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方志慧

作品数：4 被引量：4H指数：1
供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇藻毒素
  • 4篇微囊藻
  • 4篇微囊藻毒素
  • 2篇基因
  • 1篇叶绿素A
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化特性
  • 1篇水生
  • 1篇水生植物
  • 1篇铜绿微囊藻
  • 1篇酶基因
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性机制
  • 1篇环境因素
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达量
  • 1篇合成酶
  • 1篇合成酶基因
  • 1篇浮萍
  • 1篇PCR

机构

  • 4篇华中师范大学

作者

  • 4篇方志慧
  • 3篇赵以军
  • 3篇程凯
  • 2篇许敏
  • 1篇白雪

传媒

  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中国海洋湖沼...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
利用RT-PCR检测6-BA对铜绿微囊藻DS产毒的影响
本实验研究了铜绿微囊藻 DS 在三种不同浓度的6-苄氨基嘌呤(6-BA)条件下的生长与产毒情况,在第八天收集藻细胞分别用于 ELISA 实验和提取总 RNA 进行 RT-PCR 检测。研究发现0.5mg/mL 的6-BA...
方志慧程凯许敏丁奕赵以军
关键词：微囊藻毒素
文献传递
检测微囊藻毒素合成酶基因mcyH的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：3
2008年
利用RT-PCR方法从铜绿微囊藻PCC7806 mcy基因中扩增出目的基因片段,用TA克隆方法将基因片段插入pGEMT-T Easy中来制备质粒标准品.通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了16srRNA和mcyH两基因的标准曲线,该法构建的两基因标准曲线r2分别为0.9916和0.9938,且质粒标准品具有较好的重复性,满足实时荧光定量RT-PCR的要求.
方志慧许敏程凯赵以军
关键词：SYBR
环境因素对微囊藻毒素基因表达量的影响及水生植物对微囊藻毒素的抗性机制
利用RT-PCR方法从铜绿微囊藻PCC7806总RNA中扩增出目的基因片段，将基因片段插入pGEMT-T Easy中来制备质粒标准品。通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了16srRNA、mcyH和mcyB三基因的标...
方志慧
关键词：基因表达量环境因素水生植物
文献传递
微囊藻毒素对浮萍生长及生理生化特性的影响
利用浮萍作材料,在实验室条件下研究了不同浓度微囊藻毒素对浮萍生长、叶绿素含量、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果表明:当微囊藻毒素浓度不超过1.0mg/L 时,浮萍的生长虽然受到一定程度的抑制,但...
丁奕白雪程凯方志慧赵以军
关键词：微囊藻毒素浮萍叶绿素ACATSOD
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