杨海申
- 作品数:25 被引量:11H指数:2
- 供职机构:南开大学更多>>
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- 相关领域:理学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 由α-蒎烯立体选择性合成(2R*,3R*,5R*)-2-氯-2-羟甲基-3-羟基-5-异丙烯基环己酮
- <正>本文以α-蒎烯为起始原料经过三步合成7-羟基香芹酮(2)[1],再立体选择性的对双键环氧化、保护羟基后通过有邻基参与的环氧开环、脱保护,最终首次合成(2R*,3R*,5R*)-2-氯-2-羟甲基-3-
- 乔晓晓杨海申谢龙观徐效华
- 关键词:Α-蒎烯立体选择性合成邻基参与
- 文献传递
- 软珊瑚Sarcophyton crassocaule中西松烷大环二萜
- <正> 软珊瑚Sarcophyton种属多含有细胞毒性的西松烷型(cembrane)的大环二萜,我们对采自中国南海西沙群岛的软珊瑚Sarcophyton crassocaule化学成分进行了生物活性跟踪研究,从对癌细胞P...
- 徐效华孔垂华林长江王昕杨海申朱应栋
- 以氨基酸为原料合成一种新型天然杀藻剂
- 化合物5是从海洋中一种名为Bacillus sp.SY-1的细菌中分离得到的一种化感物质,是新的杀藻剂,目前为止这是关于能有效去除有害的沟鞭藻类如Cochlodiniumpolykrikoides的首次报道,而Cochl...
- 李多杨海申谢龙观徐效华
- 文献传递
- Cedarmycin A,B及其衍生物的合成和杀菌活性研究
- 2001年,日本的Tamotsu Furumai小组从放线菌Streptomyces sp.TP-A0456的次生代谢物中分离得到了cedarmycins A和B。经过初步的活性测试表明这两个化合物都是非常优异的抗生素,...
- 王娇崔庆杨海申徐效华
- 关键词:杀菌活性
- 文献传递
- 高效合成8-氧代愈创木内酯的新方法
- 杨海申乔晓晓谢龙观徐效华
- Cedarmycins A和B及其类似物的首次合成被引量:6
- 2010年
- Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生的γ位迁移的Barbier反应.各中间体都通过1H NMR和13C NMR得到证实.最终产品通过1H NMR,13C NMR和HRMS证实与文献所报道相一致.
- 崔庆王娇杨海申谢龙观徐效华
- 关键词:天然化合物天然抗生素BARBIER反应Γ-丁内酯
- 抗阿米巴原虫病的化合物还阳参素(8-Epigroshiemin)及其合成方法
- 本发明涉及一种抗阿米巴原虫病的化合物还阳参素(8-Epigroshiemin)的合成方法,由香芹酮合成得到的2-甲基-3-甲氧基甲基-5-异丙烯基-环戊烷甲醛(5-Isopropenyl-3-methoxymethoxy...
- 徐效华杨海申乔晓晓谢龙观
- 文献传递
- 具有除草活性的天然产物AB5046A和AB5046B的合成方法
- 本发明涉及一种具有除草活性的天然产物AB5046A和AB5046B的合成方法。AB5046A(2-丁酰基-3,5-二羟基-2-环己烯-1-酮)和AB5046B(2-乙酰基-3,5-二羟基-2-环己烯-1-酮)是具有白化作...
- 徐效华崔庆王娇杨海申谢龙观
- 文献传递
- 8-Epigrosheimin的首次对应选择性合成
- <正>从(S)-(+)-carvone和1,4-丁内酯为原料,通过手性原料的底物控制,我们首次对应选择性地合成了8-Epigrosheimin。通过Lewis酸催化的Mukaiyama反应,同时得到预期的两个手性中心。利...
- 杨海申乔晓晓马辉崔庆徐效华
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- 化感物质Grosheimin和8-Epigrosheimin全合成研究
- 愈创木内酯是一类重要一类化感物质倍半萜内酯,开展愈创木内酯的全合成以及结构改造,构效关系的研究对于发现潜在新作用模式除草剂先导具有重要的理论意义和应用前景。Grosheimin(1)是8-Epigrosheimin(2)...
- 杨海申李方怿乔晓晓徐效华谢龙观
- 关键词:化感物质
- 文献传递