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低温脱硝催化剂Mn-Cu-Ce/TiO2氨选择性还原NO研究: 用浸渍法制备了Mn-Cu-Ce/TiO2低温氨选择性还原NO催化剂.实验表明,Mn-Cu-Ce/TiO2具有良好的低温活性,在100℃时NO的催化转化率达95％以上.通过NH3N2和NO暂态响应实验分析,该催化剂上的SC...; 童志权童华伍斌; 关键词：低温SCR; 文献传递

H2O和SO2对Mn-Fe／MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响被引量：26: 2008年; 研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响.结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000h-1、反应温度433K时,NO的SCR转化率达99.1%.在反应温度低于413K时,水蒸汽(10%,)在一定程度上降低了催化活性;超过433K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上.低浓度SO2(100×10-6)存在条件下,443K时催化效率仍可稳定在97.2%.在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵.提高反应温度可以延缓催化剂的失活.此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773K时,催化剂活性可以完全恢复.本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂.; 黄继辉童华童志权张俊丰黄妍; 关键词：介孔二氧化硅锰 H2O SO2

Mn-V-Ce/TiO_2低温催化还原NO性能研究被引量：23: 2010年; 采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。结果表明,该催化剂具有很好的低温SCR活性,空速5 000 h-1、150℃下的NO转化率达99.2%。170℃下同时通硫、水后的350 min内,活性始终保持在98%;单独通入SO2时,中毒速率较快,但体积分数为8%的H2O对该催化剂的活性没有影响,转化率始终保持在98%以上。该催化剂能应用于不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝。; 郑足红童华童志权黄妍罗晶; 关键词：NO

ClO_2气相氧化NO和SO_2的特性及反应机理被引量：1: 2017年; 考察了ClO_2气相氧化NO和SO_2的特性,并对反应机理进行了分析,结果表明:在气相无水条件下,SO_2几乎不被ClO_2氧化,而对NO表现出较强的氧化性能,在温度30℃,n(ClO_2)/n(NO)=1,停留时间5 s条件下,NO氧化率可高于90%;当气相中水分大于0.45%后,ClO_2气相氧化NO的反应历程基本不发生改变,但SO_2将被优先氧化,即ClO_2对SO_2和NO的氧化能力发生了反置。在30~150℃范围内,升高温度将使得NO和SO_2氧化率显著下降,超过150℃后,氧化率下降幅度变缓。气相中氧含量增加使SO_2氧化率下降,对NO氧化率的影响不显著。; 杨迪童华李文静李秋田; 关键词：CL O2 气相氧化 NO SO2

CO_2捕集回收技术研究被引量：19: 2008年; 主要介绍了常用的胺化合物吸收法、钙基吸收剂法、金属氧化物法等CO2捕集回收技术的最新研究进展及存在的问题,综合对比了各种方法的优缺点:胺化合物吸收法吸收速率快,但再生能耗较高,因此开发"高效低耗"的复合吸收剂成为研究的重点;钙基吸收剂法在高温环境下对CO2的吸收有较好的效果,但吸收剂的碳酸化转化率及热稳定性是有待解决的关键问题;金属氧化物法具有高的CO2吸收效率,但成本较高。在此基础上,探索了CO2捕集回收技术改进工艺,提出改善吸收剂性能、开发高效低耗的CO2选择性吸收剂将成为今后CO2捕集回收技术的研究方向。; 黄绍兰童华王京刚戎丽; 关键词：CO2捕集金属氧化物

活性污泥对甲醛废水的净化性能被引量：16: 2008年; 采用微生物法处理低浓度甲醛废水达标排放是比较经济的方法之一。在研究中采用序批式活性污泥法（SBR）工艺，考察了曝气时间、进水甲醛浓度、进水pH和水温对微生物净化低浓度甲醛废水的影响。结果表明，随着曝气时间的延长，活性污泥对甲醛的去除率增大。进水甲醛浓度在40～120mg／L范围内，随着浓度升高甲醛污泥负荷增加，微生物对甲醛的降解速率增加，但对甲醛的去除率降低。活性污泥在pH为5～7的中性和弱酸性环境中对甲醛的降解速率较高。在15～35℃范围内，污泥对废水中甲醛的去除率随温度升高而上升，微生物对甲醛的降解速率随温度升高呈指数递增趋势。; 徐仲均程足芬林爱军王京刚童华; 关键词：甲醛活性污泥

一种回收法脱除烟气中SO2的工艺: 本发明公开了一种回收法脱除烟气中SO2的工艺，即以亚硫酸锌为脱硫剂，在脱硫塔内与烟气中的SO2在水溶液中反应，生成可溶性的锌盐，以达到吸收烟气中SO2、净...; 童华杨姝; 文献传递

烟气NO氧化催化剂Cu-V/Ti-PILCs的制备及其硫水稳定性被引量：1: 2011年; 采用等体积浸渍法制备了以钛交联粘土为载体,Cu与V氧化物为活性组分的烟气NO氧化催化剂(Cu-V/Ti-PILCs),并考察了各种制备条件下催化剂的活性及稳定性。结果显示,当V水/V丙酮=1∶2,负载4%CuO和2%V2O5,并在500℃煅烧时制得的Cu-V/Ti-PILCs催化剂,在NO浓度为350 mg/m3,O2体积分数10%,N2平衡,空速12 000 h-1,NO的氧化度可以达到48%,并在含7.3%(V)和700 mg/m3SO2的模拟烟气中,稳定活性10 h以上,初步显示其耐硫、水中毒性能良好。; 赵青涛童华王京刚徐仲均刘欣; 关键词：烟气脱硝

烟气SO_2与氧化锌在水溶液中的反应研究被引量：1: 2012年; 以氧化锌为吸收剂的烟气脱硫工艺能实现硫、锌资源的回收利用,特别适合于铅锌冶炼行业的烟气净化。试验研究了氧化锌与SO2在水溶液中的反应过程。通过固、液相中亚硫酸盐含量,锌离子浓度以及溶液pH值等对反应过程进行了表征,考察了SO2浓度、温度对反应的影响。试验结果表明,SO2在水溶液中首先是与氧化锌反应生成固体亚硫酸锌,然后固体亚硫酸锌溶解进入液相。当SO2水溶液w(SO2)1%以上时,25～35℃的反应温度对于提高SO2吸收率有利,进一步的表观反应活化能分析表明,氧化锌和SO2水溶液的反应活性与Ca(OH)2和SO2水溶液的反应活性相似。; 杨姝童华王京刚刘兆斌; 关键词：烟气脱硫氧化锌反应活性吸收率

低温高活性NO氧化催化剂Mn-V-Ce／TiO2的制备与性能被引量：25: 2008年; 采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析.结果表明,10%Mn-3%V2O5-20%CeO2/TiO2在300℃焙烧6h得到的Mn-V-Ce/TiO2具有最佳催化氧化活性,NO体积分数500×10-6,O2体积分数10%;空速8000h-1、温度200℃或空速5000h-1、温度175℃条件下,出口NOx的氧化度(NO2/NOx)均达到50%～60%,NOx能取得最大的吸收效率;250℃、8000h-1时,氧化度可达74%;250℃、5000h-1时,氧化度可达86.6%.; 郑足红童华童志权张俊丰黄妍; 关键词：高活性催化氧化

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童华