王以武
- 作品数：27 被引量：43H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目人才培养模式创新实验区项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- HPLC指纹图谱结合反向传播人工神经网络和判别分析鉴定不同的麻黄药材被引量：10
- 2012年
- 采用HPLC-UV测定36个麻黄药材的指纹图谱,应用化学计量学进行图谱预处理和数据预处理,建立并验证不同种类、不同产地和不同采摘时间的麻黄药材的反向传播人工神经网络(back-propagation artificial neural network,BP-ANN)和判别分析(discriminant analysis,DA)判别模型.研究结果显示,所建BP-ANN模型的预测准确率为83.3%～94.4%、DA模型的性能指标为82.8%～88.5%,可见所建方法能有效判别不同种类、不同产地和不同采摘时间的麻黄药材.该方法基于麻黄药材物质基础的整体性质,判断客观,为其他药材的分析提供了参考.
- 王丽琼范琦易珍奎王以武
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱麻黄
- 一种升降磁力加热搅拌器
- 本实用新型属于实验器械技术领域，公开了一种升降磁力加热搅拌器，设置有底板，所述底板的上端通过螺栓固定安装有三角铁，所述三角铁内部活动安装有首尾连接的多层连接条；所述连接条的最上端通过螺栓固定安装有磁力搅拌器(或者磁力加热...
- 王以武邓利
- 文献传递
- 片剂杂质和抗张强度的高通量近红外灵敏快速无损分析
- 本发明涉及一种片剂杂质和抗张强度的高通量近红外灵敏快速无损分析方法，属于药物制剂分析领域。包括下述步骤：制备或收集片剂样品；用傅里叶变换近红外光谱仪采集已知片剂样品的近红外漫反射光谱(NIR-DRS)；用高效液相色谱法(...
- 范琦李娟吴阮琦陈杨董艳虹王以武
- NIRS法分析复方磺胺甲噁唑片的均匀性被引量：3
- 2014年
- 目的:建立复方磺胺甲噁唑片厂间、批间及批内均匀性的近红外光谱无损快速分析方法。方法:测量4个厂家13批共258片复方磺胺甲噁唑片的近红外漫反射光谱,结合化学计量学技术,建立该片厂间、批间及批内的均匀性分析方法。结果:所建NIRS法能够准确、无损、快速地分析复方磺胺甲噁唑片厂间、批间及批内的均匀性。结论:所建NIRS法可用于复方磺胺甲噁唑片质量监督管理及生产过程控制中的均匀性分析。
- 吴阮琦董艳虹范琦陈杨王以武李娟
- 关键词：近红外光谱法化学计量学均匀性批间
- 麻黄碱及其立体异构体ECD谱的理论研究被引量：1
- 2013年
- 采用Gaussian 03、SpecDis v1.58、Multiwfn 2.2.1、Molekel 5.4等软件对麻黄碱及其立体异构体的电子结构及电子圆二色谱（ECD谱）性质进行研究。计算结果表明：（1）电子密度拓扑分析证实麻黄碱及其立体异构体分子的H（7）与N（4）之间存在键鞍点,从该键鞍点出发存在连接H（7）、N（4）的键径,表明形成了分子内氢键。（2）研究获得了理论ECD谱。A1的ECD谱在（184、199、229）nm附近存在正性CD谱带;在188 nm、215 nm附近存在负性CD谱带。B1的ECD谱在184nm附近存在正性CD谱带,在187m附近存在负性CD谱带。C1的ECD谱在185nm、222nm附近存在正性CD谱带,在（192、199、234）nm附近存在负性CD谱带。D1的ECD谱中在186 nm、228 nm附近存在正性CD谱带,在195nm附近存在负性CD谱带。以上吸收特征可为麻黄碱及其立体异构体绝对构型鉴定提供参考信息。（3）分子轨道成份分析发现,A1、C1分子HOLO轨道主要分布在N（4）原子上,而LUMO轨道主要分布在苯环上。A1、C1理论ECD谱中,峰5的吸收带主要来源于HOMO→LUMO的电子跃迁,即主要由N（4）到苯环的n→π~＊荷移跃迁引起。
- 王以武张海东蒋启华蒋君好邓萍
- 关键词：麻黄碱立体异构体圆二色谱
- 近红外光谱法快速无损检测成品药物的质量一致性
- 本发明提供了一种基于近红外光谱和多元统计分析技术的成品药物质量一致性快速无损检测方法，属于药物制剂质量控制领域。其步骤包括：(1)收集同一厂家多个代表性批次的成品药物制剂；(2)使用傅里叶变换近红外光谱仪，在最优测量条件...
- 范琦陈杨董艳虹吴阮琦王以武李娟
- 文献传递
- 天然维生素E脂质纳米粒悬浮液
- 天然维生素E脂质纳米粒悬浮液的制备方法是一种纳米药物及化妆品原料的制备方法，其特征在于制备流程为：分别称量脂质材料和乳化剂，两者的质量比，即脂质材料∶乳化剂为20∶1～1∶5，将脂质材料和乳化剂混合后加热到设定温度T，即...
- 夏强顾宁马全红王以武
- 文献传递
- 紫杉烷二萜类化合物10-DABⅢ的分离纯化
- 2012年
- 目的:建立分离纯化紫杉烷二萜类化合物10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的方法。方法:采用柱层析和重结晶的方法精制10-DABⅢ。以杂质含量为指标确定层析液比例;以纯度和收率为指标筛选第1次重结晶时三氯甲烷的用量,第2次重结晶时丙酮、正己烷的用量以及2次重结晶的温度和时间。结果:层析液丙酮与三氯甲烷体积比为2.25:7.75,此时杂质含量最小,为3.7%。用15倍体积(W/V)的三氯甲烷、-25℃冷冻24h第1次重结晶以及35倍体积的丙酮(W/V)和30倍体积的正己烷(W/V)、-25℃冷冻12h第2次重结晶,纯化后的样品纯度为99.34%,收率为83.50%。结论:该方法对10-DABⅢ分离纯化效果好。
- 方大树王以武高宏伟陈大海甘勇军
- 关键词：纯化重结晶
- 对甲苯磺酸索拉非尼的合成工艺改进被引量：4
- 2015年
- 目的:改进对甲苯磺酸索拉非尼(Ⅰ)的合成工艺。方法:以2-吡啶甲酸为原料,经卤化、酰胺化得N-甲基-4-氯吡啶-2-甲酰胺(Ⅳ);4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(Ⅴ)在引发剂三乙胺作用下活化后直接与对氨基苯酚反应得N-[4-氯-3-(三氟甲基)-苯基]-N′-4-(羟基苯基)脲(Ⅶ);在叔丁醇钾作用下,Ⅳ与Ⅶ反应得索拉非尼,再成盐得目标化合物,并对其进行核磁共振(1H-NMR)表征。结果:表征确证制得目标化合物Ⅰ,总收率约74%[以4-氯-3-(三氟甲基)苯胺计],色谱纯度为94%。工艺优化后提高了收率,简化了多步中间体减压蒸馏纯化过程,添加引发剂缩短了反应时间。结论:成功合成Ⅰ,且原料易得、操作简便、收率较高。
- 赵泉罗兰杨逸甘勇军王以武
- 关键词：核磁共振
- 近红外光谱法快速无损检测成品药物的质量一致性
- 本发明提供了一种基于近红外光谱和多元统计分析技术的成品药物质量一致性快速无损检测方法，属于药物制剂质量控制领域。其步骤包括：(1)收集同一厂家多个代表性批次的成品药物制剂；(2)使用傅里叶变换近红外光谱仪，在最优测量条件...
- 范琦陈杨董艳虹吴阮琦王以武李娟
- 文献传递
