王勤周
- 作品数：26 被引量：123H指数：7
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 脂质沉积性肌病42例临床治疗和预后随访被引量：30
- 2007年
- 目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床特点、药物治疗效果和预后情况。方法同顾性分析42例 LSM 患者临床资料并对其治疗效果和预后情况进行随访。结果全部患者均有治疗期间的短期随访资料,其中小剂量泼尼松治疗33例,单用核黄素(维生素 B_2)治疗9例,全部患者1个月内肌无力症状均获明显改善。随访1年以上者共32例,其中26例肌力完全恢复正常,另6例仍不能耐受重体力劳动,运动耐力较健康人筹。13例患者症状有不同程度复发,其中7例有家族史,复发的13例中有12例是在冬季复发,均以劳累、感冒为诱因,5例患者复发2次以上。结论 LSM 是可治疗的肌肉疾病,对小剂量泼尼松治疗有效,部分患者有复发倾向,有家族史患者更容易复发。单用核黄素治疗反应良好的 LSM 可能为戊二酸尿症Ⅱ型所致,提示应根据 LSM 的不同病因采取不同的治疗方案。
- 李伟焉传祝吴金玲刘淑萍赵玉英王勤周李大年
- 关键词：脂质贮积病肌疾病预后泼尼松核黄素
- 脑梗死合并糖尿病酮症酸中毒30例临床分析
- 2010年
- 李辉殷延玲王勤周
- 关键词：脑梗死糖尿病酮症酸中毒
- 脑梗死表达PECAM-1、Bcl-2及Bax的研究
- 朱海英马英文满晓王鹏程肖淑萍王勤周高宏丽景传波
- 任务来源：济南市科技局，济科计字［2007］5号。 应用领域：本研究主要应用于急性脑梗死早期病理机制的探讨及临床应用。技术原理：由于PECAM-1具有负反馈调节血小板的黏附聚集及抑制细胞凋亡的作用，因而进一步通过动物实...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死PECAM-1BCL-2BAX
- Susac综合征一例报道
- 患者,男,28岁,因"头痛7天,发热5天,加重伴胡言乱语1天"收入院。患者7天前无明显诱因出现前额部疼痛,性质较剧烈,但未恶心、呕吐,5天前又出现发热,体温37.3-37.6。C之间,且头痛较前加重,并出现恶心呕吐及肢体...
- 赵玉英焉传祝郭斌王勤周
- 文献传递
- 慢性进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病(附3个家系报告)
- 2005年
- 目的探讨家族性慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)型线粒体肌病的临床、遗传和病理特点。方法回顾性分析CPEO型线粒体肌病3个家系21例患者的临床表现、家系调查及5例肌活检病理学资料。结果患者临床均表现为眼睑下垂和眼球运动障碍,伴或不伴有肌无力。1家系符合常染色体显性遗传规律,另2个家系符合母系遗传规律。病理改变:光镜下为破碎红纤维(RRFs)和细胞色素C氧化酶(COX)缺失纤维;电镜为肌膜下、肌原纤维间线粒体数量增多,嵴内可见电子致密颗粒或晶格样包涵体。结论3个家系及其亲子代间临床与病理表现相似,提示不同遗传方式所致CPEO型线粒体肌病临床表现是相同的。
- 王勤周焉传祝吴金玲刘淑萍张永庆高素琴刘新云李大年
- 关键词：线粒体肌病病理
- 有镶边空泡远端肌病一家系GNE基因突变分析被引量：8
- 2005年
- 目的探讨有镶边空泡远端肌病(DMRV)基因突变型。方法回顾性分析了中国DMRV一家系姐妹患者的临床、病理资料及其家系调查结果,对其GNE基因进行序列分析。结果一家系2代7人中有2例(均为第二代)发病,均为女性,青年晚期起病,首发症状为步态异常,四肢远端受累明显,股四头肌受累相对较轻;病情缓慢进展,发病后10年左右不能行走。主要病理改变为镶边空泡形成,肌浆或肌核内可见细丝状包涵体。2例患者突变位点相同,均为T1574C和C1943T复合杂合子突变,患者父亲携带单一C1943T点突变,其母亲和胞兄、胞姐均携带T1574C单一杂合子突变。结论中国DMRV一家系与日本人比较,其临床和病理改变一致。中国人DMRV患者也存在GNE基因复合杂合子突变,1574T→C为我们首次发现的致病性突变。
- 王勤周焉传祝刘淑萍吴金玲金波李大年
- 关键词：肌炎包涵体活组织检查突变
- 表现为反复脑出血的小脑幕硬脑膜动静脉瘘1例并文献复习
- 2022年
- 目的探讨小脑幕硬脑膜动静脉瘘(TDAVF)所致脑出血的临床特点。方法报道1例2020年3月于山东大学齐鲁医院神经内科就诊的短期内先后发生双侧基底节区出血的TDAVF且合并高血压的患者,并对文献报道的TDAVF所致脑出血的病例特点进行总结分析。结果患者男性,33岁,经数字减影血管造影(DSA)检查发现幕孔区存在动静脉瘘,由右侧脑膜垂体干、双侧脑膜中动脉、大脑后动脉供血,经瘘口形成由脑膜静脉-上矢状窦或乙状窦两条途径引流。对患者行栓塞手术治疗,术后DSA见瘘口消失。随访1年,患者临床好转且未再出现脑出血。总结2021年3月30日前国内外报道的有临床和影像详细资料且表现为脑实质出血的TDAVF患者共41例,平均发病年龄为57.2岁,男女比例约3∶1。脑出血发生于幕上的患者17例(41%),幕下24例(59%)。幕上脑出血部位多集中在枕叶和丘脑。DSA检查显示该组患者中有36例(88%)动静脉瘘属于BordenⅢ型或CognardⅣ型。29例(71%)患者通过单一治疗方式达到瘘口闭合,另外12例(29%)患者采取多次介入或多种外科干预治疗。37例(90%)患者经DSA证实达到解剖治愈效果,39例(95%)患者病情好转预后良好。结论TDAVF可导致基底节区出血,应引起临床医生关注。伴有高血压患者发生脑出血的病因未必是高血压,需要积极筛查其他可能的病因,早期确诊和干预治疗对预防复发和改善预后具有极其重要的意义。
- 温冰申杰马立华郭斌刘艺鸣徐广润王潭王勤周
- 关键词：脑出血动静脉瘘
- 两遗传性脊髓小脑型共济失调7型家系的临床特征和基因突变研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）7型（SCA7）的临床特征和基因突变。方法采用聚合酶链反应（PCR）和琼脂糖凝胶电泳（AGE）等技术，检测临床诊断为SCA的5个家系26例患者和37例表型正常的家系成员的SCA7基因内CAG三核苷酸重复次数，对异常等位基因片段进行DNA测序，分析临床表现和基因突变的关系。结果2个SCA7家系患者的SCA7等位基因内CAG重复数目为44～50次；临床表现主要为共济失调、视力下降及视网膜色素变性。该家系内表型正常的家系成员SCA7等位基因CAG重复数目为10～30。结论CAG过度扩增为SCA7的致病原因．分子遗传学分析有助于SCA7的诊断。
- 朱海英马英文冯光坤王勤周毕建忠
- 关键词：脊髓小脑共济失调等位基因三核苷酸重复视网膜色素变性
- 核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和病理特征被引量：16
- 2005年
- 目的探讨核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和病理特征。方法回顾性分析4例核黄素反应性脂质沉积性肌病患者的临床资料。结果本组4例患者表现为亚急性起病的四肢近端和躯干肌无力,不能耐受疲劳,3例患者有颈肌和脊旁肌萎缩、无力,2例有明显的咀嚼肌无力。2例肌电图示肌源性损害,1例示双侧胫神经传导速度轻度减慢。肌肉活检发现肌纤维内大量脂肪沉积,未见肌纤维坏死和再生,改良Gomori三色染色、琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶染色以及电镜观察未发现有线粒体酶活性缺失,以及线粒体结构和数量的异常改变。应用维生素B2单药治疗后2例明显好转,2例痊愈。2例患者分别在治愈后1年、5年复发,重新给予维生素B2治疗仍然有效。结论本病多以颈肌、脊旁肌和咀嚼肌受累,病理特征为肌肉脂肪沉积,无线粒体异常改变。维生素B2单一治疗对本病有显著疗效,此亦可与其他肌病鉴别。
- 王勤周焉传祝吴金玲刘淑萍高素琴李伟李大年
- 关键词：核黄素脂质沉积性肌病肌肉活检
- 治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征的临床和病理特点被引量：6
- 2017年
- 目的探讨治疗相关波动性吉兰－巴雷综合征（GBS－TRF）临床和病理特点。方法回顾性分析我院1999—2014年间住院确诊的吉兰－巴雷综合征（GBS）患者，对其中符合GBS－TRF诊断的患者的临床表现、电生理和腓肠神经病理特点进行总结。结果15年间于我院住院确诊的868例GBS患者中，有8例符合GBS－TRF诊断，平均起病年龄34岁，男女比例为7∶1。其中3例患者发病前有感染史，3例合并乙型病毒性肝炎。5例双下肢无力起病，3例双上肢无力起病，6例伴末梢型感觉障碍，5例在发作中曾有呼吸困难。所有患者均无脑神经损害或自主神经受累。脑脊液生化检查均呈蛋白－分离现象。有5例患者发作2次，1例发作3次，2例发作6次。2次发作之间最长间隔46 d，最短间隔14 d，平均23 d。2例患者行腓肠神经活体组织检查，主要病理改变为局灶性神经纤维束受损，受损神经束内有髓纤维数量中－重度减少，可见髓鞘消解腔、薄髓纤维及再生丛。结论与经典GBS相比较，GBS－TRF患者的发病年龄、前驱感染症状、脑脊液改变及神经电生理检测并无明显差别，但以男性多见。腓肠神经活体组织检查提示有类似缺血性周围神经病的病理改变。
- 王勤周李伟张冬赵玉英戴廷军焉传祝
- 关键词：格林-巴利综合征复发活组织检查
