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梅玲玲

作品数:133 被引量:838H指数:16
供职机构:浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金国家高技术研究发展计划浙江省分析测试科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 105篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 10篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 118篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 18篇食品
  • 17篇实时荧光
  • 17篇副溶血性
  • 16篇副溶血性弧菌
  • 15篇基因
  • 13篇李斯特菌
  • 13篇耐药
  • 12篇探针
  • 11篇荧光
  • 11篇弧菌
  • 10篇污染
  • 10篇病毒
  • 9篇实时荧光PC...
  • 9篇杆菌
  • 8篇单增李斯特菌
  • 8篇毒力
  • 8篇血清型
  • 8篇沙门菌
  • 7篇志贺菌
  • 7篇试剂

机构

  • 133篇浙江省疾病预...
  • 5篇中国疾病预防...
  • 4篇浙江大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 3篇舟山市疾病预...
  • 3篇嘉兴市疾病预...
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇桂林医学院
  • 2篇福建省疾病预...
  • 2篇温州医学院
  • 2篇河北省疾病预...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江商业职业...
  • 2篇四川省疾病预...
  • 2篇浙江省舟山市...
  • 2篇台州市疾病预...
  • 2篇浙江省丽水市...

作者

  • 133篇梅玲玲
  • 45篇张俊彦
  • 44篇朱敏
  • 37篇占利
  • 32篇程苏云
  • 30篇张政
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  • 18篇龚璞
  • 18篇姚苹苹
  • 17篇张严峻
  • 16篇朱水荣
  • 16篇张云怡
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  • 13篇罗芸
  • 11篇潘雪霞
  • 11篇汪炜
  • 10篇王志刚
  • 10篇卢亦愚
  • 9篇杨勇

传媒

  • 37篇中国卫生检验...
  • 14篇中国人兽共患...
  • 10篇浙江预防医学
  • 6篇疾病监测
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  • 6篇中国食品卫生...
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  • 1篇病毒学报
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年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 12篇2011
  • 14篇2010
  • 20篇2009
  • 5篇2008
  • 12篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠出血性大肠杆菌O104:H4多重荧光PCR检测试剂盒及方法
本发明提供了一种肠出血性大肠杆菌O104:H4的多重荧光PCR检测试剂盒及检测方法,通过对志贺样毒素2型基因(Stx2)、O抗原翻转酶基因(wzx)和H4鞭毛抗原基因(flicH4)进行PCR检测,若Stx2、wzx和f...
金大智罗芸张政梅玲玲程苏云
301份海水产品副溶血性弧菌定量检测分析
目的了解副溶血性弧菌在浙江省部海水产品中的污染情况;方法按3个季节,分别从不同的农贸市场采取鱼、虾、贝类标本,采用MPN法定量检测副溶血性弧菌,参照GB/T4789.7方法分离、鉴定副溶血性弧菌,采用血清凝集试验对菌株进...
张俊彦梅玲玲朱敏张严峻潘雪霞石雅素郑官增
关键词:副溶血性弧菌血清型
文献传递
食品副溶血性弧菌检验方法的合作研究被引量:2
2008年
比较食品副溶血性弧菌检验国家标准GB/T4789.7-2003和修订法的检测效果。采用两种方法对3类食品(牛肉馅、冻鳕鱼和牡蛎肉)检测3个染菌水平,染菌试样共213份。结果显示,国标法和修订法对染菌试样的检测阳性数分别为47和83。对于3类食品的3个染菌水平,统计学检验结果提示,修订法的检测效果等同或优于国标法。
陈艳刘秀梅何艳玲梅玲玲陈倩
关键词:副溶血性弧菌食品安全食品卫生
LAMP技术应用于新发传染病病原菌鉴定研究
朱水荣王志刚张政梅玲玲陈寅卢亦愚杨婷婷潘军航余昭金大智徐宝祥
项目采用2008年Tomita等报道的最新改良LAMP技术,针对新发传染病病原菌O139霍乱弧菌、出血性大肠杆菌0157:H7、嗜肺军团菌、香港海鸥形菌、猪链球菌、钩端螺旋体、超级耐药菌等建立了十余种快速诊断技术,这些方...
关键词:
关键词:传染病诊断病原菌检测
虾壳蛋白、几丁质对霍乱弧菌耐低温能力的影响被引量:3
2000年
目的了解霍乱弧菌在低温(-20℃)下的生存极限以及虾壳蛋白、几丁质对其耐受性的影响,为制定霍乱防制对策提供依据。结果由扫描电镜可见,虾壳可机械吸附霍乱弧菌;虾壳蛋白及几丁质对提高霍乱弧菌耐低温能力有明显作用,在对虾体内及几丁质或混提物的保护下,霍乱弧菌各种流行株可在-20℃环境中生存47-77天,极显著地高于对照(9天)(P<0.01);菌株间以小川血清型耐低温能力最强。结论在霍乱流行季节,应加强冷冻海产品的检测管理工作。
梅玲玲张政莫顺堂黄良
关键词:霍乱弧菌耐低温虾壳
城镇居民主要腹泻病原菌现状研究被引量:3
2004年
〔目的〕掌握我省城镇居民的主要腹泻病原菌 ,为建立食源性疾病主动监测体系 ,提供必要的监测数据。〔方法〕采集监测点腹泻门诊腹泻患者粪便 (或肛拭 )标本 ,分离沙门菌、志贺菌、霍乱、肠出血性大肠O157∶H7及副溶血性弧菌 5种病原菌。〔结果〕15 70份标本共分离各类病原菌 2 2 3株 (14 .65 % ) ,其中 ,以副溶血性弧菌检出率为最高 ,占总检出率的 85 .65 % ,志贺菌、沙门菌的检出率分别为 3 .14 %和 0 .45 % ,霍乱、肠出血性大肠O157∶H7未检出 ;女性患者病原菌检出率显著高于男性患者 (P <0 .0 1) ;60 .0 9%的患者年龄集中在 2 0~ 40岁 (P <0 .0 0 1) :副溶血性弧菌流行的血清型主要为O3 血清型。〔结论〕我省城镇居民主要致泻病原菌为副溶血性弧菌且仍为O3 血清型 ,患者主要为中青年。
程苏云梅玲玲朱敏张俊彦徐黎林洁
关键词:腹泻病原菌
单核细胞增生李斯特菌PCR鉴定技术的研究被引量:4
2004年
目的建立单核细胞增生李斯特菌PCR鉴定技术。方法选择Hly、Inl基因设计扩展片段分别为300~400bp、600~700bp的二对特异性引物,进行PCR扩增。结果单增李斯特菌标准菌株及本实验室分离保存的单增李斯特菌均扩增出两条明显条带,其它食品中常见致病菌及非单核细胞增生李斯特菌均不见扩增条带。52株李斯特菌生化符合菌中,有30株菌同时扩增出两条明显条带,与MiniVIDSA测定法比较,两者符合率达9231%。结论本实验建立的PCR鉴定技术为一种简便、快速、敏感、特异的单增李斯特菌鉴定方法。
梅玲玲程苏云张严峻朱敏
关键词:单核细胞增生李斯特菌PCR常见致病菌单增李斯特菌符合率标准菌株
PFGE分型技术在3起沙门菌食物中毒调查中的应用被引量:6
2009年
目的:应用PFGE分型技术,对3起沙门菌食物中毒事件分离株进行基因分型和溯源,为沙门菌溯源提供依据。方法:用限制性内切酶Xbal切割,用PFGE技术建立PFGE基因图谱,采用Band based/Dice方法计算PFGE基因图谱的相似性系数(F值)。结果:同一起食物中毒事件中分离的沙门菌PFGE基因图谱基本相同,经Band based/Dice方法计算,相似性系数(F值)大于等于0.96;蛋糕店和某学院食物中毒事件中分离的沙门菌PFGE基因图谱仅相差1~2条DNA条带。结论:奶油均是引起蛋糕店食物中毒食品,北京鸡肉卷为引起绍兴某学院食物中毒食品;蛋糕店和某学院食物中毒事件分离的沙门菌同源性很高,来源可能相同。PFGE分型方法稳定可靠,溯源效果好,对探明沙门菌食物中毒事件污染源作用显著。
梅玲玲罗芸叶菊莲朱敏潘雪霞占利
关键词:沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳
1997~2000年浙江省钩端螺旋体病监测分析被引量:1
2002年
目的 探讨钩端螺旋体病(钩体病)流行规律,分析存在问题。方法 用MAT法检测病人、水鸭和蛙血清抗体;同时分离培养病原体。用夹夜法捕鼠,采集鼠肾、猪肾、牛中段尿、蛙肾、水鸭肾和蚂蝗血分离培养病原体。结果 1997~2000年全省共发生钩体病789例,平均发病率为0.44/10万,死亡12人,平均病死率为1.52%。衢州、丽水和台州市的发病数占全省发病总数的93.28%。病例主要分布在7~10月,占95.06%。病人血清抗体阳性率为65.43%,菌群主要为黄疸出血群和七日热群。病人血培养阳性率为1.20%。鼠密度为5.08%,以黑线姬鼠为优势种,占47.34%。鼠带菌率为6.90%,黑线姬鼠带菌率为13.19%。蛙肾阳性率为0.17%。水鸭血清抗体阳性率为50%,菌株主要为秋季群;蛙血抗体阳性率为13.64%,菌株为秋季群。结论 钩体病防制工作不能放松,要加强对该病的监测和防治工作。
龚震宇姜理平梅玲玲陈恩富杨介者林君芬孙颂文傅桂明
关键词:钩端螺旋体病疾病监测发病率流行病学
阪崎克罗诺菌特异性适配子筛选研究被引量:1
2020年
目的通过SELEX(指数富集配基系统进化技术)筛选阪崎克罗诺菌特异性DNA适配子,为建立基于适配子技术的阪崎克罗诺菌快速检测方法奠定基础。方法在阪崎克罗诺菌比较基因组分析、蛋白亚细胞定位预测、蛋白跨膜区预测分析、基因mRNA表达量分析、基因克隆表达和蛋白纯化基础上,制备用于适配子筛选的靶蛋白。利用靶蛋白偶联羧基磁珠,筛选ssDNA适配子。并对适配子的靶蛋白结合亲和力和目标菌捕获特异性进行分析。结果适配子S1与靶蛋白结合亲和力较高,对阪崎克罗诺菌有较好捕获能力,捕获率最高为23.1%。对大肠埃希氏菌、沙门氏菌等非目标菌不具有明显的捕获能力,具有较好的阪崎克罗诺菌捕获特异性。结论适配子S1和S2的二级结构以茎环结构和发夹结构为主。
张云怡梅玲玲占利陈鸿鹄张俊彦陈建才张政
关键词:适配子
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