公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

人工培养的吞噬细胞治疗小鼠继发性细菌性腹膜炎: 刘娜娜程振兴欧希龙; 关键词：大肠杆菌 U937细胞

循环组蛋白与急重症时多器官功能障碍综合征发病机制相关性的研究: 目的：　　胞外组蛋白会损伤单器官。本研究将阐述循环组蛋白是否以第二次打击的方式介导创伤、急性胰腺炎、脓毒症等原发性急重症时MODS的发生与发展，与此同时还对急重症模型小鼠的高浓度循环组蛋白的来源进行初步探讨。　　方法：　...; 程振兴; 关键词：多器官功能障碍综合征发病机制; 文献传递

一种小鼠骨髓树突状细胞诱导纯化方法: 本发明公开一种小鼠骨髓树突状细胞诱导纯化方法，包括以下步骤：S1、小鼠骨髓细胞提取：用手术镊将股骨、胫骨保留端夹裂继续冲洗，最大限度获取细胞；S2、树突状细胞细胞培养：培养第三天保留原有培养基及细胞并加入新鲜培养基继续培...; 鹿中华刘玲范赡文程振兴郭凤梅; 文献传递

细胞因子与重症急性胰腺炎并发多器官损伤被引量：14: 2013年; 重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)病程中产生大量的包括细胞因子在内的炎性介质,机体出现全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)从而导致多脏器损伤。TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-18、MIF(macrophage migration inhibitory)以及NF-κB等引起肺、肝、肾、脑的损伤的机制复杂;各种针对细胞因子的治疗能有效地改善SAP患者的病情。作者就SAP时细胞因子对多器官损伤影响的研究进展作一综述。; 程振兴欧希龙; 关键词：重症急性胰腺炎多器官损伤细胞因子

一种小鼠胆源性重症急性胰腺炎模型建立方法的改进被引量：5: 2016年; 目的采用自制胆总管注射装置建立小鼠胆源性重症急性胰腺炎（SAP）模型，评价该装置对胆总管逆行注射法的改进特点及安全性。方法将36只雄性ICR小鼠按随机数字表法分为胆源性SAP模型组和假手术（Sham）组，每组18只。以一次性胰岛素注射器（40U）、200灿塑料移液枪头、微量进样器（25μL）为基本材料自制一种小鼠胆总管逆行注射装置[国家实用新型专利（ZL201420694365．4）]，应用该装置向小鼠胆总管逆行注射3．5％牛磺胆酸钠（1mL／kg）制备胆源性SAP模型；Sham组注射等量生理盐水。两组分别于术后6、24、48h处死6只小鼠，取腹主动脉血，检测血清淀粉酶（AMY）、丙氨酸转氨酶（ALT）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）、血肌酐（SCr）、氧合指数（PaO2／FiO2）、Ca^2＋水平等；取胰头组织行苏木素-伊红（HE）染色，光镜下观察胰腺组织病理学改变并进行损伤评分。结果使用自制胆总管注射装置在直视条件下成功完成小鼠胆总管逆行穿刺及药物注射。术后6h模型组血清AMY、ALT、SCr即较Sham组明显升高，24h达峰值，48h稍有下降，但仍显著高于同时期Sham组[24h AMY（U／L）为7325±1154比1737±197，ALT（U／L）为176．0±5．0比38．3±2．0，SCr（μmol／L）为463±1．5比17．8±0．6，均P〈0．01]；模型组术后6h CK—MB即较Sham组显著升高，48h达峰值（U／L：6h为749．8±42．2比383．3±35．5，48h为3340．1±203．6比704．6±63．5，均P〈0．01）；术后6h PaO2／FiO2即较Sham组显著降低，随后开始升高，48h恢复至Sham组水平[mmHg（1mmHg=0．133kPa）：6h为327．5±33．8比424．8±31．0，P〈0．01；48h为429．8±41．8比464．7±43．3，P〉0．05]；术后血Ca^2＋水平持续降低，48h显著低于Sham组（mmol／L：1．58±0．14比2．45±0．21，P〈0．01）。Sham组小鼠术后胰腺以水肿为主，且随时间延长而逐渐改善；模型组小鼠术; 程振兴唐忠明余卫平张南郑曙云欧希龙; 关键词：胰腺炎重症动物模型小鼠

实验小鼠用胆总管注射装置: 本实用新型公开了一种实验小鼠用胆总管注射装置，包括31G注射器针头、塑料导管、微量进样器，所述31G注射器针头距平头端0.6cm处弯成直角，斜面端插入塑料导管的一端，连接处缝隙用强力胶水封闭；塑料导管的另一端连接微量进样...; 程振兴余卫平; 文献传递

实验小鼠用颈动、静脉梭形置管装置: 本实用新型公开了一种实验小鼠用颈动、静脉梭形置管装置，由梭形外壳和设置于梭形外壳内部的穿刺滑杆组成。梭形外壳分为导丝穿刺段和导管输送段。穿刺滑杆包括针芯、套管针、弹头形限位器。当针芯导丝穿刺端的导丝刺破动、静脉血管壁后，...; 程振兴余卫平; 文献传递

一种小鼠骨髓树突状细胞诱导纯化方法: 本发明公开一种小鼠骨髓树突状细胞诱导纯化方法，包括以下步骤：S1、小鼠骨髓细胞提取：用手术镊将股骨、胫骨保留端夹裂继续冲洗，最大限度获取细胞；S2、树突状细胞细胞培养：培养第三天保留原有培养基及细胞并加入新鲜培养基继续培...; 鹿中华刘玲范赡文程振兴郭凤梅

全选清除导出

共1页<1>

程振兴

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

程振兴

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈