杜春霞
- 作品数：20 被引量：124H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 重组人血管内皮抑素联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量：23
- 2014年
- 目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶（ DOF）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；奥沙利铂85mg/m2静滴，d2；氟尿嘧啶400mg/m2静滴，600mg/m2持续泵入22h，d2～d3，2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂和卡培他滨（DCX）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；顺铂25mg/m2静滴，d2～d3；卡培他滨1000mg/m2口服，每天2次，d1～d8，2周为1周期。25例均接受恩度15mg/天静滴，d1～d10。根据RECIST 1．1版标准评价近期疗效，根据NCI CTC 3．0版标准评价毒副反应，同时随访无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS）。结果24例患者可评价疗效，其中获PR 10例，SD 6例，PD 8例；有效率为41．7％，疾病控制率为66．7％。毒副反应以消化道反应和骨髓抑制为主，主要3～4级毒副反应为中性粒细胞减少（6例），仅1例患者出现心脏毒性。中位随访时间14．6个月，中位PFS为8．0个月，中位OS 为11．0个月。结论恩度联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌疗效确切，安全性良好，值得进一步研究。
- 杜春霞陈闪闪刘潇衍张弘纲
- 关键词：进展期胃癌多西他赛铂类氟尿嘧啶类一线化疗
- 奥沙利铂过敏的临床特征分析被引量：1
- 2014年
- 目的探索奥沙利铂过敏的发生率和临床特征。方法收集2008年3月至2012年12月期间曾接受至少1次奥沙利铂治疗的194例患者的临床资料，分析奥沙利铂过敏的临床特征。结果194例患者中，21例（10．8％）发生过敏反应，其中3～4度过敏发生率为4．6％。过敏最常发生于第7—8个周期，发生率为7．3％。延迟性发热是最常见的过敏症状；以呼吸和循环系统症状为主要过敏表现者，症状发生最快、程度最严重。结论中国患者奥沙利铂过敏发生率与两方人群或其他亚洲人群类似。第7～8个周期过敏发生率最高，严重过敏多发生在输注开始前10min，提醒临床医生在此期间密切关注。
- 杜春霞洪若熙陈喆王金万周爱萍
- 关键词：奥沙利铂过敏反应发热
- 草酸铂的过敏反应被引量：7
- 2008年
- 草酸铂属于第3代铂类化合物,是治疗结直肠癌的重要化疗药物。随着临床应用日渐广泛,对其过敏反应的认识逐渐加深。过敏类型主要包括Ⅰ型和Ⅱ型过敏反应。特点不一。过敏源尚不确切。抗组胺药物和糖皮质激素可以缓解过敏症状,但作为预处理的效果不肯定。程度较轻的Ⅰ型过敏患者可考虑进行脱敏治疗。
- 杜春霞依荷巴丽.迟王金万
- 关键词：草酸铂过敏反应脱敏治疗
- 双环醇片预防肿瘤化疗药物性肝损害的研究被引量：6
- 2008年
- 目的评价双环醇片对肿瘤化疗药物所致肝损害的预防作用。方法将26例肿瘤化疗药物性肝损害的病人,再次按照原方案化疗时每日加用双环醇片75mg保肝治疗,形成自身对照。观察两种治疗方式病人肝功能的变化。结果单纯化疗组与化疗加用双环醇片出现肝功能Ⅰ～Ⅳ度损害的发病率分别为73.1%和29.4%,有显著性差异(P<0.01),肝损害程度分布上的差异亦有显著性(P<0.01),表明化疗加用双环醇片组的肝功能损害发病率较低且肝损害程度较轻。结论本研究表明抗肿瘤化疗同时加用双环醇片75mg/d保肝治疗可预防化疗药物对肝脏的损害。
- 崔成旭杜春霞张雯杨林周爱萍王金万
- 关键词：双环醇化疗肝损害
- 111例胃癌和胃食管结合部癌合并恶性胸腹腔积液患者的预后分析被引量：9
- 2013年
- 目的分析胃癌和胃食管结合部癌合并恶性胸腹腔积液患者的预后，并探讨其影响因素。方法回顾性分析2001年1月至2010年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的111例胃癌和胃食管结合部癌合并恶性胸腹腔积液患者的临床病理资料，比较不同临床病理特征患者的积液控制情况和预后。结果111例患者中，治疗后积液消失12例（10．8％），减少36例（32．4％），稳定15例（13．5％），增多48例（43．2％），积液控制率为56．8％。女性、单纯腹腔积液、KPS评分≥80分、初诊合并积液、无肝转移和全身化疗有效的患者积液控制情况较好。111例患者的中位生存时间为6．0个月。单因素分析的结果显示，女性、KPS评分≥80分、初诊时合并积液、单纯腹腔积液、少量积液、无肝转移、接受全身化疗、积液控制、全身化疗有效、血红蛋白和白蛋水平正常、总胆红素、直接胆红素和间接胆红素水平正常的患者预后较好（均P〈0．05）。多因素分析的结果显示，有无肝转移和积液控制情况是影响胃癌和胃食管结合部癌合并恶性积液患者预后的独立因素（均P〈0．05）。结论女性、单纯腹腔积液、KPS评分≥80分、初诊合并积液、无肝转移和全身化疗有效的胃癌和胃食管结合部癌合并恶性积液患者积液控制情况较好，无肝转移和积液控制好的患者生存时间更长。
- 刘毅杜春霞张弘纲
- 关键词：胃肿瘤腹腔预后
- 抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾细胞癌的手足皮肤反应与疗效的关系被引量：6
- 2016年
- 目的：探讨抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂（ VEGFR-TKI）治疗过程中出现手足皮肤反应与疗效之间的关系。方法回顾性分析2006年1月至2014年1月中国医学科学院肿瘤医院收治的155例转移性肾细胞癌（ mRCC）患者的临床资料，所有患者均接受一线VEGFR-TKI治疗，比较其中出现手足皮肤反应患者与无手足皮肤反应患者的疗效及预后。治疗有效率比较采用χ2检验，生存分析应用Kaplan-Meier法，检验水准为α＝0.05。结果全组155例晚期肾细胞癌患者中位生存期36.2个月。出现手足皮肤反应117例（75.5％），其中1度19例（12.3％），2度73例（47.1％），3度25例（16.1％），无4度不良反应。无手足皮肤反应的患者治疗有效率为15.8％，中位无进展生存期（ mPFS）为6.7个月；出现手足皮肤反应的患者治疗有效率为52.1％，mPFS为13.8个月，二者间有效率（P＜0.001）和mPFS（P＝0.002）差异均有统计学意义。1度手足皮肤反应的患者治疗有效率为42.1％，mPFS为9.5个月，2度手足皮肤反应的患者治疗有效率为56.2％，mPFS为12.2个月，3度手足皮肤反应的患者治疗有效率为48.0％，mPFS为22.2个月，不同程度间治疗有效率及mPFS比较差异均有统计学意义（ P＝0.001、0.009）。结论在接受VEGFR-TKI治疗的mRCC中出现手足皮肤反应可能是药物治疗有效的预测因素，其结果有待大样本试验进一步证实。
- 宋岩杜春霞张雯孙永琨杨林崔成旭依荷芭丽·迟周爱萍王金万孙燕
- 关键词：肾细胞手足皮肤反应
- 44例结直肠癌合并恶性胸腹腔积液患者的预后分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨结直肠癌合并恶性胸腹腔积液的预后因素。方法回顾性分析2001年1月至2010年12月中国医学科学院肿瘤医院内科结直肠癌合并恶性胸腹腔积液患者的临床资料。结果 44例患者中,治疗后积液完全消失2例,减少16例,稳定6例,增多20例。中位总生存时间为8个月。单因素分析结果显示,KPS评分、肝转移、治疗模式、积液控制率、白蛋白以及胆红素水平与总生存时间有关。结论 KPS评分≥80分、无肝转移、全身化疗、积液控制好、白蛋白和胆红素水平正常的患者预后更好。
- 刘毅杜春霞张弘纲
- 关键词：结直肠肿瘤
- 索拉非尼治疗转移性肾癌的临床研究被引量：54
- 2009年
- 目的评价索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效和安全性。方法晚期转移性肾癌患者62例。男43例，女19例。中位年龄54（19～86）岁。组织学分型透明细胞癌或透明细胞癌为主55例（88．7％），乳头状细胞2例，集合管癌1例，未分型4例。索拉非尼400mg每日2次口服，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果57例可评价疗效，5例因不良反应未完成2周期治疗。疗效：部分缓解11例，完全缓解1例，稳定36例，按意向治疗人群计算，总缓解率为19．4％（12／62），疾病控制率为77．4％（48／62）。中位无进展生存时间9．6个月，1年无进展生存率41．9％（26／62），1年生存率73．6％，中位生存时间尚未达到。常见不良反应：脱发41例（66．1％）、腹泻39例（62．9％）、手足皮肤反应36例（58．1％）、食欲不振25例（40．3％）、皮疹23例（37．1％）、疲乏23例（37．1％）、高血压22例（35．5％）、声音嘶哑20例（32．3％）、关节疼痛16例（25．8％）、低磷血症13例（21．0％）、发热12例（19．4％）、恶心12例（19．4％）、总胆红素升高10例（16．1％）、转氨酶升高7例（11．3％）、白细胞减少8例（12．9％）、甲床出血10例（16．1％）、牙龈出血7例（11．3％）。3例患者治疗过程中发生脑梗死，1例在停药14d后发生心肌梗死。结论索拉非尼治疗转移性肾癌疗效显著，不良反应多为轻中度。
- 周爱萍何志嵩于世英张沂平杜春霞孙永昆石远凯王金万那彦群孙燕
- 关键词：索拉非尼
- 晚期肾癌靶向药物治疗进展
- 005年开始,肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)治疗进入靶向时代.迄今为止,美国FDA总共批准索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、替西罗莫司(temsirulimus...
- 杜春霞周爱萍马建辉
- 关键词：肾细胞癌靶向治疗临床药理
- 羧胺三唑胶丸I期临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的：在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑（CAI）胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量（MTD）,为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量。方法：本研究分为单次给药（n=12）和连续给药（n=18）试验两部分。进行了50,100,150和200 mg 4个剂量组的评估。单次给药者口服1次不同剂量的CAI胶丸后进行药动学研究;连续给药患者每天1次口服羧胺三唑胶丸,连续服用28 d为1周期,观察药物的耐受性,并进行连续给药药动学研究。结果：共20例晚期恶性肿瘤患者入选。恶心、呕吐是最常见的不良反应,单次给药后4/12例患者发生了呕吐,与剂量关系不大。连续给药后11/18例发生了呕吐,与剂量相关。150 mg组7例患者中2例出现了剂量限制性毒性（DLT）。轻到中度疲乏也较常见（11/18例）。口服给药后血药浓度达峰时间约为2 h,平均清除半衰期为35-61 h,个体间血浆稳态谷浓度水平差别较大。结论：晚期恶性肿瘤患者对CA I胶丸的耐受性较好,MTD为100 mg·d^-1,恶心、呕吐和疲乏为最常见的不良反应。
- 杨林王金万李全胜刘昌孝叶菜英杜春霞李树婷张和平董英张德昌
- 关键词：羧胺三唑最大耐受剂量剂量限制性毒性药动学
