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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇硅烷
  • 5篇苯基
  • 4篇甲基
  • 4篇甲基苯
  • 4篇甲基苯基
  • 4篇甲氧基硅烷
  • 4篇二甲氧基硅烷
  • 3篇试剂
  • 3篇甲基三甲氧基...
  • 3篇格氏法
  • 3篇格氏试剂
  • 2篇格氏试剂法
  • 1篇电解还原
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇溶剂
  • 1篇三烷氧基硅烷
  • 1篇缩水甘油
  • 1篇缩水甘油醚
  • 1篇烷氧基硅烷

机构

  • 10篇武汉工程大学

作者

  • 10篇池圣贤
  • 6篇姜振华
  • 4篇金炼铁
  • 4篇陈发德
  • 3篇辛小乐
  • 3篇龙林林
  • 3篇徐祥兵
  • 3篇乐道进
  • 1篇李飞

传媒

  • 3篇有机硅材料
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇应用化工
  • 1篇化学工程师
  • 1篇云南化工
  • 1篇有机氟工业

年份

  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
六甲基二硅烷的研究进展被引量:1
2007年
综述了近年来国外关于六甲基二硅烷的合成工艺(还原耦合法、格氏试剂法、电解还原法等);并就其未来的研究方向提出了建议。
池圣贤乐道进龙林林徐祥兵李飞
关键词:格氏试剂电解还原
甲基苯基二甲氧基硅烷的研究进展
2016年
介绍了甲基苯基二甲氧基硅烷的几种主要合成方法:格氏试剂法、钠缩合法和醇解法,并对各种工艺的优缺点进行了讨论,不同的使用需求可以采用不同的合成方法。格氏试剂法合成的甲基苯基二甲氧基硅烷质量较好,可用于电子产品方面的封装材料。掌握好格氏试剂法生产工艺的危险控制点有利于该法的规模化生产。
姜振华陈发德池圣贤辛小乐
关键词:格氏试剂法甲基三甲氧基硅烷
氨基苯基三烷氧基硅烷的合成及应用研究进展
2016年
综述了氨基苯基三烷氧基硅烷的主要合成方法,如交叉偶联法、格氏法、氨解法和氢化还原法等,介绍了氨基苯基三烷氧基硅烷在无机材料表面改性、聚合物改性、生化领域、有机合成等方面的应用情况,并对其未来的研究方向提出了建议。
池圣贤姜振华金炼铁
关键词:格氏法氨解法
格氏法合成甲基苯基二甲氧基硅烷被引量:5
2016年
以氯苯(PhCl)、镁屑和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为原料,以四氢呋喃(THF)为溶剂,经格氏法分步反应制备甲基苯基二甲氧基硅烷[MePhSi(OMe)2],并用IR、^1H-NMR对产物的结构进行了表征。通过正交试验法对各影响因素的考察及优化实验结果表明,当物料投料比n(Mg)∶n(PhCl)∶n(MTMS)∶n(THF)为1∶1.05∶4∶2.4,回流反应为3h时,MePhSi(OMe)2的收率可达73%。
池圣贤金炼铁姜振华
关键词:甲基三甲氧基硅烷格氏法正交试验
茂金属催化剂——双环戊二烯二氯化钛的研究及应用
2016年
介绍了茂金属催化剂中双环戊二烯二氯化钛的几种合成方法。并对这些合成方法中的金属钠法、蒽镁法、二乙胺法进行了对比说明。描述了在催化加氢反应过程中的反应机理,介绍了国际国内的市场情况。对双环戊二烯二氯化钛合成技术及催化加氢工艺路线存在的不足和需要完善的地方进行了阐述。
姜振华陈发德池圣贤辛小乐
关键词:催化加氢
烯丙基缩水甘油醚的合成研究进展被引量:1
2013年
综述了相转移催化法、醇钠法、开环闭环两步法合成烯丙基缩水甘油醚的研究进展,并分析了各自的优缺点及影响因素。
陈发德金炼铁池圣贤姜振华
关键词:烯丙基缩水甘油醚环氧氯丙烷烯丙醇
4,4′-二氟二苯甲酮的合成研究进展被引量:4
2008年
介绍了Friedel-Crafts反应法、羰基氧化法、4,4′-二取代基二苯甲酮氟化法等方法合成4,4′-二氟二苯甲酮的研究进展,分析了各种工艺的优缺点,建议今后研究应以4,4′-二氟二苯甲烷氧化法为重点。
徐祥兵乐道进池圣贤龙林林
甲基苯基二甲氧基硅烷合成方法的研究进展
2016年
介绍了甲基苯基二甲氧基硅烷的几种合成方法:格氏试剂法、钠缩合法和醇解法。并对几种方法进行了比较。电子产品方面封装材料的合成优选格氏试剂法。
姜振华陈发德池圣贤辛小乐
关键词:格氏试剂法甲基三甲氧基硅烷
甲基苯基二甲氧基硅烷的合成研究进展被引量:2
2014年
综述了甲基苯基二甲氧基硅烷的主要合成方法,包括醇解法、格氏法和钠缩合法,探讨了这些方法的优缺点,并就未来的研究方向提出了建议。
池圣贤金炼铁
关键词:醇解法格氏法
高性能溶剂N-甲酰吗啉的合成被引量:1
2008年
以吗啉和甲酸为原料,利用带水剂A通过共沸精馏的方法脱水,合成了高性能溶剂N-甲酰吗啉(NFM)。其最佳反应条件为:n(吗啉):n(甲酸)=1:1.10,反应温度为85—95℃,反应时间为4h,带水剂A的用量为吗啉体积分数的50%,产品收率为94.3%,纯度为99.6%。在同等条件下,保温反应后进行分水和分水装置中安装精馏柱,NFM收率分别可以提高约15%和8%。
徐祥兵池圣贤龙林林乐道进
关键词:N-甲酰吗啉共沸精馏
共1页<1>
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