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人尿激酶原及小肠三叶因子的蓝藻基因工程: 蓝藻是一种光合自养的原核生物,可以进行与高等植物相同的光合作用.它们的许多性质与革兰氏阴性细菌相似,适于大肠杆菌的分子生物学操作同样适用于蓝藻.蓝藻不仅是植物分子生物学研究中的重要模式生物;由于其培养,内含物简单(无内毒...; 罗娜; 关键词：蓝藻基因工程人尿激酶原人小肠三叶因子

携带外源基因的质粒pKT-210接合转移至蓝细菌Synechococcus sp. strain PCC 7002后可以稳定存在并表达: 罗娜宁叶周先宛俞梅敏施定基茹炳根; 关键词：外源基因限制性内切酶

一个教育博客系统的建模与实现: 随着各行业的信息化的发展,教育领域的信息化也在飞快发展,技术的不断更新和需求的不断增加,使现有的校园信息系统需要不断扩充和更新。博客作为一种现代网络沟通工具,具有个人性和公共性结合的特点,其形式新颖、使用便捷,使用博客作...; 罗娜; 关键词：技术创新面向对象方法

人小肠三叶因子(hITF)在蓝细菌Anabaena strain sp. PCC 7120中的表达: 罗娜宁叶周先宛俞梅敏茹炳根施定基; 关键词：蓝细菌胃溃疡病

通过同源重组在聚球藻7002中表达小鼠金属硫蛋白-Ⅰ的初步研究被引量：12: 2002年; 用PCR方法从海洋单细胞蓝藻聚球藻 70 0 2 (Synechococcussp .PCC 70 0 2 )基因组DNA中扩增得到藻蓝蛋白β亚基基因 (cpcβ)的上游序列 (Pcpcβ) ,及编码谷氨酰胺合成酶的 glnA基因片段 .以Pcpcβ作为启动子、以glnA基因片段作为整合平台 ,构建含有小鼠金属硫蛋白 Ⅰ (mMT Ⅰ )cDNA的同源整合表达载体 pKGC MT .通过自然转化法将整合表达载体导入聚球藻 70 0 2中 ,经氨苄青霉素筛选 ,得到遗传性状稳定的转基因藻 .PCR检测证明mMT Ⅰ基因已整合到蓝藻基因组DNA上 ;蛋白质印迹表明mMT Ⅰ已在蓝藻中表达 ;ELISA结果显示mMT Ⅰ在蓝藻中的表达量约为 80 0 μg/ g .; 周杰罗娜宁叶施定基俞梅敏茹炳根; 关键词：小鼠聚球藻7002 同源重组

用同源重组法将人肝金属硫蛋白突变体ββ基因整合在集胞藻6803中表达被引量：18: 2001年; 将集胞藻 (Synechocystissp .)PCC 6 80 3上psbB的一段序列 (从 # 6 93bp到 # 2 5 6 3bp)插入pBluescriptKS的多克隆位点 ,构建带有整合平台的载体pKSB。再将人工合成的 ββ基因插入中间载体pRL_439上启动子PpsbA的下游 ,并将pRL_ββ上PpsbA和 ββ基因插入pKSB构建成整合表达载体pKSB_ββ。利用自然转化将整合表达载体导入集胞藻 6 80 3,并通过单交换同源重组使 ββ基因整合到集胞藻 6 80 3基因组DNA上。逐步提高氨苄青霉素浓度 ,筛选得到遗传性状稳定的转基因集胞藻 6 80 3。PCR检测转基因集胞藻 6 80 3,结果证实 ββ基因已整合到集胞藻 6 80 3的染色体上 ;Westernblotting结果表明 ,ββ基因在转基因集胞藻 6 80 3细胞中得到表达 ,ELISA测定表明在 5 0 μmol/L的Zn2 +诱导下 ββ在新鲜集胞藻 6 80 3中的蛋白表达量为 0 .739mg/g ;重金属耐受性实验表明 ,得到能耐受Cu2 +的转基因集胞藻 6 80 3。经原子吸收光谱法测定 ,转基因集胞藻 6 80 3在含低浓度Cu2 +(10 μmol/L)的培养液中对Cu2 +的去除率可达到 82 %; 宋凌云施定基宁叶罗娜邵宁俞梅敏茹炳根; 关键词：集胞藻6803 同源重组蓝藻基因工程

尿激酶原基因在蓝细菌Synechococcus sp. strain PCC 7002中的表达: 罗娜宁叶周先宛茹炳根俞梅敏施定基; 关键词：溶栓蓝细菌

人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达被引量：19: 2000年; 将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经氨苄青霉素筛选并扩大培养后的转化子进行DNA斑点印迹及Western印迹 ,证明了基因的存在及表达。菌体破碎后的上清液有较高的溶解纤维蛋白的活性 ,说明表达产物未形成包含体。经ELISA测定 ,表达量为每克鲜藻 2× 10 -5～ 3× 10 -5g蛋白。; 罗娜宁叶施定基周先碗俞梅敏茹炳根; 关键词：尿激酶溶栓剂聚球藻7002 克隆

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罗娜