王涛
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 循环肿瘤细胞研究进展被引量：3
- 2015年
- 循环肿瘤细胞（CTC）已被证明可能是多种肿瘤转移的起源，在肿瘤转移复发及治疗抵抗中扮演着重要角色。通过富集检测CTC并分析其生物学特征，可以为肿瘤的早期诊断、转移风险及预后评估乃至个体化治疗方案的制定提供依据。文章主要就近年来关于CTC检测分析方法及临床应用进行综述。
- 王涛左长京程超
- 关键词：循环肿瘤细胞
- 99mTc标记奥曲肽及帕瑞肽用于神经内分泌受体过表达的胰腺癌小鼠模型体内分布及生物安全性研究被引量：1
- 2019年
- 目的:评估放射性核素标记的奥曲肽(Octreotide)及其长效生长激素抑制素(Long-acting somatostatin,SST)类似物帕瑞肽(Pasireotide)在胰腺癌小鼠模型体内成像效果,并系统的评估了在小鼠体内的生物安全性。方法:取Balb/C裸鼠通过右后肢注射SSTR-5过表达的胰腺癌细胞系SW1990构建荷瘤鼠模型,采用放射性同位素99mTc标记奥曲肽及帕瑞肽,尾静脉注射于荷瘤裸鼠模型体内进行99mTc-奥曲肽及99mTc-帕瑞肽的体内分布对比。尾静脉注射相应多肽于昆明鼠体内观察其体重及外观变化。通过滴加和涂抹于家兔皮肤及一侧眼结膜囊内观察药物的急性皮肤刺激和眼刺激,并取家兔血做溶血性试验进一步验证探针的生物安全性。结果:99mTc-奥曲肽靶向效果略好于99mTc-帕瑞肽,99mTc标记的奥曲肽尾静脉注射的昆明鼠体重无明显变化,高浓度99mTc标记的帕瑞肽注射组有明显的体重下降,并伴随着一定的溶血现象出现,家兔的急性眼刺激和皮肤刺激实验均未观察到显著病变。结论:99mTc标记的奥曲肽的靶向及生物安全性方面均优于99mTc标记的帕瑞肽。
- 张璐彭烨王涛李潇左长京
- 关键词：奥曲肽生物安全性神经内分泌肿瘤
- 金属纳米探针BaGdF_5-聚乙二醇作为CT淋巴显像剂的实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨由聚乙二醇(PEG)修饰的金属纳米探针BaGdF_5-PEG作为CT淋巴显像(CTLG)新型造影剂显像兔乳腺前哨淋巴结(SLN)的可行性。方法采用水热法制备金属纳米探针BaGdF_5-PEG,并用巯基PEG(HS-PEG2000-NH_2)作为稳定剂进行修正,通过透射电镜、X射线能谱仪(EDX)等方法对纳米探针进行评估。选取6只健康雌性新西兰白兔,于每只兔右侧第2乳晕皮下注射0.5 ml BaGdF_5-PEG,并于注射前以及注射后的1、5、10、30、40、50、60、90 min对兔行CT-LG,扫描范围为整个腋窝至第2乳腺下方,通过所获图像识别SLN,记录SLN在不同时间点时的CT值,结果以x珋±s表示。根据Suga等的方法,如果SLN的CT峰值与平扫相比增加值超过30 HU,即可认为存在增强效应。完成CT-LG后,以亚甲蓝为示踪剂对兔行乳腺前哨淋巴结活组织检查(SLNB),并将结果与CT-LG结果对照。结果透射电镜图片显示制备的纳米颗粒BaGdF_5呈方形,平均粒径约20 nm;经修饰后的BaGdF_5-PEG的水合动力学直径为52 nm,所有元素(Ba、Gd、F)均在EDX能谱上有显示。以BaGdF_5-PEG作为CT-LG造影剂,6只实验兔各成功显影1枚SLN,且CT-LG结果与SLNB结果一致。SLN的CT值在注射造影剂前为(12.8±5.07)HU,于造影剂注射后的10 min达到峰值,为(47.4±9.1)HU,增加值>30 HU。结论金属纳米探针BaGdF_5-PEG可以作为CT-LG造影剂,并能够实现对兔乳腺SLN的长时间显像。
- 王秋虎王涛苏东玮程超左长京
- 关键词：金属纳米粒子淋巴结淋巴造影术
- 乳腺癌前哨淋巴结体表定位贴膜及定位套装
- 本实用新型涉及乳腺癌前哨淋巴结体表定位贴膜及定位套装，包括敷贴，敷贴上分布有两条相互垂直的坐标带，每条坐标带上等距排布一组由显影材料制造的定位栅；敷贴外围有粘贴带；敷贴上还有麻醉区域，附着有一层麻醉乳膏层；所述敷贴表面有...
- 程超左长京王秋虎苏维维孙高峰王涛苏东玮潘桂霞
- 文献传递
- 食管癌^18氟-氟代脱氧葡萄糖PET/CT检查特征被引量：10
- 2015年
- 目的 总结食管癌^18氟-氟代脱氧葡萄糖（^18 F-FDG） PET/CT检查影像学特征,以及代谢参数与分期的关系.方法 回顾性分析2012年1月至2014年12月第二军医大学附属长海医院收治的53例食管癌患者的临床资料.患者行全身^18 F-FDG PET/CT检查.分析PET/CT检查图像特征,并以SUV 2.5为阈值,获得食管原发病灶的最大标准摄取值（SUVmax）、平均标准摄取值（SUVavg）、肿瘤代谢体积（MTV）、最大直径,计算病灶糖酵解总量（TLG）;同时测量转移区域淋巴结和远处转移癌的SUVmax.正态分布的计量资料以x^-±s表示,组间比较采用独立样本t检验.偏态分布的计量资料以中位数M（Qn）表示,组间比较采用Mann-Whitney检验.结果 （1）肿瘤部位和体积：肿瘤位于食管颈段1例,胸上段16例,胸中段18例,胸下段13例,同时位于胸上段＋胸中段2例,胸中段＋胸下段3例.肿瘤体积：1.6 cm× 1.2 cm×2.2cm～6.5 cm×7.0cm×7.2 cm.肿瘤最大直径为（6.1 ±2.1）cm（2.5 ～11.2 cm）.（2）PET/CT检查表现：食管原发病灶：96.2％ （51/53）的患者食管局限性^18 F-FDG摄取值增高,伴管壁增厚;病灶与正常食管壁分界不清;病变段管腔狭窄.3.8％ （2/53）的患者食管局部结节样^18 F-FDG摄取值增高,CT检查图像示管壁未见增厚.邻近结构：24.5％ （13/53）的患者肿瘤侵犯周围组织器官.受侵犯组织器官^18F-FDG摄取值增高,与食管原发病灶分界不清.区域淋巴结：77.4％ （41/53）的患者发生区域淋巴结转移.转移淋巴结^18 F-FDG摄取值增高.远处转移：26.4％（14/53）的患者发生远处转移,主要位于肝和肺.转移癌^18 F-FDG摄取值增高.（3）PET/CT检查代谢参数值：53例食管原发灶：肿瘤SUVmax为16.3 ±6.2（4.9～30.9）,SUVavg为6.0 ±1.7（3.3 ～10.4）,MTV为18.14 cm^3 （7.74 cm^3 ,28.89 cm^3） ,TLG为105.37 g（42.85 g,205.62 g）.转移区域淋巴结：SUVmax为10.5 ±5.6（2.7 ～21.9）.远处转移癌：SU
- 王玉涛汪建华张建孙高峰程超王涛杨剑潘桂霞邓生德左长京
- 关键词：食管肿瘤脱氧葡萄糖
- 一种医院影像科调节检查床用水平衡量杆
- 本实用新型公开了一种医院影像科调节检查床用水平衡量杆，包括：折叠式底座，包括底板以及一端铰接于该底板上的多根连接杆；多个滑轮，固定于连接杆的另一端；卡扣，设置于滑轮上；伸缩杆，包括竖直固定于底板上方的固定外套管以及竖直设...
- 左长京苏维维王文文孙晓飞王涛刘日李潇
- 文献传递
- ^18F-FDG PET／CT对结直肠癌临床预后的应用价值被引量：6
- 2018年
- ^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET／CT在结直肠癌（CRC）早期诊断、临床分期、治疗药物疗效评估、监测复发等方面具有重要价值，越来越多学者开始研究PET／CT在CRC预后方面的价值，明确PET／CT是否可通过某些参数评估CRC患者在根治术后、肝转移阶段及多处转移阶段的生存期（包括无病生存期、无进展生存期及总生存期），并探讨相关参数的阈值。该文对近年来^18F—FDGPET／CT在CRC临床预后上的应用价值进行了综述。
- 郭仲秋王涛左长京
- 关键词：结直肠肿瘤预后正电子发射断层显像术脱氧葡萄糖
- 血清CEA及CA199水平升高在良恶性疾病中的分布特征被引量：9
- 2016年
- 目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA)199水平升高在良恶性疾病中的分布特征及其鉴别诊断价值。方法回顾性分析血清CEA与CA199水平均升高的509例确诊患者临床资料,采用SPSS18.0软件对相关数据进行统计学分析。结果 509例患者中,良性疾病患者占22.79%,恶性患者占77.21%,且两组间CEA、CA199水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同良性疾病患者间CEA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌患者CEA水平高于胰腺癌患者(P<0.05),肺癌和肝癌患者CA199水平低于胰腺癌患者(P<0.05)。以10ng/mL、90U/mL分别作为CEA、CA199的分界值,良恶性疾病患者间二者水平比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论良性疾病可导致血清CEA、CA199水平升高,而CEA≥10ng/mL或CA199≥90U/mL对良恶性疾病的鉴别有一定的辅助诊断价值。
- 王涛梁丽张晏玲汪小欢左长京
- 关键词：肿瘤标志物癌胚抗原糖链抗原199
- 胆管丛状神经纤维瘤一例报告被引量：3
- 2005年
- 王涛张怡杰吴晓辉
- 关键词：胆管肿瘤神经纤维瘤丛状
- 循环血肿瘤DNA含量变化对评价兔VX2肿瘤放疗早期反应的动物实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的观察外周血循环Shope病毒DNA含量变化比较VX2移植瘤放疗早期治疗效果,探讨液态活检技术在临床的潜在应用价值。方法采用组织块大腿外侧皮下接种法建立兔VX2肿瘤模型,随机分为实验组和对照组,实验组给予单剂量20Gy放射治疗。根据已知的Shope病毒基因库设计Shope病毒特征性探针,应用实时定量PCR法检测放疗前1天、放疗后第3天及放疗后第7天血浆中Shope病毒特征性DNA片段含量。于放疗后第7天留取肿瘤组织块行病理组织学分析肿瘤细胞坏死率,分组标准以肿瘤细胞坏死率达80%为界,≥80%者为放疗有效组,小于80%为放疗抵抗组。采用SAS 9. 1统计软件分析,循环血shope病毒DNA含量组间差别采用方差分析,以P <0. 05为差异有统计学意义。结果根据病理肿瘤坏死率分组,对照组n=4,有效组n=6,抵抗组n=6。病理分析发现放疗有效组肿瘤组织存在大量坏死灶,放疗有效组坏死率明显高于放疗抵抗组(P <0. 05);放疗后3天,有效组的循环血shope病毒DNA含量明显高于抵抗组(P <0. 05),放疗后7天,放疗有效组循环血shope病毒DNA含量明显低于抵抗组(P <0. 01)。外周血中shope病毒的动态变化与VX2肿瘤放疗早期病理改变相关。结论循环血Shope病毒DNA可以作为兔VX2肿瘤特征性肿瘤标志物,循环血肿瘤DNA变化在早期监测肿瘤放疗疗效时具应用价值。
- 车莉萍夏士安孙高峰王涛李潇张桉瑜程超左长京
- 关键词：VX2肿瘤
