王业生
- 作品数：21 被引量：35H指数：3
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
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- 再生障碍性贫血发病后不同时期抗人胸腺/淋巴细胞球蛋白治疗疗效观察
- 2010年
- 目的以抗人胸腺/淋巴细胞球蛋白（ATG）和环孢素A（CsA）为主的免疫抑制治疗（IST）是治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的标准治疗,临床应用日益广泛,但发病后应用ATG时机对临床疗效的影响尚不清楚。本研究旨在观察再生障碍性贫血（AA）发病后不同时期应用ATG治疗的临床疗效。方法回顾分析应用ATG治疗的58例AA患者。根据发病后应用ATG的时间不同分为两组。观察组25例,发病至行ATG治疗的时间≤1年,中位时间为4.5个月。对照组33例,发病后至行ATG治疗的时间〉1~5年,中位时间18.3个月。比较两组患者ATG治疗后6个月反应率、5年无事件生存率及5年总生存率。结果观察组与对照组治疗6个月时反应率分别为76.0%（19/25）、45.4%（15/33）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组5年内无事件生存率分别为68.0%（17/25）、39.4%（13/33）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组5年总生存率分别为92.0%（23/25）、90.9%（30/33）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AA发病后1年内行ATG治疗与1年后行相同治疗疗效相比,6个月反应率及5年无事件生存率较高。
- 王娴静董秀娟马红霞陈蕾王业生韩利杰焦雪丽赵晓武
- 关键词：环孢菌素抗淋巴细胞血清
- 短发夹状RNA介导的RNAi对白血病细胞株HL-60的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的为探讨RNA干扰对HL-60细胞的抑制作用,构建survivin的短发夹状RNA真核表达载体并将其导入白血病细胞株HL-60细胞。方法设计、合成两对针对survivin的短发夹状RNA序列,连接到带有人U6启动子的载体质粒pSINsi-hU6中,将构建重组质粒命名为pSIN/shRNA1和pSIN/shRNA2。pSIN/shRNA1转染HL-60细胞,应用四唑盐(MTT)比色法观察细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果酶切分析和测序证实pSIN/shRNA1和pSIN/shRNA2构建成功。MTT测定显示转染重组质粒pSIN/shRNA1进入HL-60细胞48、72、96 h后细胞增殖明显受到抑制,分别与阴性对照组、空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪分析pSIN/shRNA1细胞凋亡率达(20.21±0.75)%,明显高于阴性对照组的(2.58±0.48)%和空白对照组的(1.26±0.30)%(P<0.05)。结论构建survivin基因RNAi真核表达载体成功;pSIN/shRNA1序列可特异性地抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡。
- 王琰孙玲赵国强王业生
- 关键词：SURVIVIN基因RNA干扰短发夹状RNA白血病HL-60细胞
- 海藻玉壶汤对小鼠胸腺淋巴瘤生长和转移的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:建立小鼠胸腺淋巴瘤移植与转移模型,观察海藻玉壶汤对小鼠胸腺淋巴瘤生长和转移的影响。方法:每周1次、连续5周给小鼠腹腔注射N-甲基亚硝基脲诱导小鼠胸腺淋巴瘤,将诱导的胸腺淋巴瘤经裸小鼠移植成功后制备瘤单细胞悬液,接种到小鼠皮下建立小鼠胸腺淋巴瘤移植模型,经尾静脉注射建立小鼠胸腺淋巴瘤转移模型。在模型建立同时用海藻玉壶汤进行治疗,考察其对小鼠胸腺淋巴瘤生长和转移的影响,并通过小鼠外耳微循环变化和血液流变学指标评价其治疗效果。结果:小鼠胸腺淋巴瘤移植与转移模型建立成功,具备痰凝血淤体征。海藻玉壶汤对小鼠胸腺淋巴瘤生长和转移均有较好的阻止作用,明显改变荷瘤小鼠的微循环障碍和高凝状态。结论:痰凝血淤是小鼠胸腺淋巴瘤生长和转移的重要微环境,海藻玉壶汤能阻止小鼠胸腺淋巴瘤的生长和转移。
- 王业生杜钢军孙玲张亚平孙婷宋永平
- 关键词：海藻玉壶汤N-甲基亚硝基脲胸腺淋巴瘤体征
- 环磷酰胺联合强的松治疗复发难治性自身免疫性溶血性贫血被引量：1
- 2009年
- 目的观察环磷酰胺联合强的松治疗复发难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效及安全性。方法对复发难治性自身免疫性溶血性贫血病人采用环磷酰胺与强的松联合治疗,通过观察半年后血红蛋白(Hb)、总胆红素(TBiL)、网织红细胞(Ret)、不良反应等指标的变化,治疗前后自身对照,进行统计学分析,P<0.05为有统计学差异。结果Hb的上升及TBiL、Ret指标的下降均有显著性差异(P<0.01),且未见严重副作用发生。结论环磷酰胺联合强的松治疗复发难治性AIHA疗效可靠,值得临床推广。
- 王业生赵晓武赛亚
- 关键词：环磷酰胺自身免疫性溶血性贫血
- 短发夹状RNA真核表达载体对HL-60细胞生存素基因表达的影响及诱导凋亡作用
- 2008年
- 最近研究发现，白血病细胞凋亡受阻与生存素（survivin）的过度表达有关。为此，我们设计了survivin特异性短发夹状RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体，利用脂质体转染急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞，检测转染前后细胞survivin基因mRNA和蛋白表达以及凋亡情况，探讨以survivin为靶点，将RNA干扰（RNA interference，RNAi）用于白血病基因治疗的可行性。
- 孙玲王业生王琰刘林湘刘延方巩红涛任小晶刘柳
- 关键词：HL-60细胞短发夹状RNA诱导凋亡作用真核表达载体生存素基因表达
- 改良VDLP方案治疗中老年急性淋巴细胞白血病的疗效被引量：2
- 2016年
- 目的探讨改良VDLP方案治疗老年急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果及不良反应。方法将2009年1月1日至2014年12月31日来该院就诊的初诊老年ALL患者随机分成实验组和对照组,对照组诱导化疗采取传统的VDLP方案(长春新碱2 mg,第1、8、15天;DNR 30~40 mg/m2,第1~3天,第15~16天;左旋门冬酰胺6 000~10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1~14天,继之减量,1~2 w减停);实验组诱导化疗采取改良VDLP方案诱导治疗(长春新碱2 mg,第1、8、15天;DNR 30 mg^40 mg/m2,第1~3天;左旋门冬酰胺酶6 000~10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1~14天,继之减量,1~2 w减停)。观察两组患者的缓解率及并发症。结果实验组与对照组CR率无统计学差异(P>0.05),治疗相关死亡率、重症感染发生率有统计学差异(P<0.05)。结论改良VDLP方案与传统VDLP方案相比有更好的耐受性,更适合老年ALL的诱导化疗。
- 王业生孙玲焦雪丽宋永平
- 关键词：急性淋巴细胞白血病
- 中医药治疗白血病发热患者的疗效分析被引量：2
- 2009年
- 目的观察中医药对白血病发热的治疗效果。方法治疗组在西医治疗的基础上加用中医药,通过与对照组治疗效果比较,并应用SPSS 10.0软件进行统计学分析。结果治疗组有效率达92.0%,对照组有效率66.7%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论中医药可以有效治疗白血病发热患者。
- 王业生朱趁红董秀娟赵晓武
- 关键词：白血病中医药发热
- 海藻玉壶汤对小鼠胸腺淋巴瘤生长抑制的机制研究被引量：9
- 2013年
- 目的:研究海藻玉壶汤对小鼠胸腺淋巴瘤生长抑制的机制。方法:将N-甲基亚硝基脲诱导的胸腺淋巴瘤经裸小鼠移植成功后接种到小鼠皮下建立小鼠胸腺淋巴瘤移植模型,采用近期疗效和远期预后评价抗肿瘤效果。近期疗效,在模型建立同时用海藻玉壶汤20 g.kg-1ig给药,每日1次,连续5周,末次给药后次日检测肿瘤大小、肿瘤血流速度、瘤组织黏度、瘤组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、Fas含量、探讨其肿瘤生长抑制机制。远期预后,将海藻玉壶汤按人等效日剂量加入到小鼠24 h量的饮水中,每日更换1次,直至实验结束,记录每只小鼠的存活周数。另以治疗肿瘤剂量海藻玉壶汤给小鼠连续灌胃2周后分离小鼠血清,将血清作用于小鼠胚肺成纤维细胞L929及小鼠脾淋巴细胞,检测含药血清对细胞增殖和对L929成纤维细胞Ⅰ-Ⅳ胶原分泌的影响。结果:近期治疗效果评价,模型组小鼠瘤重为(2.48±0.42)g,海藻玉壶汤20 g.kg-1组小鼠瘤重为(0.79±0.48)g,肿瘤抑制率达68.1%。远期预后评价,未治疗荷瘤小鼠中位存活时间为11周,而经海藻玉壶汤治疗的小鼠中位存活时间为26周。机制研究发现,海藻玉壶汤能降低肿瘤血流速度、瘤组织黏度,降低TIMP-1,TGF-β1,VEGF,bFGF含量,升高瘤组织MMP-9,MMP-2和Fas含量。另外,海藻玉壶汤含药血清能促进小鼠脾淋巴细胞增殖,抑制L929成纤维细胞增殖及Ⅰ-Ⅳ胶原分泌。结论:海藻玉壶汤能阻止小鼠胸腺淋巴瘤生长,其机制与调节肿瘤微环境中基质降解、细胞凋亡和免疫增强有关。
- 王业生杜钢军孙玲张亚平孙婷宋永平
- 关键词：海藻玉壶汤胸腺淋巴瘤基质降解免疫增强
- shRNA真核表达载体对HL-60细胞sunrivin基因表达影响及诱导凋亡作用
- ＜正＞目的：探讨 shRNA 真核表达载体对 HL-60 细胞 survivin mRNA 及蛋白表达的影响及其诱导凋亡作用。
- 孙玲王业生王琰刘林湘刘延方巩红涛任小晶刘柳
- 关键词：HL-60细胞凋亡WESTERN-BLOT
- 文献传递
- Survivin特异性siRNA真核表达载体的构建
- 2007年
- 目的构建Survivin特异性siRNA真核表达载体,为以Survivin基因为靶点、小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)为手段的白血病和其它恶性肿瘤基因治疗的基础和临床应用提供良好的技术手段。方法根据GeneBank数据库提供的Survivin基因所有变异体的共同核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计双链siRNA,再转化为能表达其小发卡结构RNA(small hairpinRNA,shRNA)的DNA序列,并与载体pSINsi-hU6定向连接,构建受控于启动子U6的真核表达载体pSIN/shRNA1、pSIN/shR-NA2,经限制性内切酶酶切和DNA测序进行鉴定。结果构建Survivin特异性siRNA真核表达载体pSIN/shRNA1、pSIN/shR-NA2,经限制性内切酶酶切和DNA测序证实与设计完全一致。结论Survivin特异性siRNA真核表达载体构建成功。
- 王业生孙玲赵国强范清堂王琰岳保红夏彬朱慧雅
- 关键词：SURVIVIN基因小干扰RNA真核表达载体
