殷蓓蓓
- 作品数：11 被引量：52H指数：5
- 供职机构：山东省千佛山医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XPGC46T单核苷酸多态性与晚期结直肠癌对奥沙利铂化疗敏感性的关系被引量：5
- 2009年
- 目的探讨人着色性干皮病G组(XPG)C46T基因多态性与以奥沙利铂为主的晚期结直肠癌化疗敏感性的关系。方法经病理检查确诊的Ⅳ期结直肠癌病人73例,治疗前提取外周血DNA,应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行基因分型,比较其基因型与接受奥沙利铂化疗病人的2周期临床疗效、无进展生存期(PFS)的关系。结果C/C野生基因型病人的近期有效率(73.0%)明显高于C/T+T/T突变基因型的病人(P=0.014);C/C基因型病人PFS(中位时间为11个月)明显长于C/T+T/T基因型病人(6个月),差异具有显著性(χ2=28.90,P<0.01)。结论XPGC46T基因多态性可能与以奥沙利铂化疗的晚期结直肠癌病人化疗敏感性和生存时间相关。
- 邓芳梁军殷蓓蓓谷健
- 关键词：DNA修复基因XPG单核苷酸多态性奥沙利铂
- DNA修复酶基因多态性与食管癌易感性的关系被引量：4
- 2016年
- 癌症的形成不但与癌基因激活、抑癌基因失活、代谢酶基因异常等有关,而且与修复酶基因异常也有重要关系。目前许多研究致力于寻找食管癌的易感基因,从而阐明食管癌的遗传易感性及癌变机制。本文就食管癌相关DNA修复基因的研究现状作一综述。
- 殷蓓蓓裴可梁婧
- 关键词：基因多态性食管癌易感性
- 晚期结直肠癌病人血清GSTP1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效的相关性研究
- 目的：探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因Ile105Val(A→G)多态性与中国汉族晚期结直肠癌患者对以奥沙利铂为主的一线化疗疗效的关系。
方法：Ⅳ期结直肠癌病人102例化疗前提取静脉血并应用TaqMa...
- 殷蓓蓓
- 关键词：直肠癌GSTP1基因多态性奥沙利铂化疗
- 文献传递
- 切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)多态性与晚期大肠癌患者化疗敏感性的研究
- 梁军姚如永张海平吕洪英岳麓邱文生殷蓓蓓邓芳
- 《切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、X线修复交叉互补基因1（XRCC1）多态性与晚期大肠癌患者化疗敏感性的研究》为自选课题，项目所属科学技术领域为临床应用研究。本研究旨在课题组前期工作的基础上，抽取以奥沙利铂为主的一...
- 关键词：
- 关键词：大肠癌
- 大肠癌化疗疗效及毒性预测分子的研究进展被引量：1
- 2009年
- 大肠癌患者对化疗药物的反应和毒性具有明显的个体差异,这种差异是个体遗传多态性通过影响药物的代谢、转运和作用靶点等引起。治疗前对患者进行抗肿瘤药物疗效和(或)不良反应相关的基因检测,从而可以实现合理选择化疗药物,本文对大肠癌化疗疗效及毒性预测分子作一综述,以指导临床个体化用药。
- 殷蓓蓓梁军
- 关键词：遗传多态性
- 阿帕替尼治疗晚期胃癌1例报告被引量：7
- 2016年
- 2012年全球新诊断胃癌90万例,死亡50万例,仅次于肺癌和肝癌,居癌症死因的第3位,我国每年胃癌新发病例数居世界首位。大型Ⅲ期临床试验To GA研究所得出的晚期胃癌患者的中位生存期（median overall survival,mOS）为13.8个月,中位无进展生存期（median progression free survival,m PFS）为6.7个月。根据肿瘤的特征及分期,目前肿瘤治疗包括手术、化疗及放疗等,但由于大部分患者就诊时已属进展期胃癌,治疗效果并不理想。
- 裴可姬翔李慧杰李晓阳邵赏殷蓓蓓
- 关键词：胃肿瘤病例报告
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌56例临床观察被引量：18
- 2013年
- 目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 106例进展期胃癌患者分为2组,SOX组56例予奥沙利铂130 mg/(m2.d)第1天,替吉奥80 mg/(m2.d)2次/d,第1—14天,3周为1个周期。COX组50例予奥沙利铂130 mg/(m2.d)第1天,卡培他滨2 000 mg/(m2.d)2次/d,第1—14天,3周为1个周期。2个周期后评价疗效及毒性。结果 106例患者均可评价疗效,SOX组和COX组的有效率分别为43%和36%,临床获益率分别为82%和84%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。2组毒副反应主要包括血液学毒性、恶心呕吐、腹泻等,以Ⅰ～Ⅱ级为主,患者均可耐受。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好,且不良反应可耐受。
- 殷蓓蓓李岩梁婧刘海荣刘晓琳肖俊娟
- 关键词：胃癌奥沙利铂卡培他滨化学疗法
- DNA修复基因多态性与肠道肿瘤患者临床疗效的研究
- 梁军姚如永张海平吕洪英岳麓邱文生殷蓓蓓邓芳
- 《DNA修复基因多态性与肠道肿瘤患者临床疗效的研究》为自选课题，项目所属科学技术领域为临床应用研究。 本研究旨在课题组前期工作的基础上，抽取以奥沙利铂为主的一线化疗方案治疗的中国人种肠道肿瘤患者外周血，提取基因，应用荧...
- 关键词：
- 关键词：肠道肿瘤基因多态性DNA修复SNPS
- 血管内皮抑素协同肿瘤特异性DC-T细胞抗肿瘤效应被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血管内皮抑素联合肿瘤特异性DC-T细胞对Lewis肺癌的抗肿瘤效应。方法建立Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,培养小鼠来源肿瘤抗原特异性DC-T细胞,设DC-T组、DC-T+Endostatin组及PBS对照组。检测各组肿瘤组织微血管密度(MVD),Western blot、免疫组化分别检测各组肿瘤组织内VEGF和HIF-1α蛋白表达,流式细胞术检测各组肿瘤组织细胞悬液内CD8+T、m DC、TAM(M1/M2)和MDSC等细胞比例,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤组织细胞悬液中IL-6、IL-10、IL-17、TGF-β及INF-γ等细胞因子表达。多组间的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD检验,率的比较用c2检验或确切概率法。结果相较于对照组及DC-T组,肿瘤特异性DC-T细胞联合Endostatin(P=0.009)显著抑制肿瘤生长;强力抑制肿瘤血管新生,使HIF-1α(P=0.000)表达明显增加,加剧了肿瘤组织内的低氧状态;使促血管新生因子VEGF、IL-6、IL-17的表达显著下降(P值分别为0.000,0.008,0.01),抗血管新生因子IFN-γ(P=0.009)表达增加;显著减少肿瘤组织内的免疫抑制性MDSC和M2型TAM细胞比例,上调免疫增强的M1型TAM比例,促进成熟DC和CD8+T细胞在肿瘤组织内浸润,逆转了肿瘤微环境的免疫抑制;显著下调了肿瘤组织内的免疫抑制性因子IL-6、IL-10、TGF-β和IL-17的表达,增加了参与溶瘤作用的IFN-γ表达。结论肿瘤特异性DC-T细胞联合Endostatin治疗强力抑制肿瘤血管新生,明显减缓肿瘤生长,加剧肿瘤组织内的低氧,有效逆转了肿瘤微环境的免疫抑制,从而发挥了协同抗肿瘤效应。
- 吕晓霞李星宇李岩陈帼玲殷蓓蓓刘文兰梁婧
- 关键词：组织疗法免疫疗法血管生成
- 胃癌患者Th17及Foxp3^+调节性T细胞水平检测及临床意义被引量：5
- 2012年
- 流式细胞仪检测胃癌患者及对照组外周血中Th17和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的水平,ELISA检测外周血中IL-17、IL-23、TGF-β1和IL-6的水平,探讨Th17、Treg水平与胃癌发生、发展的关系。结果,胃癌患者外周血Th17、Foxp3+Treg细胞及各相关的细胞因子较对照组升高,且与分期相关。Th17、Treg与胃癌发生发展密切相关,为胃癌免疫治疗提供新思路。
- 商伟菊李岩梁婧刘晓琳殷蓓蓓李莎卢倩倩
- 关键词：TH17细胞肿瘤免疫
