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罗晓丽

作品数:34 被引量:271H指数:11
供职机构:山西省农业科学院棉花研究所更多>>
发文基金:山西省青年科技研究基金国家高技术研究发展计划山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 19篇棉花
  • 17篇基因
  • 10篇转基因
  • 7篇抗虫
  • 6篇基因棉花
  • 5篇植株
  • 4篇愈伤
  • 4篇愈伤组织
  • 4篇耐盐
  • 4篇抗虫基因
  • 3篇植物
  • 3篇农杆菌
  • 3篇转基因棉
  • 3篇转基因棉花
  • 3篇转录
  • 3篇转录因子
  • 3篇耐盐性
  • 3篇抗虫棉
  • 3篇抗逆
  • 3篇抗性

机构

  • 31篇山西省农业科...
  • 15篇中国科学院
  • 3篇华中农业大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇山西大学
  • 2篇山西省农业科...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 34篇罗晓丽
  • 23篇肖娟丽
  • 22篇吴家和
  • 19篇张安红
  • 14篇王志安
  • 8篇田颖川
  • 5篇石跃进
  • 4篇陈晓英
  • 3篇张献龙
  • 3篇郭洪年
  • 2篇李燕娥
  • 2篇李淑君
  • 2篇杨欣
  • 2篇梁爱华
  • 2篇司怀军
  • 2篇秦红敏
  • 2篇许琦
  • 2篇丁霄
  • 1篇张香荣
  • 1篇陈正华

传媒

  • 10篇山西农业科学
  • 4篇中国棉花
  • 3篇华北农学报
  • 2篇Journa...
  • 2篇棉花学报
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Acta B...
  • 1篇作物杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇农学学报
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇1999
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Bacillus thuringiensis营养期杀虫蛋白Vip3与其转基因植物研究进展被引量:4
2012年
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是目前应用最多的生物杀虫剂。它能够产生多种杀虫因子,其中,最主要的是杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs)和营养期杀虫蛋白(Vegetative insectici-dal protein,Vip)。当前,大部分商业化利用的转基因作物均为杀虫晶体蛋白类,随着这些转基因作物种植面积的扩大,害虫对这些较为单一的杀虫蛋白产生抗性已成为一个严峻的问题。Vip3是Vip杀虫蛋白中的一类,不形成蛋白晶体,和ICPs在进化上没有同源性;其对鳞翅目、鞘翅目和同翅目等害虫具有毒杀作用,抗虫谱较广。目前,已经把Vip3基因导入了水稻、玉米和棉花等多种作物中,为作物抗虫育种、延缓害虫产生抗性和减少作物产量损失等带来新的前景。
张安红罗晓丽肖娟丽王志安吴家和
关键词:苏云金芽孢杆菌转基因植物
转录因子WRI1在主要作物中的研究进展被引量:7
2015年
在高等植物生长发育及对环境变化的应答中,转录因子通过调控启动子的方式来发挥调节作用。转录因子WRI1的靶基因主要参与脂肪酸合成和糖酵解,因而在植物脂肪酸合成和积累中起着重要的作用。本文阐述了近年来植物WRI1转录因子研究进展,主要包括WRI1在糖酵解和脂肪酸合成信号转导途径中的地位以及已克隆的WRI1基因时空表达特点和编码蛋白的结构特点。本文还就转录因子WRI1提高作物含油量的应用前景在棉花(Gossypium hirsutum L.)中的研究提出展望。
丁霄杨淑巧许琦杜春芳吴慎杰罗晓丽马燕斌张安红孙璇李朋波
关键词:转录因子脂肪酸代谢
抗虫棉晋棉38的抗虫基因在不同生育期各器官中的表达被引量:4
2006年
利用PCR扩增技术筛查双价抗虫棉晋棉38的单株,对确证的转基因植株的不同生育期和不同的组织器官分别通过叶片离体饲喂棉铃虫进行抗虫性检测和通过ELISA技术检测抗虫基因的表达量。结果表明晋棉38不同发育期的不同器官中Bt杀虫蛋白含量在苗期含量较高,蕾铃期则有所下降;并且在苗期叶片的杀虫蛋白含量为最高,茎和根次之;在蕾铃期各器官的表达量顺序为:叶>苞叶>茎>花瓣>花丝>铃内。整个生长发育期的抗虫性前期抗性高于后期,抗虫性显示下降的趋势。然而抗虫棉晋棉38在整个生育期的抗虫性均为高抗水平,在各个组织器官的表达量也较高。
张香荣贝丽霞罗晓丽张安红
关键词:转基因CRY1AC棉铃虫
潮霉素作为选择抗生素在农杆菌介导转化中的应用被引量:9
2005年
罗晓丽肖娟丽张安红吴家和
关键词:农杆菌介导转化潮霉素胚性细胞转化植株BLOT选择压
转两类抗虫基因棉花优良纯合品系的选育被引量:12
2003年
用含合成的Cry1Ac杀虫蛋白嵌合基因 (Bt2 9K)及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过根癌农杆菌介导转化棉花生产品种冀合 32 1,获得了一批抗卡那霉素的转化再生植株。在对转化再生植株进行PCR、卡那霉素抗性和抗虫性测定的基础上 ,经 6代筛选培育出棉铃虫抗性 90 %以上且农艺性状优良的 9个转双抗虫基因棉纯合品系。各纯合株系子代植株的抗虫性及部分序列检测结果进一步表明上述Cry1Ac嵌合蛋白基因是能稳定遗传的。这些品系具有很好的农艺性状 ,其结铃性和纤维比强度明显高于转化受体冀合 32 1,这些纯合系可直接用于生产或作为双抗虫棉种质利用。
吴家和田颖川罗晓丽郭洪年石跃进陈晓英贾燕涛肖娟丽张献龙
关键词:抗虫基因棉花选育根癌农杆菌棉铃虫抗性
转几丁质酶和葡聚糖酶基因棉花的获得及其对黄萎病的抗性被引量:78
2004年
通过根癌杆菌介导法 ,将维管束特异启动子 (竹节花黄斑病毒启动子CoYMV)启动的几丁质酶和CaMV3 5S启动的 β 1,3 葡聚糖酶嵌合双价基因 ,导入陆地棉品种冀合 3 2 1和中棉所 3 5。利用卡那霉素涂抹法对转基因株的卡那霉素抗性进行初步鉴定 ,再经PCR和Southern杂交确证 ,结果显示双价抗病基因分别以 1~ 2个拷贝整合到棉花基因组内。对转基因株系T3 幼苗进行无底塑钵菌液浇根法鉴定和大田病圃鉴定 ,结果显示 :7个转化株系均表现不同程度的抗或耐黄萎病性 ,苗期鉴定结果和大田病圃调查结果基本一致 ;其中D9910、D9915和D9919等 3个转基因纯合系的大田病情指数分别为 6 5、9 4和 9 5,均达到高抗水平。对以上 3个高抗黄萎病的纯合系进行遗传分析 ,结果显示这 3个抗病纯合系的卡那霉素抗性符合一对显性基因分离规律 ,结合分子杂交验证结果 ,可以认为这3个转基因株均含有一个拷贝的双抗病基因。
吴家和张献龙罗晓丽聂以春田颖川陈正华
关键词:棉花黄萎病Β-1,3-葡聚糖酶
转双抗虫基因高产棉花新品种—晋棉38被引量:3
2005年
张安红吴家和罗晓丽肖娟丽王志安
关键词:棉花农杆菌介导抗逆性栽培要点
菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因在棉花中的过量表达和抗冻耐逆性分析被引量:24
2008年
分离出菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因(SoBADH)构建成由CaMV35S驱动的双元植物表达载体pBSB,农杆菌菌株LBA4404携带该载体转化棉花,获得转基因棉花植株。65株转基因植株经过PCR筛选、Southern blotting分析证明有45株为成功的转化株,外源基因已经被整合到棉花的染色体组中,并以单拷贝插入居多。对部分株系的SoBADH基因的表达进行分析表明均有较高的mRNA和蛋白的表达。经测定这些株系中的甜菜碱脱氢酶活性显著提高,达到0.66~1.70nmol/min/mg水平。同时这些转基因株系在盐胁迫下比对照长势强,株高和地上部分的鲜重显著高于非转基因对照;在低温胁迫下,这些转基因株系表现出显著的抗冻性能。结果表明菠菜甜菜碱醛脱氢酶能够在异源植物棉花中过量表达,并具有较高的酶活性,转基因棉花可作为抗逆育种的种质材料。
罗晓丽肖娟丽王志安张安红田颖川吴家和
关键词:棉花耐盐性
山西省转Bt基因抗虫棉花品种抗虫性监测被引量:2
2014年
采用ELISA检测和室内抗虫性测定方法相结合,2013年对山西省南部种植的6个转Bt基因抗虫棉花品种的不同生育期叶片Bt杀虫蛋白的表达量及对棉铃虫的抗性进行分析。结果表明,6个品种Bt杀虫蛋白的叶片表达量在苗期最高,然后从现蕾、开花、结铃直到吐絮逐渐下降。室内喂虫试验结果表明,6个品种对第2代棉铃虫达到高抗或中抗的水平,抗虫指数变幅为72.2%~95.5%;然而对第3,4代棉铃虫的抗性较低,仅为20.2%~65.2%。其中,DR3、晋棉38、晋棉50、中棉41抗性较好,而中棉43和DR5抗性较差。总之,在山西省棉区的抗虫棉品种的抗虫性存在明显的差异,建议剔除抗虫性低的品种,从而保证该地区抗虫棉花的持久种植。
张安红王志安肖娟丽罗晓丽
关键词:转基因棉花杀虫蛋白抗虫性ELISA检测
一种简单高效提取棉花不同组织总RNA的方法被引量:12
2009年
目前,虽然已经报道了几种比较有效的提取棉花组织总RNA的方法,但是这些方法往往费时费工,又很难同时适用于棉花不同组织的总RNA提取。以CTAB法为基础进行技术改良,同时结合LiCl沉淀等,总结出了一种简单、快速又普遍适用于棉花各组织总RNA的提取方法。试验证明,此法提取到的RNA纯度高、完整性好,适用于逆转录合成cDNA第一链、RT-PCR分析以及Northern杂交等分子实验。
李晶王亦学郑德刚梁爱华罗晓丽吴家和
关键词:棉花RNA
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