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林佩玉

作品数:10 被引量:29H指数:4
供职机构:广州医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇多发
  • 5篇多发性
  • 5篇多发性硬化
  • 5篇肿瘤坏死因子
  • 5篇坏死因子
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇肿瘤坏死因子...
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇死因
  • 2篇髓鞘
  • 2篇髓鞘碱性
  • 2篇髓鞘碱性蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇综合征
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗塞
  • 2篇护理
  • 2篇基因多态性

机构

  • 10篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 10篇林佩玉
  • 8篇董亚贤
  • 3篇周玉兰
  • 2篇梁永源
  • 2篇赵威芳
  • 1篇庾竹筠
  • 1篇黄婉锋
  • 1篇黄庆晖
  • 1篇梁丹丹
  • 1篇高聪
  • 1篇陈真真
  • 1篇刘捷
  • 1篇陈莉

传媒

  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇护理学报
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中国医疗前沿...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇1997
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东汉族人群肿瘤坏死因子基因多态性与多发性硬化的相关性研究被引量:4
2006年
目的分析广东地区汉族人群TNF-α和TNF-β基因多态性分布,探讨TNF基因多态性与多发性硬化(MS)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测68例MS病人和106名无血缘关系的广东籍健康汉族人的TNF-α和TNF-β基因型。结果TNF-α、TNF-β各等位基因型频率在MS组和正常人组比较无显著差异(P均>0.05),病例组TNF-α基因A纯合基因型和A等位基因频率分别为4.4%和13.9%,正常对照组分别为0和0.085。病例组TNF-β基因A纯合基因型和A等位基因频率分别为7.4%和39.7%,而正常对照组分别为16.98%和0.458。结论中国广东汉族人群存在TNF-α基因G-308A和TNF-βG+252A基因型分布,等位基因频率低于西方,与亚洲相似。从目前调查的例数看,广东汉族人群TNF-α基因G-308A和TNF-β基因G+252A基因多态性与广东人群中MS发病无关。
董亚贤林佩玉梁永源许志荣高聪
关键词:基因多态性
髓鞘碱性蛋白和肿瘤坏死因子α水平与Guillain—Barre综合征和多发性硬化的关系被引量:2
2007年
目的检测Guillain-Barre综合征(GBS)和多发性硬化(MS)患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,探讨它们的相互关系。方法采用ELISA法测定24例GBS和36例MS患者的血清MBP和TNF-α,并与28例其它神经系统疾病(OND)和30例健康对照(HC)进行比较。结果GBS和MS组的MBP、TNF-α水平分别是(230±52),(236±56)和(200±46),(185±38)ng/L,均高于OND组及对照组(均P〈0.01),且GBS组的MBP、TNF-α水平高于MS组(P〈0.01)。结论MBP、TNF-α在Guillain—Barre综合征与MS发病中可能都起一定的作用,但在GBS中可能更突出。
董亚贤庾竹筠林佩玉周玉兰赵威芳许志荣
关键词:多发性硬化髓磷脂碱性蛋白质类
MBP,TNF-α在格林-巴利综合征与多发性硬化发病机制中的作用被引量:4
2008年
目的了解格林-巴利综合征(GBS)和多发性硬化(MS)患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,探讨MBP及TNF-α在GBS和MS发病过程中的作用。方法采用ELISA对24例GBS和36例MS患者的血清MBP和TNF-α进行测定,并与28例其他神经系统疾病(OND组)和30例正常对照(NC组)进行比较。结果MS组和GBS组的MBP,TNF-α水平均高于OND组及对照组(均P<0.01),且GBS组的MBP,TNF-α的水平高于MS组(P<0.01)。结论MBP,TNF-α水平在GBS和MS均升高,尤其是在GBS中,MBP,TNF-α升高较明显。MBP,TNF-α在GBS和MS发病机制中起重要作用。
董亚贤梁永源林佩玉周玉兰赵威芳许志荣
关键词:多发性硬化格林-巴利综合征髓鞘碱性蛋白肿瘤坏死因子-Α
脑血管意外恢复期患者主动康复训练效果研究被引量:1
1997年
笔者选择经CT检查确诊为缺血性脑血管意外患者62例.采用单纯随机分组方法,分成2组,观察组进行主动操作训练,对照组进行被动操作训练,2组均配合心理护理.通过5周的康复训练,2组患者在肌力、全身机能、生活自理能力和职业能力等恢复上均存在显著性差异,观察组优于对照组.可见对脑血管意外恢复期患者进行主动操作训练,具有较大的医学价值和社会效益.
林佩玉
关键词:脑血管意外
丘脑底核深部电极植入手术治疗扭转痉挛的观察与护理被引量:1
2008年
扭转痉挛是肌张力障碍最严重的一种类型,是神经系统少见病.它是以一种持续肌肉收缩为特征的异常运动,频繁引起扭转,重复运动或异常姿势,患病大约为6.6/10万人口,我国大约有7-8万患者.肌张力障碍是一种神经性运动障碍,
林佩玉陈真真陈莉刘捷黄婉锋梁丹丹
关键词:扭转痉挛手术治疗电极植入丘脑底核肌张力障碍
急性脑梗死病人的护理探讨被引量:6
2007年
目的:研究急性脑梗死的临床护理。方法:183例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,观察组按脑缺血性疾病护理常规和根据患者个体差异因人而异地进行有针对性的综合护理,对照组按脑缺血性疾病护理常规护理。效果评价指标为近期疗效、远期疗效、住院时间、住院费用和并发症发生率。结果:平均住院时间、住院费用、病死率和并发症发生率等,观察组均优于对照组。结论:对急性脑梗死病人进行因人而异的护理,有针对性地解决在护理患者过程中出现的主要矛盾,早期发现并快速纠正可能引起脑组织损害进一步加重的因素,能降低患者的病死率和并发症的发生率。
林佩玉董亚贤
关键词:脑梗塞护理
肿瘤坏死因子-α血清水平及其多态性与多发性硬化的相关性被引量:5
2007年
目的研究中国南方汉族人群中血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及其G-308A位点基因多态性与多发性硬化之间的相关性。方法采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定68名无亲缘关系的急性发作期MS病人和55例非免疫系统疾病病人的血清(对照)TNF-α水平,同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测上述68例MS病人和106名无亲缘关系的广东籍健康汉族人的TNF-α基因型。结果发作期MS患者血清中TNF-α水平与正常对照组有显著差异(P<0.05),分别是(225±71)pg/ml和(185±73)pg/m1;TNF-α各等位基因型频率在MS组和正常人组比较无统计学意义(P>0.05),病例组TNF-α基因A纯合基因型和A等位基因频率分别为4.4%和13.9%,正常对照组分别为0%和8.5%。结论(1)血清中TNF-α水平与发作期MS患者相关。(2)中国南方汉族人群存在TNF-α基因G-308A位点突变。(3)从目前调查的例数中,中国南方汉族人群TNF-α基因G-308A多态性与广东人群中MS无关。
董亚贤许志荣林佩玉
关键词:多发性硬化肿瘤坏死因子-Α基因多态性
大片脑梗塞后脑出血
1997年
大片脑梗塞后脑出血是在大片脑梗塞发生后2~15天出现大脑实质的出血。临床表现是在原有梗塞症状后2~15天出现再加重症状,该病情凶险、致残率、病死率也高。本文就我院1986~1997年5月收治的经CT证实为大片脑梗塞后脑出血病例资料,进行回顾性分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 大片脑梗塞后脑出血共18例,其中男10例,女8例,年龄33~84岁,平均年龄为68.3岁。通过观察临床症状、体征加重或/和增加,推测13例大片脑梗塞后脑出血发病时间为2~15天,余5例未见临床表现,只是在CT检查发现。
董亚贤林佩玉黄庆晖
关键词:脑梗塞后脑出血病例分析
1例以复发性左侧肢体无力为主要症状的烟雾病护理体会被引量:8
2007年
周玉兰董亚贤林佩玉
关键词:烟雾病护理
血清、脑脊液肿瘤坏死因子-α水平及其-308G/A基因多态性与多发性硬化的相关性
2006年
目的研究中国广东汉族人群中血清、脑脊液(cerebrospinalfluid,CSF)肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)水平及其-308G/A基因多态性与多发性硬化之间的相关性。方法采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定68例无亲缘关系的急性发作期多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者和55例非免疫系统疾病患者的血清、CSF的TNF-α水平,同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测上述68例MS患者和106名无血缘关系的广东籍健康汉族人的TNF-α-308G/A基因型。结果发作期MS患者血清中TNF-α水平与非免疫系统疾病患者组间差异有统计学意义(P<0·05),分别是(276±71)pg/mL和(234±76)pg/mL;发作期MS患者CSF中TNF-α水平与非免疫系统疾病患者组差异无统计学意义(P>0·05),分别是(265±78)pg/mL和(245±83)pg/mL;TNF-α-308G/A各等位基因型频率在MS组和正常人组比较差异无统计学意义(P>0·05),MS组TNF-α基因AA基因型和A等位基因频率分别为4.4%和14·0%,正常人对照组分别为0和8.5%。结论(1)发作期MS与血清中TNF-α水平相关,与CSF中TNF-α水平不相关。(2)从目前调查的例数中,中国广东汉族人群TNF-α基因-308G/A多态性与广东人群中MS不相关。
董亚贤许志荣林佩玉
关键词:多发性硬化肿瘤坏死因子-Α遗传多态性
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