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家蚕JAK/STAT通路主要相关基因及其对病毒、微孢子虫感染应答研究: JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。为了鉴定家蚕JAK/STAT信号通路组成原件，在电子克隆的基础上，通过RT-PCR获得家蚕JAK/STAT信号通路的主要相...; 彭景琨; 关键词：家蚕 JAK/STAT信号通路天然免疫; 文献传递

家蚕JAK/STAT信号通路相关基因及对BmNPV感染应答初探: JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径,其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因,主要包括BmSTAT,BmHOP,BmSOCS2,BmSOCS...; 张晓丽彭景琨马焕艳潘中华郑小坚曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：家蚕 JAK/STAT通路 BMNPV; 文献传递

家蚕hop基因的克隆及序列分析被引量：1: 2012年; JAK激酶HOP是JAK/STAT信号途径的重要组成成员,在信号传导中发挥重要作用。为研究家蚕的JAK/STAT途径,通过RT-PCR克隆家蚕的hop基因(Bmhop)的cDNA,序列测定结果显示:Bmhop开放读码框为1 924 bp,编码638个氨基酸残基;结构分析结果显示:BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc,每个结构域均可形成特定的三级结构;基于基因芯片的数据分析结果显示:Bmhop在家蚕5龄第3天的睾丸、卵巢、头部、脂肪体、中肠、马氏管中均有表达,但表达水平较低;基于TyrKc结构域序列的进化分析指出:昆虫HOP并不完全按物种聚类,BmHOP单独形成1个分枝,HOP在进化过程有TyrKc结构域扩增和TyrKc结构域组合事件发生。本研究结果为探讨BmHOP在JAK/STAT信号途径中的作用方式以及hop基因进化提供新的线索。; 梁聪彭景琨曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：家蚕 JAK/STAT信号通路基因克隆

家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析: 2012年; SOCS基因是JAK/STAT信号通路的负调节基因。为了了解家蚕SOCS基因(BmSOCS)的遗传变异与进化,通过电子克隆获得了SOCS cDNA基因序列,结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因,BmSOCS-2基因存在可变剪接。通过RT-PCR从家蚕中扩增得到1个BmSOCS-2基因(BmSOCS-2A),测序结果表明,该792 bp片段含有完整的ORF,由4个外显子组成,编码263个氨基酸残基,分子量为28.8 ku。结构分析显示,BmSOCS-2A有5个α螺旋结构,存在典型的SH2结构域和SOCS结构域。基因芯片数据分析显示,BmSOCS-2在家蚕雌雄性腺组织中表达量最高。进化分析表明,SOCS以不同种类聚类在一起,表明各种SOCS基因家族在各昆虫物种形成前就已产生。; 杨李阳彭景琨薛仁宇曹广力贡成良; 关键词：家蚕电子克隆

感染茶尺蠖的重组家蚕核型多角体病毒的构建: 目前防治茶尺蠖的方法主要是化学方法,但化学杀虫剂毒杀害虫的同时也毒杀其天敌并导致农药残留,而生物方法体现出独特的优越性。为了解决茶尺蠖饲养复杂而导致茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）繁殖困难,通过Bac-to-Bac系统...; 郭睿刘卫星潘中华刘林彭景琨薛仁宇曹广力朱越雄贡成良; 关键词：BMNPV 重组病毒; 文献传递

家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析: SOCS 基因是JAK/STAT 信号通路的负调节基因。为了分析了解家蚕SOCS 基因（BmSOCS）的遗传变异与进化，通过电子克隆获得SOCS cDNA基因序列，结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因，Bm...; 杨李阳彭景琨薛仁宇曹广力贡成良; 关键词：家蚕电子克隆

家蚕drk基因的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2012年; 受体下游激酶(downstream of receptor kinases,DRK)是JAK/STAT信号途径的重要组成成员,在信号传导中发挥重要作用。为了研究家蚕的JAK/STAT途径,本研究通过RT-PCR克隆了家蚕的drk基因(Bmdrk)的cDNA,序列测定结果显示:Bmdrk开放读码框为639 bp,编码212个氨基酸残基。结构分析显示:BmDRK由SH3和SH22种结构域形成了SH3-SH2-SH3的结构形式。基于SH3-SH2-SH3结构域序列的进化分析指出昆虫DRK蛋白序列高度同源,结构与基本功能相似。DRK在进化过程有侧翼1个SH3结构域丢失的事件发生。研究结果为探讨Bmdrk在JAK/STAT信号途径中的作用方式以及drk基因进化提供了新的线索。; 王洋彭景琨曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：家蚕 JAK/STAT信号通路基因克隆

感染茶尺蠖的重组家蚕核型多角体病毒的构建: 防治茶尺蠖的方法主要是化学方法，但化学杀虫剂毒杀害虫的同时也毒杀其天敌并导致农药残留，而生物方法体现出独特的优越性。为了解决茶尺蠖饲养复杂而导致茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）繁殖困难，通过 Bac-to-Bac系统...; 郭睿刘卫星潘中华刘林彭景琨薛仁宇曹广力朱越雄贡成良; 关键词：BMNPV 重组病毒; 文献传递

家蚕JAK/STAT信号通路相关基因克隆与分析被引量：6: 2012年; 【目的】鉴定家蚕JAK/STAT信号通路组成原件,并预测家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因的功能。【方法】在电子克隆的基础上,通过RT-PCR获得家蚕JAK/STAT信号通路的主要相关基因;利用在线软件对相关蛋白进行结构域分析;基于microarray数据库或qPCR分析各基因的组织表达特征。【结果】克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因,包括BmSTAT、BmHOP、BmSOCS2、BmSOCS5A、BmSOCS5B、BmSOCS6、BmDRK、Bmken、BmPIAS1、BmPIAS2以及BmPI3K,但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体基因。序列分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc;BmSTAT有2种亚型,均具SH2、STAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域;在克隆的BmSOCS家族的3个基因中,BmSOCS2A和BmSOCS6A具典型的SH2和SOCS结构域;BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构;BmKen存在BTB和锌指结构域,BmPIAS1和BmPIAS2具有LCR结构域,BmPI3K具有2个SH2结构域。【结论】成功克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因。相关蛋白的保守结构域分析显示,在家蚕JAK/STAT信号通路中,BmHOP是JAK激酶的一种,可以磷酸化BmSTAT转录因子,激活靶基因转录;BmSOCS、Bmken、BmPIAS1以及BmPIAS2对JAK/STAT通路起负反馈作用。; 彭景琨曹广力钱莹张晓丽马焕艳何蕾薛仁宇贡成良; 关键词：家蚕 JAK/STAT通路基因克隆

家蚕JAK/STAT信号通路相关基因及对BmNPV感染应答初探: K/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5...; 张晓丽彭景琨马焕艳潘中华郑小坚曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：家蚕 JAK/STAT通路 BMNPV; 文献传递

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