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氟唑帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的初步有效性及安全性研究被引量：2: 2021年; 背景与目的:多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂[inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase,PARPi]已被多项临床试验证实能使同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)患者生存获益。氟唑帕利作为新型PARPi,已获批用于卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌的治疗,但尚未见在前列腺癌中的研究报道。初步评价氟唑帕利治疗前列腺癌患者的有效性和安全性。方法:回顾性分析2020年1月1日—2021年2月1日在复旦大学附属肿瘤医院等全国9家医院接受氟唑帕利单药或联合治疗的13例mCRPC患者的临床资料。基因突变数据、生存数据、不良反应等通过门诊随访或电话随访获得。结果:13例患者中,3例行氟唑帕利单药治疗,8例行氟唑帕利联合阿比特龙治疗,2例行氟唑帕利联合雄激素受体拮抗剂SHR3680治疗。单药治疗的3例患者均携带HRR基因突变,且均见前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)下降,其中2例(66.7%)患者的PSA下降50%以上。氟唑帕利联合阿比特龙治疗的8例患者前期均已阿比特龙耐药,基因检测结果显示,2例患者未携带HRR致病突变,1例患者未接受基因检测,8例患者中仅1例未携带HRR突变的患者接受联合治疗后PSA升高,其余7例(87.5%)患者的PSA下降,3例(37.5%)患者PSA下降50%以上,2例(25.0%)患者PSA下降90%以上。氟唑帕利联合SHR3680治疗的2例患者前期均已阿比特龙及多西他赛耐药,1例患者未接受基因检测且无PSA应答,另1例患者未检测出DNA损伤修复(DNA damage repair,DDR)基因突变但PSA下降50%以上。同时,61.5%(8/13)的患者出现了不同程度的不良反应,主要不良反应为贫血、关节疼痛、食欲下降及乏力;23.1%(3/13)的患者出现了3级贫血,其中1例患者因3级贫血而停止治疗。结论:氟唑帕利单药或联合治疗方案,在mCRPC患者中均显示出一定的�; 韦煜张挺维何屹李俊毕建斌曾宇万里军吴高亮王焕昇张军朱崴瞿元元朱耀叶定伟; 关键词：前列腺癌有效性

孤立性膀胱子宫内膜异位症1例: 2021年; 子宫内膜异位症的定义是子宫腔外有功能活跃的子宫内膜腺体和间质。卵巢、卵巢窝、子宫骶韧带、直肠阴道隔和道格拉斯袋是子宫内膜异位症的常发部位。泌尿系受累比较少见,膀胱子宫内膜异位症(bladder endometriosis,BE)约占子宫内膜异位症患者的1%,孤立性膀胱子宫内膜异位症则更加少见,容易被误诊为膀胱肿瘤。现将山东第一医科大学附属肿瘤医院收治的1例孤立性膀胱子宫内膜异位症报告如下。; 潘虹江王焕昇裴发军杨明山; 关键词：膀胱子宫内膜异位症

“三明治法”治疗晚期腹腔隐睾恶变: 目的：应用“三明治法”即术前化疗+手术+术后放、化疗治疗晚期腹腔隐睾恶变12例，效果较好。方法：自1997年～2003年收治晚期腹腔隐睾恶变初治病人12例。治疗方法诊断明确后于术前接受2周期全身化疗，化疗方案为PEB方案...; 杨明山王焕昇高磊边家盛; 关键词：化学疗法手术治疗临床疗效

肾上腺皮质癌组织蛋白的筛选及意义: 2011年; 目的比较肾上腺皮质癌(ACC)与其癌旁组织的蛋白表达谱的差异,筛选新的诊断ACC的肿瘤标志物。方法分别提取12例ACC组织蛋白及其癌旁组织蛋白。蛋白定量后,采用双向凝胶电泳(2-DE)对组织蛋白表达谱进行分离,采用飞行时间质谱对差异位点进行蛋白鉴定。结果共鉴定出29个ACC相关蛋白,其中表达上调20个,下调9个。上调蛋白的分子功能主要为蛋白质结合和氧化还原酶活性功能。结论成功筛选出一组在ACC组织中表达差异的蛋白,可能为ACC的候选肿瘤标志物。; 杨明山王焕昇庞增粉邹本奎边家盛张鑫石学涛; 关键词：肾上腺肿瘤肾上腺皮质癌蛋白质组学肿瘤标志物

循环肿瘤细胞株的建立: 2014年; 循环肿瘤细胞（CTC）具有的特异性（上皮间质转化、与骨髓来源细胞的融合、抗失巢凋亡）决定了将其作为原代目标进行培养的必要性,所培养出的细胞株将为进一步研究恶性肿瘤的转移机制提供良好的物质基础,为患者的靶向治疗提供个体化的新方向.; 王焕昇李庞李胜; 关键词：肿瘤循环细胞细胞培养技术

肾透明细胞癌与癌旁组织差异蛋白表达谱分析被引量：2: 2012年; 目的:通过比较肾透明细胞癌和癌旁组织的蛋白表达谱差异,筛选新的肾癌肿瘤标志,为提高肾癌诊断的敏感性和特异性提供基础。方法:分别提取10例肾透明细胞癌及其癌旁肾组织蛋白,蛋白定量后,采用双向凝胶电泳(2-DE)对组织蛋白表达谱进行分离,采用飞行时间质谱对差异位点进行蛋白鉴定。结果:鉴定出20个肾癌上调蛋白,10个下调蛋白,上调蛋白集中于缺氧反应和抗凋亡,以及Glycolysis、Regulation of actin cytoskeleton和PPAR信号通路。结论:本研究筛选出一组在肾癌组织中高表达的蛋白,是肾透明细胞癌的候选肿瘤标志,为进一步的验证和功能研究提供了基础。; 杨明山王焕昇庞增粉邹本奎边家盛张鑫石学涛; 关键词：蛋白质组肿瘤标志

胃癌患者外周血循环肿瘤细胞上皮间质转化的研究进展: 2023年; 胃癌转移是导致胃癌相关死亡的首要原因,循环肿瘤细胞的形成是实现肿瘤血行转移的最初阶段,为最终形成肿瘤转移病灶提供了可能,循环肿瘤细胞检测对于癌症的早期诊断,疗效与预后的评估,个体化治疗的选择等方面具有重要的临床意义,上皮间质转化促进了肿瘤细胞转移的发生,通过综述胃癌患者外周血循环肿瘤细胞富集检测技术,分析胃癌患者原发灶、循环肿瘤细胞及转移灶发生上皮间质转化及间质上皮转化的上皮间质标志物的表达情况,探究胃癌转移可能的发生途径和模式。; 王金庆李浩王焕昇王焕昇马莹李胜; 关键词：胃肿瘤循环肿瘤细胞上皮间质转化

肾透明细胞癌组织中PD-1的表达变化及患者预后影响因素: 2021年; 目的观察肾透明细胞癌(CCRCC)组织中程序性细胞死亡受体1(PD-1)表达变化,并分析患者预后影响因素。方法 CCRCC患者67例,术中留取CRCC组织及其癌旁组织各67例份,采用免疫组化检测上述组织PD-1,分析PD-1阳性表达与CCRCC临床病理参数的关系,比较不同PD-1表达的CCRCC患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)生存率,分析CCRCC患者预后不良的危险因素。结果 CCRCC、癌旁组织中PD-1阳性率分别为38.81%(26/67)、22.39%(15/67),两者比较,P<0.05。PD-1阳性表达与CCRCC Fuhrman分级、TNM分期、淋巴结转移、远处转移相关(P均<0.05)。PD-1阳性表达者(26例)、PD-1阴性表达者(41例)PFS生存率分别为42.31%、85.37%,OS生存率分别为53.86%、87.80%,两者比较,P均<0.05。PD-1阳性表达、淋巴结转移、远处转移是CCRCC患者不良预后的危险因素(P均<0.05)。结论 CCRCC组织中PD-1表达升高,PD-1阳性表达与高Fuhrman分级、高TNM分期、淋巴结转移、远处转移及患者预后有关,是患者不良预后的危险因素,PD-1有望成为CCRCC预后评估潜在生物学指标。; 潘虹江王焕昇裴发军杨明山; 关键词：肾透明细胞癌 TNM分期

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王焕昇

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