杨朝阳 作品数:9 被引量:44 H指数:4 供职机构: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 更多>> 发文基金: 黑龙江省青年科学基金 教育部“春晖计划” 黑龙江省教育厅科学技术研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
肺癌化疗耐药机制的研究进展 被引量:10 2005年 杨朝阳 陈公琰关键词:化疗失败 耐药机制 多药耐药性 非小细胞 中晚期 洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量:8 2016年 目的:观察洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:将62例恶性胸腔积液患者引流排净积液后,32例患者注入洛铂和绿脓杆菌制剂(A组);30例患者注入顺铂和白介素-2(B组),观察疗效、不良反应。结果:A组32例患者中,CR 19例,SD 11例,有效率为93.8%;B组30例患者中,CR 10例,SD 12例,有效率73.3%,两者差异有统计学意义(P=0.029)。在A组32例患者中,生活质量改善者29例(90.6%);B组30例患者中生活质量改善者16例(53.3%),两者差异有统计学意义(P=0.001)。A组有效率和生活质量改善率显著优于B组。两组不良反应主要以Ⅰ、Ⅱ度恶心、呕吐,疲乏为主,不良反应两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液安全有效,不良反应轻微,值得临床应用和推广。 王萌 洪璇 杨朝阳 闫安 李晓莉关键词:洛铂 绿脓杆菌制剂 顺铂 恶性胸腔积液 长春瑞滨对人肺腺癌Anip973细胞凋亡和端粒酶表达的影响 被引量:2 2010年 目的 探讨长春瑞滨(NVB)对人肺腺癌Anip973细胞的凋亡、端粒酶活性以及人端粒酶逆转录酶mRNA(hTERT mRNA)表达的影响.方法 以不同浓度的NVB作用于Anip973细胞,在不同时间内收集细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察NVB对Anip973细胞的生长抑制作用;通过流式细胞术观察Anip973细胞凋亡率;用倒置显微镜和电镜观察细胞形态学变化;应用以聚合酶链反应(PCR)为基础的端粒重复序列扩增(TRAP-PCR)银染法检测端粒酶活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测hTERT mRNA表达.结果 不同浓度的NVB可诱导Anip973细胞凋亡,而且可降低Anip973细胞中端粒酶活性和hTERT mRNA的表达,并呈时间-剂量依赖性.0.08μg/ml NVB作用Anip973细胞24 h,细胞增殖被抑制,细胞凋亡率为(7.37±0.35)%,hTERT mRNA表达为57.01±1.71,与对照组差异均有统计学意义(P<0.01);端粒酶活性值为6.36±0.06,与对照组差异无统计学意义(P>0.05);hTERT mRNA表达的改变比端粒酶活性更敏感.0.4μg/ml NVB组和2.0μg/mlNVB组各时间点的细胞凋亡率、端粒酶活性和hTERT mRNA表达与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).2.0μg/ml NVB作用Anip973细胞72 h时,端粒酶活性为1.36±0.27,而细胞凋亡率为(74.87±1.88)%,表明细胞凋亡率的增加与细胞hTERT mRNA表达呈负相关(r=-0.96046,P<0.01).结论 NVB的作用机制与端粒酶有关,诱导凋亡是其发挥抗癌作用的机制之一.检测端粒酶活性和hTERT mRNA的表达,有助于判定NVB诱导肺癌细胞凋亡的敏感性. 柳菁菁 陈公琰 王萌 杨朝阳 洪璇关键词:端粒酶活性 基因 凋亡 应用SELDI蛋白质芯片技术筛选肺腺癌血清标志物的研究 被引量:3 2007年 目的通过SELDI蛋白质芯片技术筛选肺腺癌特异血清标志物。方法采用表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS),选用弱阳离子加疏水膜芯片对15例肺腺癌患者,30例健康人血清进行检测,筛选在肺腺癌患者血清中差异表达的蛋白质。结果在质荷比0-20000范围内,共检测到180个蛋白峰,建立了由8个差异表达蛋白质组成的肺腺癌诊断模型。这8个蛋白质中有6个在肺腺癌中表达上调,2个表达下调。软件分析结果显示在预测组中诊断肺腺癌的敏感性为93.33%(14/15)、特异性为100.00%(30/30);对检测组进行双盲检测,敏感性为73.33%(11/15)、特异性为86.67%(26/30)。结论由8个差异表达蛋白及其特定组合构成的诊断模型可以区分肺腺癌和健康人。SELDI蛋白质芯片技术能直接筛选出肺腺癌患者血清中相对特异的潜在标志物,具有较好的临床应用价值。 洪璇 陈公琰 王萌 王彦艳 杨朝阳关键词:肺肿瘤 标志物 人肺腺癌诺维本耐药细胞株的耐药机制 被引量:1 2009年 目的研究人肺腺癌诺维本耐药细胞系Anip973/NVB的耐药机制。方法免疫组织化学法检测人肺腺癌诺维本耐药细胞系的P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MDR1基因以及MRP3基因的转录。结果Anip973/NVB中MRP呈强阳性表达,而Anip973未见表达。Anip973/NVB细胞中MRP3的mRNA转录增加,未检测到MDR1的mR-NA产物(P<0.05)。结论MRP3在人肺腺癌诺维本耐药细胞中高表达,说明诺维本的耐药机制可能与MRP3的表达相关。 杨朝阳 洪璇 陈公琰关键词:肺腺癌 诺维本 MDR1基因 Girdin表达与非小细胞肺癌侵袭转移及预后的关系 被引量:1 2016年 目的:探讨肌动蛋白结合蛋白Girdin与非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)侵袭转移的关系及其对预后的影响。方法:应用免疫组织化学法检测167例非小细胞肺癌患者的病理组织标本中Girdin蛋白和MMP-9的表达。结果:在167例组织标本中Girdin蛋白高表达率为38.9%,其表达水平与患者分期、淋巴结转移、远处转移及生存状况密切相关,差异有统计学意义(P<0.05),而与患者性别、年龄、吸烟指数、评分、病理类型及分化程度均无关(P均>0.05)。Girdin蛋白的高表达往往伴有MMP-9的高表达,两者显著相关,且差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier单因素生存分析显示Girdin高表达为非小细胞肺癌患者预后的不良因素(P<0.05)。COX多因素回归分析显示Girdin的表达水平和分期是判断预后的独立指标(P<0.05)。结论:Girdin蛋白在非小细胞肺癌的侵袭和转移中可能发挥着重要的作用,在判断非小细胞肺癌患者预后方面具有一定的价值。 杨朝阳 王鑫 史炯 孙凤伟 魏宏姣 于雁关键词:高压氧 地塞米松 突发性耳聋 人肺腺癌耐药细胞模型的建立及生物学特性的初步鉴定 被引量:8 2007年 目的建立人肺腺癌耐药细胞模型 Anip973/NVB(去甲长春新碱)并鉴定其生物学特性。方法应用人肺腺癌细胞系 Anip973,采用 NVB 逐步增加剂量法,诱导建立耐药细胞模型Anip973/NVB,观察其生长规律;用 MTT 法鉴定抗药性;观察细胞形态和超微结构;流式细胞技术检测其细胞周期分布;高效液相色谱法测定细胞内 NVB 的浓度变化。结果经 MTT 法鉴定 Anip973/NVB 细胞较 Anip973细胞的 NVB 半数致死浓度(IC_(50))增大21.81倍。两细胞系的倍增时间无明显差异。光镜及电镜下观察到,两细胞系结构变化较大。经流式细胞仪测定 Anip973/NVB 细胞,S 期细胞减少(P=0.035)而 G_0~G_1期细胞增多(P=0.014);高效液相色谱法检测发现 Anip973细胞内药物浓度明显高于 Anip973/NVB。结论 Anip973/NVB 细胞是一个明确的多药耐药细胞模型,具有耐药细胞的基本生物学特性。 陈公琰 杨朝阳 洪璇 王萌 路璐 张长海关键词:肺肿瘤 长春碱 PTEN和VEGF在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究 被引量:8 2005年 目的探讨PTEN和VEGF基因在非小细胞肺癌中的表达及两者的相互关系。方法应用免疫组织化学法检测65例非小细胞肺癌组织及18例肺良性组织中PTEN和VEGF基因的表达。结果PTEN和VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达显著高于肺良性组织,PTEN基因表达与肺癌患者的细胞分化程度、PTNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。VEGF基因表达与肺癌患者的肿瘤大小、细胞分化程度、PTNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。PTEN与VEGF基因呈明显负相关(P<0.05)。结论PTEN和VEGF与非小细胞肺癌的临床特征和生物学行为密切相关,二者的检测将有助于评估肺癌患者的恶性程度和预后。 李英红 陈公琰 徐春林 王彦艳 杨朝阳关键词:非小细胞肺癌 PTEN VEGF基因表达 细胞分化程度 免疫组织化学法 肿瘤大小 成纤维细胞生长因子受体-癌症治疗新靶点 被引量:3 2015年 成纤维细胞生长因子(FGFs)通过作用于其受体(成纤维细胞生长因子受体,FGFRs)在许多生理过程中发挥重要作用,如胚胎形成、创伤修复、血管生成等。近年来,越来越多的证据表明FGFRs是某些癌症的驱动基因,并且以"细胞自治"的方式维持肿瘤细胞的恶性特征,通过诱导促有丝分裂和生存信号、促进肿瘤细胞侵袭转移、促进上皮间质转化、促进血管生成及参与肿瘤复发耐药作用作为癌基因参与肿瘤发生发展进程的多重步骤,但也有研究证实FGFR信号在某些肿瘤类型中具有抑制肿瘤的功能。这些研究结果使得FGFRs成为越来越具有吸引力的癌症治疗新靶点。本文阐述了FGFRs信号通路在多种肿瘤中的作用,并且对处于研发或试验阶段的抗FGFRs药物(包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体)进行了概括。 张静 李晓莉 王萌 洪璇 杨朝阳 周永芳关键词:FGFS 癌症