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饥饿对瓦氏黄颡鱼和异育银鲫鱼体生化组成的影响: 2010年; 水温（28±1）℃条件下，将初始平均体重为12．53g的瓦氏黄颡鱼（（Peheobagrus vachelli Richardson））和初始平均体重为12．05g的异育银鲫（Carassius auratus gibelio）饥饿24d，并分别在试验开始、第6、12、18和24d测定鱼体的千物质、蛋白质、脂肪和能量含量。结果显示，鱼体的上述指标在饥饿的第6d显著下降，经过一段时间的稳定后在第24d又有显著下降。两种鱼类的蛋白质、脂肪和能量含量随干物质含量的下降而下降，其中瓦氏黄颡鱼的下降趋势更为明显。; 姚峰杨严鸥甄恕其王树平; 关键词：饥饿瓦氏黄颡鱼异育银鲫生化组成

投喂节律对异育银鲫氮收支的影响被引量：3: 2007年; 在水温(28±1)℃、自然光照条件下,以4种投喂节律饲养异育银鲫(Carassius auratus gibelio)60d,并测定异育银鲫氮的收支。其中对照组为每天投喂,3个试验组分别为投喂1d后饥饿1d、投喂2d后饥饿1d、投喂4d后饥饿1d。结果显示,3个试验组的摄食氮(mg/(g.d))显著高于对照组;以占摄食氮比例来观察,试验组的氮收支模式与对照组差异显著(P<0.05);以占吸收氮比例来观察,4组模式无显著差异。; 杨严鸥甄恕其余文斌於德军; 关键词：氮收支

循环饥饿后异育银鲫幼鱼的补偿生长及部分生理生化指标的变化被引量：10: 2010年; 在(28±1)℃水温条件下,以4种循环饥饿的投喂方式饲养初始体重为1.58 g的异育银鲫(Carassius auratus gibelio)幼鱼,研究其补偿生长和部分生理生化指标的变化。实验分为四组,第一组每天投喂,为对照组,第二组投喂4 d后饥饿1 d,第三组投喂2 d后饥饿1 d,第四组投喂1 d后饥饿1 d,4种方式分别以C、R1/4、R1/2和R1/1表示,试验持续60 d。结果显示,3个试验组的实际摄食率均显著高于对照组(P<0.05),但饲料转化效率均显著低于对照组,导致3个试验组的特定生长率显著下降,体重未赶上对照组,而且饥饿时间越长,体重增长率越低。鱼体的蛋白质、灰分含量未受到投喂方式的显著影响,干物质、脂肪和能量含量随饥饿时间增加显著下降;肥满度、肝体比、ATP酶、SOD酶活性以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性也随饥饿时间的增加显著下降。; 姚峰甄恕其杨严鸥; 关键词：饥饿生理生化指标

初始体重差异对黄颡鱼补偿生长的影响被引量：8: 2008年; 将黄颡鱼(Pseudobagrus fulvidracoR ichardson)按初始体重不同分为大(L)、小(S)两种规格(平均体重分别为11.79 g和2.76 g),在水温(28±1)℃、自然光照条件下,研究了初始体重差异对其补偿生长的影响。试验为期4周,每种规格设定3组,第1组为对照组,整个试验期间正常投喂;第2组第1周正常投喂,第2周停止投喂,后2周恢复投喂;第3组前两周2停止投喂,后2周恢复投喂。大规格鱼的3组分别以LC(对照组)、LD1和LD2表示,小鱼分别以SC(对照组)、SD1和SD2表示。结果显示:整个试验结束时,两种规格试验鱼试验组的体重均未赶上对照组,但各组的特定生长率在恢复生长过程中均显著高于对照组,表现为部分补偿生长;L规格鱼的补偿生长主要通过显著提高饲料转化效率和摄食率实现,S规格鱼通过显著提高摄食率实现;试验结束时,除LD2组的脂肪含量显著较低外,其余各组的鱼体生化成分与对照组无显著差异。; 姚峰甄恕其何爱华钟云杨严鸥; 关键词：FULVIDRACO 体重

投喂模式对黄颡鱼幼鱼补偿生长的影响被引量：4: 2009年; 在(25±1)℃水温和自然光照下,以4种模式投喂鲜活水蚯蚓,饲养平均初始体重为358.57mg的黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco Richardson)幼鱼48d,第1种模式为对照组,每天投喂,第2、3、4种为试验组,分别是投喂3d后饥饿1d、投喂6d后饥饿2d、投喂12d后饥饿4d,4种模式分别以S0、S1/3、S2/6和S4/12表示。结果显示,3个试验组均表现出补偿生长,其中S1/3组为完全补偿生长,S2/6和S4/12组为超补偿生长,补偿生长由摄食率和饵料转化效率共同提高导致;3个试验组的成活率显著高于对照组,肥满度和内脏指数与对照组无显著差异;试验结束时,3个试验组的鱼体脂肪、蛋白质和能量含量与对照组无显著差异,但S2/6和S4/12组的鱼体干物质含量显著下降。; 姚峰杨严鸥甄恕其苏时萍; 关键词：黄颡鱼

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甄恕其