徐新寓
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- 辛伐他汀对大鼠结肠炎结肠纤维化的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨辛伐他汀对2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBs）诱导的大鼠结肠炎结肠纤维化的作用及机制。方法48只雄性SD大鼠均分为6组，分别为健康对照组、TNBS组、辛伐他汀治疗I组和治疗Ⅱ组（造模后0～21d，分别用辛伐他汀5mg／kg和20mg／kg治疗）、治疗Ⅲ组和治疗Ⅳ组（造模后7～21d，分别用辛伐他汀5mg／kg和20mg／kg治疗）。观察大鼠体质量变化及疾病活动指数（DAD，对大鼠结肠行大体评分、组织学损伤及纤维化评分。RT—PCR检测Ⅰ型胶原和结缔组织生长因子（cTGF）mRNA水平。Western印迹法检测Ⅰ型胶原、CTGF和磷酸化肌球蛋白磷酸酶目标亚单位-1（p-MYPT-1）蛋白的表达。组间比较采用单因素方差分析。结果与对照组相比，TNBS组大鼠结肠长度缩短，结肠质量增加，DAI评分、大体评分、组织学损伤及纤维化评分均显著升高，结肠组织中Ⅰ型胶原的表达水平也明显升高。辛伐他汀干预后，大鼠结肠长度和质量均有改善，DAI评分、大体评分、组织学损伤及纤维化评分、结肠组织中Ⅰ型胶原及CTGF的表达均比TNBS组降低，p-MYPT-1的表达在治疗Ⅰ组为0．68±0．22，治疗Ⅱ组为0．59±0．27，治疗Ⅲ组为0．71±0．20，治疗Ⅳ组为0．59±0．25，均低于TNBS组的O．97±0．30（F=5．169，P〈0．05）。4个治疗组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀能有效防治TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠纤维化，机制可能与抑制Rho激酶活化、下调CTGF过表达有关。
- 梁美兰汤玉蓉徐新寓巩尧瑶林琳
- 关键词：结肠炎辛伐他汀结缔组织生长因子纤维化
- 高糖对大鼠结肠平滑肌细胞生存及合成内源性SCF的影响
- 糖尿病胃肠动力障碍是糖尿病（diabetes mellitus, DM）的慢性并发症之一，包括糖尿病胃轻瘫（diabetic gastroparesis, DGP）及结肠动力障碍等，严重影响患者的生活质量和血糖的控制。研...
- 徐新寓
- 关键词：高糖干细胞因子胃肠动力障碍
- 文献传递
- 血小板源性生长因子信号系统在消化系统中的研究进展被引量：1
- 2013年
- 血小板源性生长因子（platelet—derived growth factor，PDGF）是一种可刺激结缔组织增生的常见肽类调节因子，是成纤维细胞、平滑肌细胞（smooth muscle cell，SMC）、内皮细胞、神经元细胞及其他间充质来源的细胞强促分裂剂。
- 徐新寓汤玉蓉王云梁美兰杨微微林琳
- 关键词：血小板源性生长因子信号系统成纤维细胞结缔组织增生平滑肌细胞神经元细胞
- 失眠及其相关精神因素对女性肠易激综合征患者的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨失眠和失眠相关精神因素对女性肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者症状的影响.方法:收集2009-01/10就诊于南京医科大学第一附属医院消化科门诊的成年女性IBS患者245例,对其进行问卷调查:一般人口学资料、症状问卷、阿森斯失眠量表(athens insomnia scale,AIS)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)和抑郁自评量表(selfrating depression scale,SDS).根据AIS评分将IBS患者分为失眠组和非失眠组,分别分析失眠对IBS典型症状、躯体症状、精神症状的影响及相关精神因素与IBS典型症状的关系.结果:(1)女性IBS患者中,失眠组典型症状的严重程度及每次发作的持续时间均高于非失眠组(P<0.05),而两组间的发作频率则无差异;(2)女性IBS患者失眠组躯体症状的发生率显著高于非失眠组(P<0.01);(3)失眠组女性IBS患者的SAS、SDS以及剔除睡眠相关条目后的SAS'、SDS'评分均显著高于非失眠组(P<0.01);(4)女性IBS患者典型症状的严重程度、发作频率及每次发作的持续时间均与SAS、SDS评分呈正相关(P<0.05).结论:失眠和失眠相关的焦虑、抑郁精神因素可加重女性IBS患者症状.
- 杨微微汤玉蓉徐新寓王一琳林琳
- 关键词：肠易激综合征失眠症状女性
- 辛伐他汀对大鼠克罗恩病结肠纤维连接蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察辛伐他汀对大鼠克罗恩病(Crohn’s disease,CD)结肠纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达的影响和机制。方法:采用2,4,6-三硝酸苯磺酸(TNBS)灌肠制备大鼠克罗恩病模型。SD大鼠分为对照组、模型组、辛伐他汀(5、20 mg/kg)组,21 d后进行结肠组织学和纤维化评分;RT-PCR测定结肠组织中FN、FN ED-A及FN ED-B mRNA,Western blot检测FN及p-MYPT-1(Rho激酶活化的标志)蛋白表达。结果:与对照组相比,模型大鼠结肠组织学和纤维化评分明显升高,FN表达增多(P<0.01),辛伐他汀干预后,结肠纤维化评分、FN及p-MYPT-1的表达均下降(P<0.05)。结论:辛伐他汀能抑制TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠FN的表达,其机制可能与抑制Rho激酶活化有关,提示辛伐他汀对CD肠纤维有抑制作用。
- 梁美兰徐新寓巩尧瑶林琳
- 关键词：辛伐他汀克罗恩病纤维连接蛋白RHO激酶
- 高糖对大鼠结肠平滑肌细胞表达内源性胰岛素样生长因子1的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨高糖对大鼠结肠平滑肌细胞(SMCs)表达内源性胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响.方法:酶解法分离培养SD大鼠结肠SMCs,α-actin免疫荧光鉴定,然后将大鼠结肠SMCs随机给予葡萄糖不同浓度(5.5mmol/L和25mmol/L)组及甘露醇对照组(5.5mmol/L葡萄糖+19.5mmol/L甘露醇)刺激,CCK8实验检测SMCs增殖情况;流式细胞术检测SMCs细胞周期;ELISA检测培养液上清中IGF-1的含量;Western blot、Real-time PCR法检测SMCs合成内源性IGF-1的表达变化.结果:高糖(25mmol/L)抑制大鼠结肠SMCs的增殖,在24h与正常糖浓度间差异最大(0.494±0.003vs0.597±0.044,P<0.05);高糖使约90%的结肠SMCs停滞在G1期(90.850%±0.706%vs55.202%±3.807%,P<0.05),进入S期的SMCs明显减少(3.622%±0.156%vs30.780%±3.808%,P<0.05);高糖环境中,结肠SMCs合成分泌的IGF-1减少(208.000ng/L±31.443ng/Lvs265.750ng/L±26.538ng/L,P<0.05),SMCs表达内源性的IGF-1 mRNA和蛋白也均减少(2.037±0.196vs2.257±0.273;0.247±0.045vs0.906±0.103,P<0.05).结论:高糖抑制大鼠结肠SMCs增殖,使SMCs内源性IGF-1表达减少.
- 徐新寓王云杨微微林琳
- 关键词：高糖结肠平滑肌细胞胰岛素样生长因子1
