彭军
- 作品数：20 被引量：66H指数：5
- 供职机构：华南理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 新型水性聚氨酯缔合增稠剂的研究进展
- 2021年
- 水性聚氨酯缔合增稠剂作为一种典型的高分子缔合型增稠剂,在合成制备、增稠效率、增稠机理及刺激响应增稠等方面已经得到了深入的研究。传统的聚氨酯缔合型增稠剂均是非反应型的,随着时间容易从其所增稠乳液或涂料漆膜中迁移、渗出,而新型反应型水性聚氨酯缔合增稠剂能解决这一问题。因此,本文综述了近年来国内外有关新型反应型水性聚氨酯缔合增稠剂的科研成果和研究进展,并展望了反应型水性聚氨酯缔合增稠剂的未来研究方向。
- 彭军彭军任碧野
- 关键词：聚氨酯增稠剂反应型
- 室温自交联环氧酯的合成与表征被引量：3
- 2014年
- 通过不饱和脂肪酸与环氧树脂分子链上的环氧基及羟基发生部分或全部酯化反应,制备出不同酯化度的室温自交联型环氧酯,探讨了不同催化剂用量和酯化温度对酯化反应的影响,考察了不同酯化度环氧酯的酯化反应时间及其物理化学性能。结果表明,环氧酯的酯化度越高,反应达到终点需要的时间也越长。酯化反应的最佳条件是催化剂用量占环氧树脂总量的1%,酯化温度为200℃。在此条件下,当环氧树脂上的所有羟基与亚麻油酸完全反应时,即酯化度为100%时需要9 h。随着酯化度的增加,涂膜的干燥速度也越快,交联密度也越高,环氧酯涂膜的物理化学性能会有所提升。但并非酯化度越高环氧酯的涂膜性能也越好,酯化度过高,达100%时,涂膜性能反而会降低。综合考虑酯化度对产品性能的影响,酯化度宜定在80%。
- 彭军任碧野钟萍
- 关键词：环氧酯酯化反应酯化度室温自交联
- 聚丙烯酸乳液增稠剂的合成及其性能研究被引量：2
- 2017年
- 采用种子乳液聚合方法,通过引入活性单体参与共聚,制备了一种涂料用增稠剂,考察了交联剂用量、活性单体和pH等因素对增稠性的影响以及相关的盐效应。结果表明:活性单体的引入,能够显著提高乳液的增稠性能;当交联单体用量占共聚单体质量的0.4%,引发剂用量占共聚单体质量的0.3%时,产物具有较优的增稠性能;同时,NaCl、Na_2SO_4、NH_4Cl用量占增稠基料的2%,CaCl_2占0.7%时,对乳液黏度影响不大。
- 彭军杨育农谢宇芳李欣杨表芳
- 关键词：丙烯酸增稠剂种子乳液聚合盐效应
- 有机硅改性环氧树脂乳液的制备及性能研究被引量：3
- 2021年
- 通过端环氧有机硅树脂(IOTA105-1000)与聚乙二醇(PEG-6000)反应得到端环氧聚醚有机硅,将端环氧聚醚有机硅与水性环氧乳化剂复配作为乳化剂,制备了新型有机硅改性环氧树脂乳液。采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对端环氧聚醚有机硅的结构进行表征并测试了有机硅改性环氧树脂乳液的稳定性。结果表明,端环氧聚醚有机硅添加量为20%(质量分数)时,改性环氧树脂乳液仍保持稳定,平均粒径为214nm。
- 彭军彭军张习文任碧野
- 关键词：有机硅环氧树脂乳液改性
- 反应型水性纳米环氧乳化剂的制备及其性能研究被引量：1
- 2021年
- 研究了反应型水性纳米环氧乳化剂合成中催化剂种类及温度与反应时间、转化率的关系,结果发现:当采用三氧化硼乙醚作为催化剂,添加量0.2%、反应温度90℃、反应时间4h时反应条件最佳;采用PEG-6000为原料,其与E-51物质的量比为1.0:1.2时制得的乳化剂效果最佳。最后,通过红外及核磁对其结构进行了表征。
- 彭军彭军张习文任碧野
- 关键词：环氧树脂乳化剂水性纳米
- 环氧树脂增韧改性研究进展被引量：12
- 2022年
- 从传统橡胶与核壳橡胶增韧、热塑性树脂增韧、超支化树脂增韧、互穿网络增韧和纳米填料增韧这5个方面对环氧树脂的增韧改性研究进行了系统的综述,并对增韧环氧树的应用前景进行了展望。
- 彭军彭军朱家俊伦伟灿邓思娟罗盘
- 关键词：环氧树脂增韧热塑性塑料超支化
- 人工加速老化条件下丙烯酸树脂涂层宏观光学性能与微观结构的研究被引量：2
- 2017年
- 通过荧光紫外人工加速老化试验研究丙烯酸树脂涂层宏观光学性能的变化规律,再通过金相显微镜和傅里叶全反射红外光谱(ATR-FTIR)研究涂层表面的微观形貌和分子结构的变化,探讨人工加速老化前后丙烯酸树脂涂层的宏观光学性能与内部微观分子结构的内在联系。
- 彭军李欣郑岩青郑玉梅
- 关键词：微观结构
- 有机高分子缔合型增稠剂的应用及增稠机理研究被引量：3
- 2021年
- 介绍了有机高分子增稠剂的种类,疏水改性聚氨酯缔合型增稠剂的增稠机理及在乳液中的应用,综述了近年来国内外有关缔合型增稠剂的科研成果,展望了有机高分子缔合型增稠剂的未来研究方向。聚氨酯缔合增稠剂作为一种典型的高分子缔合型增稠剂,在合成制备、增稠效率、增稠机理及刺激响应增稠等方面已经得到了深入的研究,是未来有机高分子类增稠剂应用的研究方向。
- 彭军彭军任碧野
- 关键词：增稠剂增稠机理疏水改性有机高分子
- 单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂的合成及其性能研究
- 2015年
- 在实验室制备的室温自交联环氧酯的基础上,通过溶液聚合反应,将自交联功能单体N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸类单体接枝到环氧酯分子链中,中和乳化后制备出单组分室温双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液。通过研究接枝温度和引发剂用量对单体转化率和接枝率以及乳液外观的影响,确定了最优工艺条件。通过考察环氧酯的酯化度和N-羟甲基丙烯酰胺用量对乳液稳定性和树脂涂膜性能的影响来研究这种环氧丙烯酸树脂的双重自交联效果。研究结果表明,当酯化度达到100%,N-羟甲基丙烯酰胺用量为4%时,制备的双重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液具有良好的稳定性,其涂膜固化后具有优异的物理机械性能和耐化学腐蚀性能。
- 彭军任碧野程建孙宁
- 关键词：单组分水性环氧丙烯酸
- 单组分水性涂料室温自交联技术的研究进展被引量：10
- 2012年
- 将具有自缩合或自氧化性的功能单体引入到单组分水性涂料成膜树脂的分子链上,在涂料室温成膜过程中,功能基团相互间的自缩合或自氧化作用可实现单组分水性涂料的室温自交联。本文介绍了近年来国内外单组分水性涂料室温自交联技术的研究进展,详细阐述了各种室温自交联体系及交联机理,包括N-羟甲基丙烯酰胺及其衍生物的室温自交联、不饱和脂肪酸中双键的室温自氧化交联、基于环氧基团的室温自交联和硅氧烷的室温水解缩聚自交联,并展望了水性涂料自交联技术的发展趋势。
- 彭军任碧野欧阳振图
- 关键词：水性涂料单组分室温自交联交联机理涂膜性能
