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大脑老化与神经再生和卒中被引量：2: 2013年; 大脑老化是神经退行性疾病的主要诱因。而卒中不仅是老年人的神经系统常见疾病,而且也是70岁以上老年人致残和死亡的重要原因,因此,大脑老化与卒中发病息息相关。已经证实,老年卒中患者其缺血性脑组织损伤更加严重、脑梗死面积更大、缺血后的神经功能障碍也更加显著。尽管研究已证实老龄大脑的神经再生减少,但卒中可以诱导神经再生并能有效促进神经功能恢复,这就为神经再生治疗卒中开辟了良好的途径。本文重点就大脑老化及老化后神经再生、缺血性卒中作一简要综述。; 张红霞邵蓓王柳清林真珍肖丽蒋慧刚程一帆苏巧尔郑伟明诸葛启钏金坤林; 关键词：神经再生神经干细胞

雌激素对脑卒中后抑郁大鼠抑郁行为学及前额叶BDNF表达的影响被引量：5: 2012年; 目的:探讨雌激素对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠的影响及分子机制。方法:应用大脑中动脉栓塞和慢性不可预见温和刺激方法制备大鼠PSD模型。将PSD大鼠分为雌激素组(PSD大鼠皮下注射雌二醇),PSD组(PSD大鼠皮下注射大豆油)和对照组(假手术,皮下注射大豆油)。3组的不同干预均持续14 d。观察各组大鼠行为学和前额叶脑源性生长因子(BDNF)的含量改变。结果:雌激素组在雌二醇干预后强迫游泳测试结果表明行为学显著改善:不动时间减少,与PSD组比较(18.4±4.84 vs 52.1±5.38)差异有显著统计学意义(P<0.01);雌激素组挣扎时间增加,与PSD组比较(63.8±12.31 vs 36.3±5.22)差异有统计学意义(P<0.05)。前额叶BDNF含量在雌激素组也显著增高:雌激素组与PSD组比较,P<0.05;PSD组与对照组比较,P<0.01。结论:雌激素可能通过BDNF通路改善PSD大鼠的抑郁症状。; 苏巧尔邵蓓金坤林程建华程一帆林真珍王柳青; 关键词：雌激素脑卒中后抑郁前额叶

干细胞移植治疗缺血性卒中的研究进展及临床相关问题: 2011年; 脑血管病与心脏病、恶性肿瘤构成人类的三大致死性疾病：其中，脯卒中是指由于急性脑循环障碍所致的局限性或全面性神经功能缺损综合征，; 邵蓓王柳清江文静程一帆金坤林; 关键词：脑缺血干细胞移植

缺血性卒中后血管新生的细胞和分子调节机制被引量：2: 2012年; 卒中是由脑供血异常引起的急性神经功能缺损，其中缺血性卒中占60％～80％。脑组织对缺血缺氧十分敏感，卒中后缺血中心区脑细胞迅速大量死亡，及时抢救缺血半暗带区脑细胞可减轻脑损伤；卒中后期血管新生亦在为神经再生和脑组织修复创建良好环境中发挥重要作用，; 林真珍王柳清邵蓓王虹程一帆苏巧儿蒋慧刚肖丽张红霞金坤林; 关键词：缺血性卒中血管新生血管内皮生长因子内皮前体细胞

血管新生与缺血性卒中的相关性研究进展被引量：1: 2012年; 卒中后遗留的神经功能障碍的治疗一直是困扰人类的医学难题之一。最近的研究表明，脑缺血后神经元的修复不仅与各种生长因子有关，还取决于缺血区血管新生（angiogenesis）的能力。了解血管新生和卒中的关系有助于促进卒中后血管新生的研究，; 王柳清邵蓓王虹程一帆苏巧儿林真珍蒋慧刚肖丽张红霞姜丹丹金坤林; 关键词：缺血性卒中血管新生血管内皮生长因子

雌激素对大鼠脑缺血后自发抑郁行为及缺血半暗带纹状体内脑源性神经生长因子的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨雌激素对大鼠脑缺血后自发性抑郁行为的作用及对缺血半暗带纹状体内脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法:应用大脑中动脉线栓术建立大鼠脑缺血模型。脑缺血模型大鼠随机分为对照组,脑卒中组,雌激素干预(皮下注射17β-雌二醇大豆油0.1 mL,×2周)组。观察脑缺血后及雌激素干预后抑郁行为学改变,检测缺血半暗带纹状体内BDNF表达。结果:脑缺血后,大鼠强迫游泳不动时间延长。雌激素组不动时间缩短,缺血半暗带BDNF阳性细胞数明显高于脑卒中组。结论:大鼠脑缺血后可以自发产生抑郁样症状,雌激素治疗可以改善这些症状,提高缺血半暗带BDNF表达可能为其治疗机制之一。; 程一帆邵蓓金坤林程建华苏巧尔王柳清林真珍; 关键词：雌激素缺血半暗带纹状体

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程一帆