- 非小细胞肺癌患者外周血KRAS与EGFR基因突变并存及对一线EGFR-TKI治疗选择的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究非小细胞肺癌患者外周血中KRAS与EGFR基因突变并存,对酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的选择。方法回顾性分析26例同时有KRAS、EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的NGS检测情况,分析该类患者EGFR-TKI治疗的效果。结果 26例同时有KRAS及EGFR基因位点突变的晚期非小细胞肺癌患者,对EGFR-TKI一线治疗均失败。结论晚期非小细胞肺癌患者可同时出现EGFR和KRAS基因突变,这类患者不推荐首选EGFR-TKI治疗。
- 朱凯张爱萍谢丽心林金兰陈胜佳
- 关键词：非小细胞肺癌外周血DNAEGFRKRAS
- 培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌临床观察
- 目的 探讨培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效和毒副反应.方法 选择经病理学或细胞学确诊的初治晚期肺腺癌患者32例,化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+卡铂(AUC=5)第1天或培美曲塞500mg/m2...
- 王丽莉张晶吴标朱凯林金兰赵申黄诚
- 紫杉醇联合奥沙利铂治疗96例进展期胃癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察紫杉醇联合奥沙利铂-线治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法96例进展期胃癌患者接受紫杉醇＋奥沙利铂方案一线化疗。紫杉醇100～135mg／m^2dl，奥沙利铂75—85mg／m^2d2。14天为一个周期。结果客观有效率（ORR）52．08％，疾病控制率（DCR）94．79％，中位无疾病进展期（Pvs）7．2个月（95％CI6．023～8．377），中位总生存时间（OS）11．7个月（95％CI10．094—13．306）。主要毒副反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、末梢神经毒性、乏力、转氨酶升高。结论以紫杉醇联合奥沙利铂方案一线治疗进展期胃癌，近期疗效好，疾病控制率高，毒副反应可耐受，可作为进展期胃癌的一线治疗方案。
- 郭增清陈玲林锦源王杰松王晓杰陈誉林金兰
- 关键词：化学治疗胃癌紫杉醇奥沙利铂
- 长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗一线治疗老年非小细胞肺癌临床疗效观察被引量：8
- 2018年
- 目的探讨口服长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗在老年非小细胞肺癌患者中的临床疗效及生存时间分析。方法选择56例年龄≥75岁初治老年非小细胞肺癌患者,给以口服长春瑞滨软胶囊50 mg每次,每周3次单药节拍化疗,观察临床疗效、不良反应及总生存期和无进展生存期。结果全部患者疗效评价CR 1例(1.8%),PR 9例(16.1%),ORR为17.9%;SD 22例(39.3%),并且稳定时间人均达12周以上,DCR达57.2%;中位无进展生存期5月(3～22月),中位总生存期9月(4～31月),1年生存率为35.7%(20/56),2年生存率为16.1%(9/56),3～4级不良反应出现较少。结论应用长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗安全可靠,可有效改善生活质量,为老年非小细胞肺癌患者临床综合治疗决策提供了新的思路。
- 林金兰郭天兴潘小杰徐振武
- 关键词：老年非小细胞肺癌节拍化疗
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在医院接受EGFR-TKIs治疗的90例晚期肺腺癌患者作为研究对象,均采用吉非替尼或厄洛替尼治疗,评价患者的临床疗效、不良反应发生情况及总生存期。结果 90例患者治疗总有效率为42. 22%,疾病控制率为63. 33%,其中CR患者0. 00%,PR患者占42. 22%,SD患者占21. 11%,PD患者占36. 67%; 90例中发生率最高的不良反应为皮疹,发生率为78. 89%,其中2例因Ⅲ度皮疹停止用药;其次为皮肤瘙痒,发生率为28. 89%,Ⅰ～Ⅱ度,经对症处理缓解;皮肤干燥发生率为17. 78%,均为Ⅰ度,均经对症处理缓解;另有1例因间质性肺疾病Ⅲ度停止用药;随访1年,90例总生存期为5～12个月,平均(8. 43±2. 69)个月。结论 EGFR-TKIs治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,利于延长患者生存期限,且具有较好的耐受性,不良反应较轻,值得推广应用。
- 洪雅萍庄武黄诚徐振武张晶黄韵坚吴标黄漳州朱凯林金兰
- 关键词：晚期肺腺癌EGFR-TKIS临床疗效
- 吉非替尼与埃克替尼治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的比较被引量：5
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼与埃克替尼对晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者疗效、不良反应及对肺功能的影响。方法本次实验选择2014年5月-2017年11月在我院实施治疗的晚期EGFR突变型非小细胞肺患者,共计100例,并按照不同的治疗方法分为两组,开展对比实验。对照组采用吉非替尼方案治疗,观察组采用埃克替尼治疗,两组均进行2周期治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未完全缓解(IR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定对治疗前后的结果进行分析,其主要指标包括FEV1、FVC、FEV1/FVC水平等,随后,则分析患者治疗后肺部功能的改善情况,以及临床症状的缓解效果。结果两组患者治疗后的缓解率(72.00%vs.70.00%)比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FEV1、FVC水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者采用埃克替尼与吉非替尼治疗的疗效相当。
- 陈胜佳林金兰朱凯徐振武庄武苗茜蒋侃
- 关键词：表皮生长因子受体突变埃克替尼吉非替尼晚期非小细胞肺癌
- 多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的效果被引量：3
- 2018年
- 目的探讨多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的80例晚期食管癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例。观察组患者提供多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶化疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生存期。结果观察组有1例完全缓解,22例部分缓解,7例稳定,10例进展,总有效率为57.5%。对照组有14例部分缓解,9例稳定,17例进展,总有效率为35.0%。观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者出现不同程度的脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总生存期和无进展生存期(PFS)均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌患者的效果较好,能够改善患者的生存质量,控制不良反应,具有很高的应用价值。
- 陈胜佳朱凯林金兰张晶徐振武蒋侃苗茜
- 关键词：多西他赛晚期食管癌
- 奈达铂联合吉西他滨对比顺铂联合吉西他滨一线治疗晚期肺鳞癌随机对照临床研究被引量：5
- 2021年
- 目的通过与一线标准方案顺铂联合吉西他滨(DDP+GEM,GP)治疗晚期肺鳞癌随机对照研究,评价奈达铂联合吉西他滨(NDP+GEM,GNP)在晚期肺鳞癌一线治疗中的疗效与不良反应。方法本研究为多中心、开放性、前瞻性、随机对照临床研究,依照入选标准,福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科2012年9月至2013年12月入组101例晚期肺鳞癌初治患者,随机分组,69例接受GNP治疗(试验组),32例接受GP(对照组)治疗。评价两组患者的总生存率(OS)、无进展生存时间(PFS)、客观有效率(RR)及疾病控制率(DCR)和不良反应。结果实验组与对照组一线化疗晚期肺鳞癌的近期有效率分别为26.1%和18.7%,疾病控制率分别为75.36%和71.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位OS分别为10.10个月与8.05个月,试验组中位OS延长了2.05个月,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位PFS分别为4.0个月与4.0个月,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,差异无统计学意义(P>0.05),试验组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合吉西他滨方案治疗晚期肺鳞癌有效率和传统方案相近,耐受性要好于传统方案,可考虑其选择作为肺鳞癌一线治疗的选择之一。
- 陈胜佳朱凯林金兰张晶徐振武庄武徐海鹏
- 关键词：奈达铂吉西他滨顺铂晚期肺鳞癌
- 唑来膦酸联合酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR突变型肺腺癌伴骨转移临床分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨唑来膦酸联合酪氨酸激酶抑制剂治疗表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型肺腺癌伴骨转移临床疗效及生存时间分析。方法选择63例EGFR突变型肺腺癌伴骨转移患者,随机分为唑来膦酸和酪氨酸激酶抑制剂联合治疗组和酪氨酸激酶抑制剂单独治疗组,分析两组的临床疗效及总生存期和无进展生存期。结果联合治疗组镇痛治疗有效率及生活治疗改善率优于单独治疗组(P=0.042),两组的肿瘤治疗有效率相当(P=0.703)。联合治疗组与单独治疗组OS(20.02±1.70月vs 18.27±1.64月,P>0.05)及中位生存时间(16.3月,13.5月,P>0.05)均无明显差异;但联合治疗组PFS优于单独治疗组(12.02±9.13月vs,P<0.05)。结论唑来膦酸联合酪氨酸激酶抑制剂治疗安全可靠,有效改善生活质量,为EGFR突变型肺腺癌伴骨转移临床综合治疗决策提供了新的思路。
- 林金兰黄诚庄武苗茜
- 关键词：唑来膦酸表皮生长因子受体
- 伊立替康联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨伊立替康（CPT-11）联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨（GEM）联合DDP方案（GP方案）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法采用前瞻性、开放性、随机对照的临床研究设计,纳入经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者88例,按2∶1比例随机分入IP方案组和GP方案组,IP方案组60例,GP方案组28例。IP方案组：CPT-11 100mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1~d3;21天为1周期。GP方案组：GEM 1000mg/m2,d1、d8;DDP25mg/m2,d1~d3;21天为1周期。2个周期评价疗效和不良反应。结果 IP方案组获PR 27例,SD 16例,PD 12例,死亡1例,有效率按意向性治疗分析（ITT）为45.0%,按符合方案分析（PP）为48.2%,中位生存时间为11.2个月,1年生存率为46.4%;GP方案组获PR10例,SD 9例,PD 7例,有效率按ITT为35.71%,按PP为38.5%,中位生存时间为11.8个月,1年生存率为46.2%。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、疲乏和脱发,IP方案组腹泻、疲乏、脱发的发生率高于GP方案组,血小板减少发生率低于GP方案组（P〈0.05）。结论 IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC的疗效确切且无显著差异,毒副反应均可耐受。
- 林金兰黄诚陈群王志刚崔同健柯明耀
- 关键词：伊立替康吉西他滨顺铂
