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李云龙

作品数:27 被引量:71H指数:5
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目博士科研启动基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 10篇细胞
  • 8篇胃癌
  • 6篇胃肿瘤
  • 5篇曲古菌素A
  • 5篇胃癌细胞
  • 5篇菌素
  • 5篇癌细胞
  • 4篇凋亡
  • 4篇胃癌细胞SG...
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
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  • 3篇血管内皮生长...
  • 3篇直肠
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇小肠移植
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮生长因子

机构

  • 19篇哈尔滨医科大...
  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江省医院
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
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  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇哈尔滨市第一...
  • 1篇佳木斯市中心...

作者

  • 25篇李云龙
  • 9篇邹小明
  • 6篇李晓林
  • 5篇黄跃南
  • 4篇周文学
  • 4篇闫朝岐
  • 4篇宋茂力
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  • 3篇杨春发
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  • 2篇郭宝良
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  • 2篇尤立光
  • 2篇周亚滨
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传媒

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  • 1篇中华实验外科...
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  • 1篇中国组织工程...
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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑龙江省1998—2007年胃肠道恶性肿瘤临床特点分析被引量:7
2009年
目的为胃肠道恶性肿瘤的临床流行病学等研究提供基本资料。方法对1998年1月至2007年12月间黑龙江省15家医院收治的胃肠道恶性肿瘤病例资料进行回顾性分析。结果具有完整的胃癌和结直肠癌病例资料者共计33540例.来自其中12家医院。胃癌占45.8%.直肠癌与结肠癌例数相近。右半结肠癌多于左半结肠癌为1.3:1.0.尤其80岁以上年龄组其比例为2.1:1.0。30岁以下结直肠癌例数仅占全部结直肠癌的1.3%。50~70岁者在进展期胃癌、结肠癌和直肠癌患者中分别占70.6%、73.4%和72.4%。早期胃癌中的高、中分化腺癌占49.7%;结直肠癌中的高一中分化腺癌占74.4%~85.1%。早期胃癌予以根治性手术切除者占69.1%:进展期胃癌占79.9%;左半结肠癌占91.9%;右半结肠癌占83.9%;直肠癌占88.3%。结论黑龙江省胃肠道恶性肿瘤发病的高峰年龄段是50~70岁:以胃癌最常见:根治性手术切除是主要治疗方式。
邹小明王锡山李云龙金政锡朴大勋李晓阳黄大伟刘伟新张建国张国利张浩民于志刚张健范东刘伟业薛英威许军
关键词:胃肠道肿瘤流行病学临床病理学
BRMS1在胃癌组织中的表达与淋巴结转移的关系被引量:9
2007年
目的:探讨胃癌组织中乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor1,BRMS1)mRNA表达水平与胃癌淋巴结转移之间的关系。方法:根据胃癌淋巴结转移情况,将66例胃癌标本分为转移组(46例)和未转移组(20例);以β-actin为内参照,用半定量RT-PCR方法检测66例胃癌组织中BRMS1 mRNA的表达。结果:BRMS1 mRNA在胃癌组织中的表达为0.441±0.096;BRMS1 mRNA在胃癌淋巴结转移组和未转移组中的表达分别为0.405±0.072、0.525±0.091,转移组BRMS1 mRNA的表达水平显著低于未转移组(P<0.05)。结论:BRMS1 mRNA在胃癌组织中的表达水平与淋巴结转移呈负相关,而与病理类型、分化程度无相关性。
彭海周文学周昊昕李云龙邹小明
关键词:胃肿瘤转移抑制基因淋巴结
一种气管导管固定装置
本实用新型提供一种气管导管固定装置,属于医疗器械技术领域,所述气管导管固定装置包括固定装置本体、扎带和固定绳,所述固定装置本体与所述扎带和所述固定绳连接,所述扎带适于将气管导管固定在所述固定装置本体上,所述固定绳适于缠绕...
李云龙王洪亮唐永林
文献传递
曲古菌素A对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制的研究被引量:1
2010年
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对胃癌细胞SGC-7901增殖活性的抑制作用。方法:采用不同浓度的TSA处理胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测药物作用前后的细胞增殖情况。流式细胞仪检测TSA处理前后细胞周期的变化。结果:75 ng/ml TSA在48 h时就出现明显抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖。抑制由12 h至72 h显著增加,细胞周期检测发现75 ng/ml TSA即可导致细胞G2期阻滞,抑制细胞增殖。结论:TSA可抑制体外胃癌细胞SGC-7901的生长,诱导SGC-7901细胞出现G2期阻滞。
杨桐树赵婷李云龙郭宝良闫朝岐李晓林宋茂力邹小明
关键词:胃肿瘤曲古菌素A凋亡细胞周期
靶向药物在进展期胃癌中的研究进展被引量:17
2017年
胃癌发病率及病死率高,预后差。大部分进展期胃癌患者采用广泛的化疗,但效果欠佳。目前治疗肿瘤的最新方法为分子靶向治疗,具有高效、低毒等特点,日渐发挥重要作用。曲妥珠单抗等靶向药物联合常规化疗药物治疗进展期胃癌已取得了良好效果。目前分子靶向药物在胃癌治疗中的研究进展主要包括:①表皮生长因子受体B通道的靶向治疗;②以血管内皮生长因子及其受体为靶点的靶向治疗;③MET基因的靶向治疗;④腺苷酸活化蛋白激酶α-肝细胞核因子4α-细胞外因子5A信号传导通路的靶向治疗。
王鑫昊李云龙
关键词:胃肿瘤靶向治疗表皮生长因子血管内皮生长因子类
一氧化氮合成酶在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用
2012年
目的观察神经型(nNOS)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)在大鼠小肠移植急性排斥反应(AR)中作用。方法行大鼠原位小肠移植。实验分为2组。1组:同系移植组(Lewis→Lewis,12例);2组:同种移植组(DA→Lewis,12例)。观察术后生存时间。再灌注30min、术后1、3、5、7d检测血清一氧化氮(NO)浓度;开腹行麦芽糖吸收实验;切取移植肠管,苏木素-伊红(HE)染色后光镜检查。免疫组织化学法观察移植肠nNOS和iNOS的活性。逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法检测移植肠nNOSmRNA和iNOSmRNA的表达。结果A组生存时间〉30d。B组生存时间为(6.83±0.75)d。再灌注后A组nNOS染色与mRNA表达明显减弱,此后nNOS染色和mRNA表达分别于术后3、7d恢复正常。再灌注后A组iNOS染色与mRNA表达增强,此后逐渐减弱。与A组比较,术后3~7d.B组nNOS染色减弱,iNOS染色增强,血清NO水平明显升高(P〈0.05),m糖吸收值显著降低(P〈0.01);术后5、7d,B组nNOSmRNA表达显著下降(P〈0.001),iNOSmRNA表达明显增强(P〈0.01)。结论在AR过程中,nNOS可能调节了iNOS的表达;nNOS的活性和表达与移植肠管的结构和吸收功能密切相关;iNOS的激活是加重组织损伤的重要因素之一。
李晓林邹小明李云龙宋茂力李刚
关键词:小肠移植一氧化氮合成酶急性排斥反应
猪小肠移植术供肠的灌洗和保存
2008年
目的探讨围手术期移植小肠灌注和保存的方法。方法切取猪供肠后,采用100 cm左右高度、略加压法,经移植肠血管以15 mL/min左右灌洗速度持续灌注4℃3%羟乙基淀粉注射液、4℃生理盐水保存移植肠。移植前对保存的移植小肠进行组织学检查。结果供肠总灌注时间为50.5±10.6 min;冷缺血时间为80.24±24.62min。组织学检查显示移植肠组织学没有明显改变。移植肠存活良好。结论采取上述方法在短时间内可以提供质量良好的供肠。
闫朝岐邹小明李刚宋茂力李晓林李云龙杨春发姜颖李冬梅周亚滨
关键词:小肠移植灌洗
原癌基因Ras、抑癌基因p53及VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达及意义
目的:研究原癌基因Ras,抑癌基因p53及VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性.方法:应用免疫组织化学S-P法对40例甲状腺乳头状癌中p21-ras、p53及VEGF的表达进行研究.结果:甲状腺乳头状癌中存在p21-...
李云龙
关键词:甲状腺乳头状癌RAS基因P53基因血管内皮生长因子
文献传递
副乳癌的诊断和治疗被引量:4
2005年
目的探讨副乳癌的发病特点和治疗.方法对1978~2004年经治疗的副乳癌20例的临床和病理资料进行回顾性分析.结果 20例副乳癌占同期收治的乳腺癌1 203例的1.13%.20例中男性副乳癌2例,占同期收治男性乳癌35例的5.71%.20例副乳癌中18例发生在腋下,2例发生在腹股沟区.本组患者术后5年生存率为36.37%,明显低于乳癌术后5年生存率45.38%(P<0.05).结论副乳癌多发生在腋下或腹股沟区,这些区域淋巴结丰富,发生转移早,预后差.
周文学李日奎郑向文李云龙
关键词:副乳腺副乳癌
曲古菌素A对胃癌细胞系BGC-823组蛋白H4乙酰化水平及细胞凋亡的作用被引量:3
2008年
[目的]探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古菌素A(TSA)对胃癌细胞系BGC-823中组蛋白H4乙酰化水平及细胞凋亡的影响。[方法]免疫细胞化学法检测TSA干预前后胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率。[结果]TSA干预后胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达水平明显升高,乙酰化组蛋白H4阳性细胞数从1.38±1.02上升至31.6±1.02,与未干预相比两者表达有显著性差异(P<0.01),流式细胞仪分析显示G2期细胞增多,从0.01%上升至19.17%,细胞凋亡率增加到29.9%。[结论]TSA可促进胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达,诱导BGC-823细胞凋亡。
李云龙邹小明袁友萍尤立光刘志勇高鹏杨春发
关键词:胃肿瘤曲古菌素ABGC-823细胞凋亡
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