秦燕
- 作品数：47 被引量：98H指数：5
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科委“登山计划”上海市自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 两种晶型异丙双酚片剂的比格犬药代动力学研究
- 2019年
- 本研究利用HPLC-MS/MS建立了比格犬血浆中异丙双酚的测定方法,并研究了异丙双酚两种晶型片剂在比格犬体内的药代动力学特性。本研究所涉及的动物实验获得了上海医药工业研究院药理评价研究中心实验动物管理和福利、伦理委员会批准。结果显示比格犬口服异丙双酚晶型Ⅰ和Ⅱ片剂各20 mg·kg^-1后,血浆中异丙双酚最大血药浓度(Cmax)分别为69.02±20.16和92.58±60.26μg·L^-1。药时曲线下面积(AUC0-t)分别为160.49±55.26和243.59±148.36μg·L^-1·h。晶型Ⅱ的AUC0-t和Cmax与晶型Ⅰ相比有显著差异(P<0.05),晶型Ⅱ为优势晶型,提示在异丙双酚口服剂型制备时要注意晶型的控制。
- 郭树攀王汝涛赵熠安龙肖飒秦燕
- 关键词：晶型药代动力学HPLC-MS/MS
- 多靶点抗肿瘤药舒尼替尼药物动力学研究进展
- 2012年
- 舒尼替尼是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂,美国食品药品管理局批准其可用于晚期肾癌、胃肠道间质瘤及胰腺神经内分泌癌。本文简要综述了该药吸收、分布、代谢、排泄及特殊人群用药后药物动力学研究现状。
- 徐智儒秦燕刘全海
- 关键词：舒尼替尼酪氨酸激酶抑制剂药动学
- 长春新碱脂质体的药代动力学及其抗肿瘤作用被引量：8
- 2007年
- 目的进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L-VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L-VCR的作用特点及其可能的作用机制。方法Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重;测定L-VCR小鼠的LD50。结果与游离长春新碱(Free Vincristine,F-VCR)相比,L-VCR血浆以及肿瘤内浓度增高,维持时间明显延长,AUC0-t增加约121倍;L-VCR能明显减轻小鼠B16黑色素瘤模型的瘤体重量,并呈现一定的量效关系;L-VCR小鼠的LD50明显高于游离药物。结论L-VCR可显著延长VCR半衰期,增大药时曲线下面积,药效明显高于F-VCR,且毒性明显降低。其作用可能是通过脂质体包裹,增加肿瘤中的药物量,延长VCR的作用时间,药物释放缓慢,从而减轻VCR的毒性而达到的。
- 王小晨王向伟秦燕徐智儒王光凤来庆勤杨正茂刘全海
- 关键词：HPLC-UV药代动力学药效学
- NADP-007临床前药代动力学研究
- 目的进行抗银屑病候选药物NADP-007动物体内药代动力学研究,为临床合理用药提供参考依据。方法HPLC-UV法测定大鼠皮下注射药物后血浆、组织、尿、粪便、胆汁中药物浓度;LC/MS
- 秦燕徐智儒孙玮鸿魏艳琼刘全海
- 关键词：皮下注射
- 文献传递
- 蒜氨酸酶的应用及一种药物组合物
- 本发明公开了蒜氨酸酶在制备降低同型半胱氨酸量的制剂，在制备预防或治疗高同型半胱氨酸血症，或者预防高同型半胱氨酸血症相关性疾病的药物中的新应用，从而拓展了其应用范围，也为防治高同型半胱氨酸血症及其相关性疾病提供了新途径。
- 刘全海来庆勤刘英刘珉宇张瑱黄晓玲肖璘吴学军孙海燕蔡立秦燕徐智儒
- 文献传递
- 抗结核候选化合物HY152-J与转运蛋白P-gp相互作用的LC-MS/MS法考察被引量：1
- 2016年
- HY152-J（1）是一个体外具有抗耐药结核活性的候选化合物。本试验建立了Caco-2细胞单层模型,采用LCMS/MS法考察了1与转运蛋白P-gp的相互作用。结果表明,用于转运试验的Caco-2细胞能够形成致密、完整以及功能良好的均匀单层细胞;不同浓度1从基底侧（BL）到肠腔侧（AP）的表观渗透系数与AP到BL的表观渗透系数的比值（Papp,BL-AP/Papp,AP-BL）为0.99-1.27,提示1很可能不是P-gp的底物;与阴性对照组相比,1在0.625-10μmol/L范围内并没有显著降低Caco-2细胞单层模型中地高辛的外排比（ER值）,据此初步推断1并非P-gp的抑制剂。
- 李梁肖峰许玲美秦燕檀琼
- 关键词：CACO-2细胞模型表观渗透系数
- 茶碱缓释干混悬剂在Beagle犬体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2015年
- 研究茶碱缓释干混悬剂(受试制剂)和茶碱缓释片(参比制剂)在Beagle犬体内的药动学和生物等效性。进行双周期交叉试验,每条Beagle犬单次口服给予受试或参比制剂200 mg。建立了HPLC法测定Beagle犬血浆中的茶碱,用非房室模型分析得到参比制剂与受试制剂的主要药动学参数,分别为cmax(9.75±1.91)和(8.94±0.86)μg/ml,tmax(2.58±0.92)和(2.67±0.82)h,AUC0→t(76.59±9.51)和(75.22±15.06)μg·ml-1·h,AUC0→∞(79.55±9.86)和(77.08±13.44)μg·ml-1·h,t1/2(3.19±0.95)和(3.18±0.63)h,MRT(5.80±0.55)和(6.08±0.83)h。统计分析结果表明茶碱缓释干混悬剂与市售茶碱缓释片生物等效。
- 杨旸匡荣蕊檀琼徐智儒秦燕
- 关键词：生物等效性高效液相色谱
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中沃替西汀及其羧基代谢产物
- 2020年
- 本试验建立了大鼠血浆中沃替西汀及其体内羧基代谢物的LC-MS/MS测定方法,并用该法研究其在SD大鼠体内的药动学特征。以氘代沃替西汀为内标,血浆样品经蛋白沉淀法处理后进样测定,色谱柱为Kromasil■C18柱,以含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵水溶液(A)∶甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,分析时间5 min。采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式,沃替西汀及其羧基代谢产物定量离子对分别为m/z 299.1→150.1和m/z329.2→286.3,内标氘代沃替西汀离子对为m/z 302.3→150.0。沃替西汀线性范围为0.3~100.0 ng/ml(r=0.998 6),羧基代谢物线性范围为0.9~300.0 ng/ml(r=0.999 2)。沃替西汀及其羧基代谢物的批内和批间RSD均小于15%。SD大鼠单次口服6 mg/kg沃替西汀后,沃替西汀及其羧基代谢物的t1/2为(2.66±0.35)和(1.76±0.19)h,cmax为(18.60±5.34)和(309.00±84.10)μg/L,AUC0→t为(123.0±28.9)和(1 165.0±236.0)μg·h·L-1。本法快速简便、灵敏准确,适用于沃替西汀及其羧基代谢物的血药浓度测定及药动学研究。
- 王纪元顾留歌秦燕檀琼魏福荣
- 关键词：LC-MS/MS
- LC-MS测定埃博霉素B血浆蛋白结合率
- 2012年
- 目的建立液相色谱串联质谱(LC-MS)测定方法并检测犬以及人体埃博霉素B的血浆蛋白结合率。方法建立LC-MS联合检测方法,以犬和人体血浆为对象,结合平衡透析法检测埃博霉素B的血浆蛋白结合率。结果 3种浓度(100、50和10 ng/mL)埃博霉素B与犬血浆蛋白结合率分别为(85.4%±2.5%)、(81.3%±2.2%)和(83.7%±3.4%),与人体血浆蛋白结合率分别为(74.4%±3.8%)、(81.0%±2.9%)和(75.6%±2.2%),且灵敏度高,重现性好,操作简单。结论埃博霉素B血浆蛋白结合率高,LC-MS可用于埃博霉素B血浆蛋白结合率的检测。
- 檀琼洪金川徐智儒肖峰赵莎莎秦燕
- 关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法
- DP009不同晶型生物利用度比较
- 目的DP009属吡咯酮类化合物,药效学研究发现其有强大的抗肿瘤效果,但是水溶性差,不同合成工艺下晶型不一样。本研究比较DP009不同晶型的口服生物利用度,为选择使用哪种晶型作临床前实验提供依据。方法HPLC-紫外检测法测...
- 魏艳琼孙玮鸿徐智儒秦燕刘全海
- 关键词：生物利用度
- 文献传递
