白璐
- 作品数：12 被引量：55H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 2种洛伐他汀片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:比较2种洛伐他汀片在健康人体内的药代动力学和生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服山东罗欣药业股份有限公司研制的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1))或北京万生药业有限责任公司生产的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1)),采用 HPLC 测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧 t 检验比较2种制剂的 AUC_(0→24)、C_(max)、T_(max)。结果:2种制剂的 T_(max)(h)分别为2.11±0.21和2.11±0.21,C_(max)(ng·mL^(-1))为93.73±17.42和92.67±13.98,t_(1/2)(h)分别为6.75±1.33和6.50±1.09,AUC_(0→24)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为480.56±55.75和478.24±69.26,AUC_(0→∞)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为555.33±69.98和543.04±76.25。结论:2种洛伐他汀片生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(102.67±6.98)%。
- 宋欣鑫邹继红谷艳白璐赵春杰
- 关键词：洛伐他汀生物利用度高效液相色谱法
- HPLC内标法测定化妆品中8种防腐剂被引量：3
- 2008年
- 目的:选择桂皮酸(CA)作为内标,建立高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸(SA)、苯甲酸(BA)、对羟基苯甲酸甲酯(PHBA—Me)、对羟基苯甲酸乙酯(PHBA—Et)、对羟基苯甲酸异丙酯(PHBA—iPr)、对羟基苯甲酸丙酯(PHBA—Pr)、对羟基苯甲酸异丁酯(PHBA—iBu)、对羟基苯甲酸丁酯(PHBA—Bu)8种防腐剂。方法:采用 Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈、水(磷酸调 pH=3.0)、四氢呋喃为流动相采用梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),样品用无水乙醇-水(80:20,磷酸调 pH:2.5)提取。结果:在上述条件下8种防腐剂可以达到基线分离,各组分标准曲线的线性相关系数均为1.0,加样回收率为91.5%～106.4%,检出限为0.025～0.5μg。结论:该方法简便、准确、灵敏,适合化妆品中防腐剂的实际分析。
- 王静白璐谷艳项婧赵春杰
- 关键词：HPLC化妆品防腐剂内标法
- 火焰原子吸收法测定血府逐瘀丸中微量元素含量被引量：3
- 2009年
- 目的:应用火焰原子吸收法测定血府逐瘀丸中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法:采用硝酸-高氯酸(4:1)常压微沸条件下消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。结果:测定的3批样品中有2批未检出Cr,Cr的检出限为2.1×10-8g;方法的加样回收率(n=3)为96.8%～107.1%,RSD为1.1%～5.1%。结论:本方法准确、迅速、简便。
- 李丹左金梁白璐余爽赵春杰
- 关键词：微量元素火焰原子吸收法血府逐瘀丸
- 伊曲康唑、兰索拉唑和头孢克洛血浆样品定量分析方法的研究和应用
- 目的:建立三种高效液相色谱分析方法,分别用于血浆中伊曲康唑、兰索拉唑和头孢克洛浓度的测定。 方法:伊曲康唑血浆样品经1,2-二氯乙烷萃取,以乙腈-水(78:22,v/v)为流动相,检测波长为263nm。兰索拉唑血浆样品用...
- 白璐
- 关键词：伊曲康唑兰索拉唑头孢克洛高效液相色谱-紫外法生物等效性
- 文献传递
- RP-HPLC法测定坎离砂中槲皮素的含量被引量：2
- 2008年
- 目的 建立坎离砂中槲皮素含量测定的HPLC法。方法 采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-体积分数为0．3％磷酸水溶液（体积比33：67）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长370nm，柱温25℃，进样量10μL。结果 槲皮素质量浓度在6．3125～101．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9995）；平均加样回收率为95．1％，RSD为3．3％（n=9）；方法精密度RSD为2．4％（n=5）。结论 该方法简便、准确、重现性好，为坎离砂及其新剂型改进提供了一种质量控制方法。
- 郭允赵春杰万绍晖周金颖白璐辛春红
- 关键词：高效液相色谱法坎离砂槲皮素
- 原子吸收光谱法测定斑蝥体内微量元素被引量：6
- 2008年
- 目的:利用原子吸收光谱法测定斑蝥体内铁、锰、铜、锌、砷和汞的含量。方法:采用火焰原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收法。结果:各元素线性关系良好,回归系数为0.9975～0.9998,方法精密度分别为2.3%～4.8%,0.84%～6.9%;回收率均为80%～120%。结论:建立斑蝥药材中微量元素的分析方法,方法准确、迅速、简便。
- 宋欣鑫白璐李丹左金梁赵春杰
- 关键词：微量元素原子吸收光谱法斑蝥
- HPLC测定人血浆中伊曲康唑的浓度及生物等效性研究被引量：7
- 2008年
- 目的建立HPLC测定伊曲康唑人血浆中浓度和评价伊曲康唑分散片的生物等效性。方法18名健康志愿者单剂量po分散片及胶囊2种伊曲康唑制剂(各含伊曲康唑0.1g)后测定不同时间血药浓度,采用Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长263nm,检测器灵敏度0.01AUFS,20μL定量环进样。结果受试制剂伊曲康唑分散片和参比制剂伊曲康唑胶囊中伊曲康唑的主要药动学参数:达峰时间为(3.89±0.32)和(3.94±0.24)h,达峰时药物浓度为(1601.12±151.03)和(1678.74±200.37)μg·L-1,消除相半衰期为(16.50±1.80)和(16.43±1.35)h,药-时曲线下面积AUC0-72为(21194.89±2604.04)和(21795.72±2657.52)μg·h·L-1,AUC0-∞为(22418.87±2921.60)和(23060.62±2865.28)μg·h·L-1。结论2种伊曲康唑制剂具有生物等效性。
- 白璐李明铭赵春杰马童童
- 关键词：伊曲康唑高效液相色谱法生物等效性
- HPLC内标法同时测定食品中7种防腐剂的含量被引量：9
- 2007年
- 目的选择桂皮酸作为内标，建立HPLC法测定食品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯。方法采用Dia—monsil（迪马）ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈、水（磷酸调pH：3）、四氢呋哺为流动相采用梯度洗脱，检测波长：254nm，流速：1．0mL·min^-1，样品用无水乙醇-水（体积比为85：15，磷酸调pH：2．5）提取。结果在上述条件下7种防腐剂可以达到基线分离，各组分对照曲线的线性相关性均大于0．9996，加样回收率：93．3％～100．5％，检出限：0．025～0．500gg。结论该方法适合食品中防腐剂的实际分析。
- 王静白璐谷艳项婧赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法食品防腐剂内标法
- 同时测定血府逐瘀丸中4种成分的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立同时测定血府逐瘀丸4种有效成分的高效液相色谱法。方法:采用 Kromasil ODS 色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%醋酸水溶液进行线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,进样量20 μL。结果:羟基红花黄色素 A 的线性范围23.85～119.3 μg·mL^(-1),芍药苷的线性范围140～644μg·mL^(-1),阿魏酸的线性范围10.25～47.15μg·mL^(-1),橙皮苷的线性范围130～598μg·mL^(-1);平均回收率(n=3)均大于96.6%,RSD 均小于2.0%。结论:该方法简便、准确,重现性好,能更加全面控制该制剂的质量。
- 李丹跃华白璐孟繁姝赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法血府逐瘀丸梯度洗脱
- 火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量被引量：5
- 2008年
- 目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸（体积比为4∶1）常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10^-4%、27.80×10^-4%、32.10×10^-4%、7.80×10^-4%、1 445.60×10^-4%、15.20×10^-4%、10.30×10^-4%、5.20×10^-4%。方法的加样回收率为95.3%～100.9%,精密度RSD（n=9）为2.2%～4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。
- 李丹左金梁白璐余爽赵春杰
- 关键词：微量元素火焰原子吸收光谱法
