李行任
- 作品数：6 被引量：66H指数：5
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 去氢枞酸基含杂环生物活性化合物的合成研究
- 对天然资源的主要成分进行化学修饰，合成新型具有生物活性的化合物，制备高附加值深加工产品是天然产物研究的重要方向。松香是我国重要的天然资源，歧化松香年产量达几十万吨，其主要成分去氢枞酸由于独特的化学结构和丰富的生物活性而受...
- 李行任
- 关键词：去氢枞酸化学修饰杂环化合物歧化松香除草活性
- 文献传递
- 松香丙烯酸乙二醇酯的合成研究被引量：6
- 2008年
- 以丙烯酸羟乙酯(HEA)和对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸丙烯酸乙二醇酯(TAEE),再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物(RAEE)。通过单因素试验,得出合成中间体的最佳工艺条件为:n(HEA):n(TsCl)为5:1,氢氧化钠用量0.9g,反应温度0℃,反应时间2h,产率达83.9%;合成目标产物的最佳工艺条件为:n(松香钠):n(TAEE)为1.3:1,反应温度60℃,溶剂用量30mL,反应时间3h,产率达72.6%。利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征。
- 辛懋段文贵陈春红李行任
- 关键词：松香
- 2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及除草活性被引量：26
- 2011年
- 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等方法对中间体4和目标产物5进行了分析和表征.初步的除草活性测试表明,化合物4和5对油菜的胚根生长以及对稗草的幼苗生长有一定的抑制作用,其中化合物4d在浓度为100 mg/L时对油菜胚根生长的抑制率达88.2%.
- 莫启进段文贵李行任黄丹平罗湛江
- 关键词：去氢枞酸除草活性
- 松香烯丙醇酯的合成研究被引量：15
- 2007年
- 探索了一种两步合成松香烯丙醇酯的新方法,即先以烯丙醇和对甲苯磺酰氯为原料,以NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯,再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物松香烯丙醇酯。通过单因素试验,得出合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(烯丙醇)∶n(对甲苯磺酰氯)为3∶1,反应温度0℃,反应时间3 h,产率达89.5%;合成目标产物松香烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(松香钠)∶n(对甲苯磺酸烯丙醇酯)为1.3∶1,反应温度40℃,反应时间2 h,产率达75.4%。利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征。试验表明,该法具有反应时间短、反应温度低的优点,能很好地避免原料因高温而发生的副反应。
- 陈春红段文贵李行任岑波
- 关键词：松香
- 5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和除草活性(英文)被引量：17
- 2011年
- 为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a～h)的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a～h),并采用IR、UV、EI-MS、1HNMR、13C NMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明:所有这些目标化合物均对油菜(Brassica campestris)表现出良好的抑制作用,对稗草(Echinochloa crusgalli(L.))有一定的抑制活性。
- 段文贵李行任马献力莫启进许雪棠岑波
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑除草活性
- 5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇的微波合成及抗菌活性被引量：12
- 2009年
- 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酸酰肼.在微波辐照下,去氢枞酸酰肼与二硫化碳在碱性条件下环合制得5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇.通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成化合物进行了结构表征.体外抗菌活性测试结果表明,该化合物对革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌-大肠杆菌和枯草杆菌均有较强的抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)分别为4,8和4μg/mL.
- 段文贵李行任莫启进苏建发罗德城黄丹平
- 关键词：去氢枞酸微波辅助合成抗菌活性
