王月
- 作品数：52 被引量：156H指数：7
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 贵州省首次从人间病例分离出牛种布鲁菌及其种型鉴定被引量：4
- 2016年
- 目的对来自贵州省的两例布鲁菌病疑似病例进行布鲁菌分离与鉴定，为病例的确诊和疫情控制提供科学依据。方法采用虎红平板凝集试验及试管凝集试验检测布鲁菌病疑似病例布鲁菌抗体水平，采用血培养法对疑似病例进行细菌分离与培养．应用分子生物学技术结合传统方法对培养分离出的布鲁菌可疑菌株进行种型鉴定。结果自两名布鲁菌病疑似病例血液中分离出两株布鲁菌可疑菌株（命名为GZ13CB和GZ13ZSX）。布鲁菌表面蛋白31（BCSP31）属特异性PCR鉴定结果显示，两株菌出现布鲁菌特异的223bp预期扩增条带；AMOS．PCR种特异性PCR排除两株菌为羊种、绵羊附睾、猪种菌及牛种1、2、4型菌；进一步采用传统方法鉴定，两株菌均与牛种生物3型布鲁菌生物学特征相符。结论首次从布鲁菌疑似病例分离出牛种3型布鲁菌，此研究结果为贵州省牛种布鲁菌病疫情的控制提供了病原学依据。
- 刘英王月陈红周敬祝余春黄艳唐光鹏王定明李世军
- 关键词：布鲁菌病PCR
- 贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株糖蛋白基因差异研究
- 2012年
- 目的分析贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株的糖蛋白基因（G基因）差异，为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据。方法以RT-PCR扩增贵州省近几年人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本G基因序列，对扩增产物进行序列测定后采用生物信息学软件对序列与疫苗株G基因序列进行比较分析。结果贵州省狂犬病病毒阳性标本经RT-PCR扩增、测序与拼接后得到8株狂犬病病毒G基因全长序列，与我国常用狂犬病疫苗毒株在核苷酸和推导的氨基酸水平上的同源性分别为82．0％～94．1％和87．6％-97．5％，与人用疫苗株中的CTN株G基因核苷酸和氨基酸序列同源性最高（分别为87．0％～94．1％和93．7．％～97．5％），而在兽用疫苗株中与Flury株的核苷酸和氨基酸同源性最高（分别为83．9％～84．6％和91．1％～93．0％）。在所测定序列中以来自贵州省2005年的GZ09与人用疫苗毒株CTN和动物用疫苗株Flury株G同源性最高，而以2010年的GZ30与人用疫苗毒株CTN和动物用疫苗株Flury株G基因同源性最低。系统进化树分析显示，本次所测定的序列和9株疫苗株与狂犬病病毒基因1—7型中的基因1型代表毒株聚类在同一分支，与疫苗毒株中的CTN亲缘进化关系最近，而与其他疫苗株相对较远，所测定序列中以2005年的GZ09与CTN疫苗株同源性最近，而其他序列与CTN毒株的亲缘进化关系相对较远。结论本研究从狂犬病病毒G基因水平证明贵州省狂犬病病毒流行毒株与常用的疫苗株同属狂犬病病毒基因1型，与人用疫苗株中的CTN毒株及兽用疫苗株中的Flury株差异最小，且随着时间的推移贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株G基因的差异越来越大，该研究结果将为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据。
- 李世军余春王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因疫苗毒株
- 贵州省首起人间布鲁氏菌病暴发疫情的病原学调查研究被引量：3
- 2013年
- 布鲁氏菌病（Brucellosis）（以下简称布病）是由布鲁氏菌属（Brucella）的细菌侵入机体引起世界性、多宿主感染的人兽共患病。
- 李世军王定明王月唐光鹏田克诚陈贵春刘英马青龚晓俊刘昭宾
- 关键词：人间布鲁氏菌病病原学调查暴发疫情人兽共患病细菌侵入宿主感染
- 肺炎克雷伯菌强毒性血清型分型与ESBLs检测
- 2020年
- 目的了解贵阳市肺炎克雷伯菌强毒性血清型及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况及关系。方法采用黏液丝试验确定肺炎克雷伯菌株的高黏液表型,多重PCR方法检测菌株主要流行的强毒性血清型K1、K2、K5、K20、K54、K57,应用加克拉维酸复合药(头孢他啶/克拉维酸或头孢噻肟/克拉维酸)与单药(头孢他啶或头孢噻肟)的药敏纸片组合进行肺炎克雷伯菌产ESBLs的表型确证试验。结果17株肺炎克雷伯菌全部分离自痰标本,高黏液表型检出率占47.06%(8/17)。高致病性肺炎克雷伯菌检出率占52.94%(9/17),其中K1是肺炎克雷伯菌主要流行毒力血清型,占47.06%(8/17),其次为K2毒力血清型。17株肺炎克雷伯菌仅有1株产ESBLs。结论临床病例痰液来源的高致病性肺炎克雷伯菌分离率较高,强毒性血清分型以K1型为主,其中有1株K1型肺炎克雷伯菌在不具有高黏液表型的条件下产ESBLs。
- 马青刘英王月李世军
- 关键词：肺炎克雷伯菌产超广谱Β-内酰胺酶
- 贵州省一起人间布鲁氏菌病疫情高危人群调查及分离菌遗传特征分析被引量：3
- 2016年
- 目的对贵州省威宁县一起人间布鲁氏菌病(布病)疫情中的高危人群进行血清学调查、菌株分离鉴定及遗传特征分析,为布病疫情的防控提供科学依据。方法采用试管凝集试验对疫情中的高危人群进行抗体检测,采用虎红平板试验检测该起疫情中羊群血液布鲁氏菌抗体情况,分离抗体阳性患者病原菌进行培养,应用传统方法和布鲁氏菌属特异性PCR(BCSP31-PCR)、种/型特异性PCR(AMOS-PCR)对分离菌株进行鉴定,利用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA-16)和多位点序列分型(MLST)对菌株进行分子流行病学特征分析。结果 43名高危人群中布鲁氏菌抗体阳性6名,抽取该疫情羊群血液302份经虎红平板试验检测结果显示,阳性64份,阳性率为21.19%。1名抗体阳性者分离出布鲁氏菌可疑菌,鉴定为羊种生物3型布鲁氏菌,MLVA-16结果显示与布鲁氏菌羊种生物3型聚类最近,MLST分析显示分离菌株为ST8型。结论分离自该起疫情的菌株遗传特征和鉴定结果符合羊种生物3型布鲁氏菌,MLST结果为ST8型。尽管抗体阳性并分离出布鲁氏菌,但是无相关症状,均为布鲁氏菌隐性感染者。疑似因贩运羊只引入疫畜而导致布病疫情,应引起医生、卫生及动物检验检疫等相关部门重视。
- 王月陈红李沛丽刘英马青周敬祝余春黄艳唐光鹏王定明李世军
- 关键词：布鲁氏菌多位点序列分型
- 贵州省2008-2012年人间布病监测结果分析
- 目的:分析我省布病疫情,高危人群感染状况,为我省今后布病防治工作奠定基础。方法:采集高危人群血清进行布病抗体检测,阳性这采样进行细菌培养,既往阳性者同时进行个案调查和健康检查。结果:我省2010年诊断首例布病病例,截至2...
- 周敬祝陈贵春王定明王月王世香李世军
- 文献传递
- 2017-2021年贵州省布鲁氏菌分离株的多位点序列分型基因特征
- 2023年
- 目的了解贵州省布鲁氏菌分离株的多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)基因特征。方法以2017-2021年贵州省布鲁氏菌分离株(保存于贵州省疾病预防控制中心菌毒种库)为研究对象,应用BCSP31-PCR方法进行布鲁氏菌属特异性鉴定,AMOS-PCR方法进行布鲁氏菌种/型鉴定;应用MLST方法进行基因分型,并采用Bionumerics 8.0软件对分型结果进行聚类分析。结果贵州省分离的32株布鲁氏菌,经BCSP31-PCR方法和AMOS-PCR方法鉴定为羊种布鲁氏菌;经MLST方法分析,可以分为2种ST型(ST8、ST39型),其中ST8型28株(87.5%)、ST39型4株(12.5%)。ST8型菌株分布在省内7个市(州),ST39型菌株仅在黔西南布依族苗族自治州发现。聚类分析结果显示,ST8、ST39型菌株与羊种布鲁氏菌参考株聚在1个群内,且ST39型与ST8型菌株仅在glk基因内存在1个核苷酸位点差异,亲缘关系较近。结论羊种布鲁氏菌是近年来贵州省布鲁氏菌病疫情的主要病原体,ST8型是贵州省羊种布鲁氏菌的优势MLST基因型。
- 王月谭勤琴刘英杨幸贵营夏马青韦小瑜李世军
- 关键词：多位点序列分型
- 荧光偏振法在布鲁菌病抗体检测中的应用被引量：1
- 2024年
- 目的 荧光偏振法应用于人体血清布鲁菌病(简称“布病”)抗体检测,分析其在布病诊断中的应用价值,为布病实验室检测提供科学依据。方法 收集贵州省2021年布病重点监测人群的血清245份,同时应用荧光偏振法(fluorescence polarisation method, FPA)、虎红平板凝集试验(rose bengal test, RBT)、血清凝集试验(serum agglutination test, SAT)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)进行检测,分析4种检测方法结果间的一致性、敏感性和特异性。结果 FPA与RBT、SAT、ELISA的Kappa值分别为0.852、0.845、0.778,FPA与传统RBT、SAT的Kappa值均>0.750,即FPA与其他3种诊断方法比较,有很高的一致性。ELISA与RBT、SAT、FPA的Kappa值分别为0.779、0.804、0.778,ELISA与其他3种方法的Kappa值为0.610~0.800,即ELISA与其他3种诊断方法比较,有较好的一致性。与确诊试验SAT比较,RBT的敏感性和特异性均高。FPA、ELISA与SAT比较敏感性和特异性也较高,敏感性均为86.2%,但FPA的特异性(98.4%)高于ELISA的特异性(94.3%)。结论 与SAT进行比较,FPA和ELISA敏感性好、特异性强、一致率高、Kappa值较高;RBT一致性较好、敏感性高、特异性一般、易出现假阳性。通过比较和分析4种布病血清抗体的实验室检测方法,荧光偏振法作为一种新技术,有较高的灵敏度和特异度,对布病的防治有重要意义。
- 王月张悦谭勤琴刘英马青韦小瑜王铭
- 关键词：布鲁菌病酶联免疫吸附试验
- 贵州省2013-2021年羊种布鲁氏菌分离株的多位点可变数目串联重复序列分析被引量：1
- 2022年
- 目的了解贵州省2013-2021年羊种布鲁氏菌的分子流行病学特征,为贵州省布鲁氏菌病疫情防控提供科学依据。方法以贵州省疾病预防控制中心2013-2021年分离、鉴定和保存的78株羊种布鲁氏菌分离株为研究对象,运用BCSP31-PCR及AMOS-PCR技术对分离株分别进行布鲁氏菌属及种的鉴定,运用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA-16)技术进行分型分析。对MLVA分型结果进行整理及聚类分析,了解贵州省羊种布鲁氏菌的MLVA型别分布及分子流行病学特征。结果78株羊种菌分离株经BCSP31-PCR技术均鉴定为布鲁氏菌属细菌,AMOS-PCR技术将其均鉴定为羊种布鲁氏菌,MLVA-8分型技术将其分为5种MLVA型,MLVA-16分型技术将其分为46种MLVA型,其中遵义市的MLVA-16基因型型别分布最多。基于MLVA-16分型数据聚类分析显示,78株分离株亲缘关系较近,被聚类为4个群;最小生成树图显示,78株分离株被分为8个遗传复合体和14个单体。结论贵州省羊种布鲁氏菌MLVA型别呈多样性,提示贵州省布病疫情的病原体可能存在多条传播链。
- 王月谭勤琴刘英杨幸贵营夏马青韦小瑜李世军
- 关键词：羊种布鲁氏菌MLVA
- 贵州省2013年人间布鲁杆菌病监测结果分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析贵州省2013年布鲁杆菌病疫情特征和高危人群感染状况,为预防和控制布鲁杆菌病提供科学依据。方法对2013年贵州省疾病监测信息报告管理系统上报的布鲁杆菌病病例和高危人群监测资料进行统计分析。结果2013年贵州省报告布鲁杆菌病病例30例,发病率为0.0 746/10万,较2012年上升。2013年检测高危人群2 484人,检出血清布病抗体阳性26人,阳性率为1.05%;阳性者男性多于女性,年龄以30-50岁组居多,占感染总数的73.08%;感染者以饲养或接触山羊的人员为主。从布鲁杆菌病病例和抗体阳性者血液中培养分离到布鲁杆菌13株,11株鉴定为羊种3型。结论贵州省布鲁杆菌病发病多为散发,亦有聚集性病例发生,发病有上升趋势。应加大人、畜布鲁杆菌病检测和防控力度,对高危人群加强健康教育,增强自我防护意识,从而控制布鲁杆菌病的发生和流行。
- 王月周敬祝刘英李世军余春黄艳陈贵春
- 关键词：布鲁氏菌布鲁杆菌病
