肖书奇
- 作品数：30 被引量：112H指数：7
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪IGF-Ⅰ基因荧光定量PCR标准曲线的建立被引量：2
- 2006年
- 目的：建立用荧光定量PER方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。方法：根据自己克隆的猪IGF—I（GenBankNo．DQTS46s7）基因mRNA序列，设计合成引物和探针，采用Taqman探针荧光定量RT—PCR的检测方法，构建检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。结果：由pMD-18TIGF—I所构建的标准曲线线性关系良好（反应体系中含1×102～1×10＇拷贝猪IGF—I基因分子时，扩增反应ct值与拷贝数的对数呈线性关系）、灵敏度高（可检测出低于10个拷贝，肚的样品）、特异性强、准确可靠。结论：成功构建了用荧光定量RT—PCR方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。
- 肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利高妍李毅
- 关键词：胰岛素样生长因子-ITAQMAN探针
- 重组猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（pGM-CSF）腺病毒表达载体的构建
- ＜正＞引言粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF）是由T细胞、B细胞、巨噬细胞、内皮细胞等在某些抗原和细胞因子刺激下产...
- 贾建宇肖书奇王奇伟陈瑶生
- 关键词：腺病毒载体GM-CSF基因
- 文献传递
- 猪胰岛素样生长因子-ⅠmRNA实时荧光定量PCR定量标准的构建
- 本文采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGF-Ⅰ)cDNA目的片断,与pMD-18T vector连接成重组质粒并转化E.coli DH5α.联合应用PCR鉴定、a互补法、限制性酶...
- 肖书奇戴立胜张树敏赵中利孙玉成高妍李毅赵志辉张嘉保
- 关键词：RT-PCR技术
- 文献传递
- 猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析
- 本实验室从长春地区送检的猫脾脏中分离保存的一株猫细小病毒，命名为CC-1株，对此毒株提取病毒基因组DNA，根据Genbank中收录的猫细小病毒(CU-4株)基因组，设计一对包含NS1全基因的PCR引物，对其基因进行整体扩...
- 李爽袁宝肖书奇任文陟张嘉保雍海平单振振丁毅
- 关键词：猫细小病毒进化树病毒基因
- 文献传递
- 不同毒力PRRSVs感染的猪肺泡巨噬细胞miRNA组学研究
- 本实验所用的主要材料为PRRSV高致病毒株GD株和经典毒株CH-la株，从广东某无PRRS发病史的健康猪场的长大杂交猪分离的PAM。PRRSV感染PAM后进行smallRNA高通量测序与分析，对筛选到的关键miRNAs进...
- 肖书奇汪亮亮高进涛李明何祖勇周恩民陈瑶生
- 关键词：巨噬细胞
- 不同毒力PRRSVs感染后肺组织的转录组与蛋白质组学初步研究
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种由PRRSV引起的，以妊娠母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状为主要特征的高度接触性全球性的猪重要传染病，对养猪业造成了巨大的经济损失。但迄今猪对高致病性H-PRRSV和经典性N-PRRSV感...
- 肖书奇贾建宇陈瑶生
- 关键词：PRRSV转录组蛋白质组
- 猪TMOD4基因的克隆、组织表达谱、亚细胞定位以及启动子分析
- ＜正＞引言TMOD基因家族是一类编码加帽蛋白的基因,在原肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用中发挥了重要的作用,它特异的结合于肌动蛋白丝的慢速生长末端,阻抑肌动蛋白丝的伸长或者解聚,维持肌动蛋白丝的稳定。小鼠中的研究表明超表达或...
- 赵晓莫德林李安宁陈卫权张宗武张之晟肖书奇覃丽梅牛玉娜陈瑶生
- 关键词：启动子分析
- 文献传递
- 猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank中收录的猫细小病毒(FPV)CU-4株基因序列设计引物,扩增本实验室分离保存的FPV CC-1株NS1基因,并进行序列测定。结果表明,该毒株NS1基因序列长度约为2.35 kb,该基因的阅读框总长为2007 bp,编码668个氨基酸。该序列与FPV193/70株、PLI-IV株、TU-2株、CU-4株、94-1株和X J-1株的NS1基因比较,核苷酸的同源性分别为99.0%、98.9%、98.8%、98.7%、98.6%、99.4%,氨基酸的同源性分别为98.8%、98.7%、98.5%、98.7%、98.5%、99.3%。该毒株与犬细小病毒(CPV)、貂细小病毒(MEM)、大鼠细小病毒(RPV)、猪细小病毒(PPV)、鹅细小病毒(GPV)、鼠细小病毒(MVM)NS1的进化树分析表明,它与MEM和CPV的亲缘关系比较近,与PPV的亲缘关系较远。
- 李爽袁宝肖书奇任文陟张嘉保赵志辉雍海平
- 关键词：进化树
- 猪IGF-Ⅰ mRNA实时荧光定量PCR定量标准的构建被引量：1
- 2006年
- 采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGFⅠ-)cDNA目的片断,与pM D-18T vector连接成重组质粒,并转化E scherich ia coli DH 5α。联合应用PCR鉴定、α互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性。测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准。结果表明:pIGFⅠ-cDNA目的片断成功制备,并获得稳定的重组质粒,保持了目的片断序列的特异性和完整性,成功构建了pIGFⅠ-实时FQ-PCR的定量参考标准。
- 肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利李毅高妍
- 猪胰岛素样生长因子I基因表达与调控的研究进展被引量：15
- 2007年
- 胰岛素样生长因子-I(I nsulin-like growth factor-I,I GF-I)是机体生长、发育和代谢的一个重要调控因子,同时也是生长激素(growth hormone,GH)启动生长活性的主要介导者。血液中的I GF-I主要来源于肝脏,以内分泌的形式作用于其他组织;许多肝外组织也能合成I GF-I,其主要以自分泌或旁分泌的形式发挥作用。多种因素调控其表达。本文就猪I GF-I的表达与调控方面的最新研究进展进行一综述。
- 肖书奇李爽张嘉保任文陟刘保国赵志辉赵中利张树敏
