李浩
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 利用DR147重双端体探究未减数配子产生机理
- 普通小麦的起源经历了两次异源多倍化过程，通过未减数配子结合引起的染色体加倍被认为是普通小麦起源的重要途径。前人研究发现一些四倍体小麦与山羊草、黑麦等近缘种的杂种F1具有较高结实率，从而推断这些基因型小麦具有未减数配子基因...
- 李浩王长有陈春环符书兰郭翔韩方普吉万全
- 关键词：杂种F1
- 来自野生二粒小麦的抗白粉病基因PmAS846及其染色体定位和分子标记分析被引量：3
- 2012年
- N9738是经抗性定向选择和农艺性状筛选所培育的抗白粉病普通小麦新种质,携带来自野生二粒小麦As846的抗白粉病基因PmAS846,在苗期和成株期高抗白粉菌生理小种E09和陕西关中地区流行菌系,本研究对该种质携带的抗白粉病基因进行了染色体定位和分子标记分析。对N9738和高感小麦白粉病的普通小麦品种辉县红杂交的F1、F2代分离群体和F2:3代家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析证实,N9738苗期抗性由1个显性抗白粉病基因控制,单(缺)体分析将该基因定位在小麦5B染色体上。采用位于5B染色体的分子标记结合集群分离分析法(BSA法)分析,筛选出与PmAS846连锁的11个SSR标记和2个EST-STS标记,PmAS846两翼的SSR标记Xgwp3191和Xfcp1与该基因的遗传距离分别为7.3cM和1.8cM,EST-STS标记BF202652和BF482522与该基因的遗传距离均为5.1cM。根据该基因两翼SSR标记对中国春5B染色体缺失系(Bin系)的分析将其定位在5B染色体长臂0.75～0.76区域。研究结果为PmAS846的分子标记辅助选择和精细定位奠定了基础。
- 薛飞王长有张丽华张宏李浩王亚娟刘新伦吉万全
- 关键词：白粉病野生二粒小麦抗病基因染色体定位分子标记
- 小麦中未减数配子产生机理的研究
- 普通小麦的起源经历了两次异源多倍化过程，通过两次染色体加倍被认为是普通小麦起源的重要途径。前人研究发现一些四倍体小麦具有未减数配子基因，但其未减数配子产生分子机理还不十分清楚。本研究将一套硬粒小麦的重双端体(dDT)转入...
- 李浩符书兰郭翔韩方普吉万全
- 关键词：表观遗传学
- 小麦-近缘属染色体工程材料的创制及其分子细胞遗传学鉴定
- 小麦的近缘属是进行小麦遗传改良重要的种质资源和基因源。在小麦与华山新麦草、滨麦、黑麦、十倍体长穗偃麦草和山羊草属的远缘杂交后代，通过形态学、抗病性鉴定、细胞学、GISH、FISH和分子标记等技术的综合运用，创制和鉴定新的...
- 王长有王亚娟陈春环杨晓菲李浩韩颜超王小华杨武娟朱晨张艾岑张宏刘新伦吉万全
- 关键词：小麦华山新麦草山羊草
- 普通小麦-长穗偃麦草抗白粉病异代换系的分子细胞学研究（英文）被引量：4
- 2015年
- 禾本科布氏白粉菌引起的小麦白粉病是造成小麦显著减产的主要病害之一。小麦的野生近缘种植物十倍体长穗偃麦草(2n=10x=70)携带有抗白粉病基因。为了进一步研究长穗偃麦草携带的抗白粉病基因,本研究对普通小麦-长穗偃麦草异代换系A1-2-2-2进行形态学、白粉病抗性、细胞学、分子标记及原位杂交(GISH)鉴定分析。结果表明,A1-2-2-2在苗期和成株期均对白粉病表现为免疫;减数分裂中期染色体构型为2n=21Ⅱ;分子标记鉴定结果表明,A1-2-2-2可能缺失了1对普通小麦的6A染色体;原位杂交结果表明,A1-2-2-2可能携带1对来自十倍体长穗偃麦草的St染色体。综上所述,A1-2-2-2可能为小麦的6A染色体被长穗偃麦草的1对St染色体取代的异代换系。另外,A1-2-2-2表现为毛颖,而双亲均表现为光颖,推测光颖由6A染色体上的基因控制。
- 王小华陈春环王长有莫启波李浩吉万全
- 关键词：小麦长穗偃麦草异代换系白粉病原位杂交
