王新平
- 作品数:4 被引量:10H指数:2
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- 发文基金:湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
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- Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中的表达及意义被引量:7
- 2010年
- 目的通过检测Aurora-A、Aurora-B在胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中的表达情况,探讨其在胃癌的发生、发展过程中的意义。方法采用免疫组化方法检测40例胃癌组织,25例癌旁不典型增生组织和40例正常胃粘膜组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,分析其在不同组织间、不同分化程度的胃癌组织间的表达差异与两蛋白之间表达水平的相关性。结果 Aurora-A、Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达均明显高于不典型增生组织(P<0.05)和正常胃粘膜组织(P<0.01);Aurora-A、Aurora-B蛋白在高、中、低分化胃癌中的表达差异有显著性意义(P<0.05);Aurora-A与Aurora-B的阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论 Aurora-A和Aurora-B蛋白的阳性表达率在胃癌组织中较高,且随着分化程度的降低而增加,可能与胃癌的发生和发展有关。
- 王新平李国庆
- 关键词:AURORA-AAURORA-B胃癌免疫组化
- 胃癌患者胃癌组织Tie2的表达及其意义
- 2012年
- 目的探讨人胃癌组织中Tie2mRNA和Tie2蛋白的表达及其与血管生成的关系。方法以42例胃癌患者癌组织和37例癌旁组织和30例正常胃粘膜组织为研究对象,用RT-PCR技术和免疫组化S-P法检测Tie2mRNA、Tie2蛋白和CD34的表达情况。结果胃癌组织和癌旁组织中Tie2 mRNA和Tie2蛋白的表达均明显高于正常胃组织,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Tie2蛋白随癌肿瘤分化程度降低和淋巴结转移明显增高(P<0.05),但与性别和年龄无明显相关(P>0.05)。Tie2蛋白阳性表达的MVD显著高于Tie2蛋白阴性者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Tie2在人胃癌组织中高表达,可能与肿瘤分化程度与淋巴转移有关,并与肿瘤血管生成关系密切。
- 曾亚王赛何佳王新平
- 关键词:胃癌酪氨酸激酶受体微血管密度血管生成
- Aurora—B蛋白在胃癌组织中的表达及意义
- 2017年
- 【目的】探讨Aurora—B蛋白在胃癌组织中的表达及意义。【方法】采用免疫组化法检测Aurora—B蛋白在胃癌组织、不典型增生组织及正常胃黏膜组织中的表达水平,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。【结果】在正常胃黏膜一不典型型增生一胃癌的过程中,Aurora—B蛋白的表达呈逐渐递增趋势,Aurora—B蛋白表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移显著相关(P〈0.05),而与年龄、性别无关。Log—rank检验显示,Aurora—B蛋白阳性胃癌患者生存率低于Aurora-B蛋白阴性生存率,Cox回归多因素分析:Aurora—B蛋白阳性可作为影响胃癌预后的独立因素。【结论】Aurora—B蛋白表达水平可能是反映胃癌发生、进展、生物学行为,是指导临床辅助治疗的重要生物学指标,Aurora—B蛋白表达还可作为评价胃癌的预后指标。
- 王新平曾亚申月明王赛王俊易艳容
- 关键词:肿瘤蛋白质类胃黏膜
- 胃癌组织中Aurora-A及TACC3的表达及意义被引量:3
- 2016年
- 目的研究胃癌组织、异型增生组织和正常胃粘膜组织中Aurora-A和TACC3的表达水平及其临床病理意义。方法采用免疫组化检测胃癌、异型增生组织和正常胃粘膜中Aurora-A、TACC3的表达,通过Log-rank检验、Cox多因素分析,揭示Aurora-A、TACC3的表达与胃癌生物学行为的关系。结果正常胃粘膜组织中Aurora-A蛋白均为阴性;异型增生组织中阳性率50.0%;而在胃癌组织中阳性率74.0%,正常胃粘膜组织中TACC3阳性率为4.16%;TACC3在异型增生组织阳性率为40.0%;癌组织中阳性率为64.00%;Aurora-A和TACC3在进展期胃癌中表达率分别为78.57%、69.0%,在早期胃癌的表达率分别为50%、37.5%;Aurora-A、TACC3的阳性表达与肿瘤的分化程度、是否伴有淋巴结转移显著相关,差异均有统计学意义(P<0.05),分化程度越低,Aurora-A、TACC3表达越高;有淋巴结转移的胃癌组织中Aurora-A、TACC3表达越强;生存曲线分析显示Aurora-A及TACC3阳性的胃癌患者生存时间比表达阴性组短,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Log-rank检验表示,Aurora-A,TACC3阳性表达对患者生存率具有影响,相对危险度分别为2.35、2.01。结论 Aurora-A和TACC3蛋白参与胃癌细胞的发生、发展。
- 曾亚王新平申月明朱德茂
- 关键词:AURORA-A胃癌免疫组化