彭伟立
- 作品数：41 被引量：43H指数：5
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- 一类含三氟甲基噁二唑连苯基的哌啶酰胺类化合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一类如下式通式(T)所示的含三氟甲基噁二唑连苯基的哌啶酰胺类化合物：<Image file="DDA0003400333330000011.GIF" he="411" imgContent="drawing"...
- 彭伟立钟良坤王晓阳胡伟群许天明吴宁捷郑志文朱卫刚
- 6-氯-2-嘧啶氧基苄胺类化合物的合成及其除草活性
- 2010年
- 嘧啶水杨酸类化合物除草剂是通过优化嘧啶磺酰脲类化合物结构合成的,用2种方法合成24个新型的具有除草活性的6-氯-2-嘧啶氧基苄胺类化合物。温室盆栽试验结果表明,在75ga.i./hm2用量下,24种化合物都具有良好的除草活性。
- 毛宇辉刘成荡彭伟立
- 关键词：酶抑制剂除草活性
- 一类含异噁唑啉类化合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一类如下式通式(T)所示的含异噁唑啉类化合物：<Image file="DDA0004008395260000011.GIF" he="533" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 彭伟立王晓阳吴宁捷胡伟群许天明郑志文
- N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性被引量：5
- 2007年
- 以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与酰氯、醛和酮等反应得到21种新型N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物。所得化合物结构均经1H NMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。
- 刘成荡夏旭建郁林军邢家华陈杰彭伟立
- 关键词：对硝基苯甲酰氯生物活性杀虫活性
- (E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物的合成被引量：2
- 2010年
- 为了寻求新的含缩氨基脲先导化合物,以对硝基苯甲酰氯,氟代苯,甲烷磺酰氯,水合肼、苯基异氰酸酯等为原料合成得到一类新的(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征。
- 刘永榜孔小林彭伟立沈德隆邢家华陈杰夏旭建
- 关键词：缩氨基脲
- 一类吡唑酰胺衍生物、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种吡唑酰胺化合物及其制备方法，具有结构式（E）：<Image file="DDA0000415517800000011.GIF" he="226" imgContent="undefined" imgFor...
- 彭伟立邢家华许天明陈杰孔小林朱冰春黄红英侯建宇姬文娟郑志文
- 文献传递
- 嘧啶氧基水杨酸衍生物
- 一类如结构式[I]所示的嘧啶氧基水杨酸衍生物，其中：R<Sup>1</Sup>代表H或一至六个碳原子的低级烷基；R<Sup>2</Sup>代表具有以下结构的基团：[a]基团为吡啶基或R<Sup>3</Sup>取代吡啶基，...
- 彭伟立陈杰吴军李明智夏旭建
- 文献传递
- 一类苯基连吡唑酰胺衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一类结构通式(E)所示的苯基连吡唑酰胺化合物及其制备方法：<Image file="DDA0000647029830000011.GIF" he="414" imgContent="drawing" imgF...
- 彭伟立邢家华许天明陈杰孔小林董得臻朱冰春侯建宇黄红英姬文娟郑志文
- 文献传递
- 嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物的合成及除草活性被引量：4
- 2015年
- 设计合成了一系列结构新颖的嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物5a^5o,其结构均经过1H NM R和MS分析确证。初步生物活性测试结果表明:在有效成分150 g/hm2剂量下苗后茎叶喷雾处理时,化合物(R)-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5c)、N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5i)和N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5k)对繁缕Stellaria media的抑制率高达90%以上;而同样剂量下苗前土壤喷雾处理时,化合物N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5b)和5c对繁缕的抑制率达100%。该类结构化合物有望作为除草先导化合物进行开发。
- 彭雪琴史建俊彭伟立唐伟谭成侠
- 关键词：除草活性
- 1-(3-氯吡啶-2-基)-5-二氟甲基-1H-4-吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性
- 以2,3-二氯吡啶(1)为起始原料,经肼基化、环合、水解和酰氯化反应,生成1-(3-氯-2-吡啶)-5-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯(6),(6)与各种取代基苯胺(7)反应,制得13种吡啶联吡唑酰胺类目标化合物.利用...
- 姬文娟许天明郑志文朱冰春彭伟立胡伟群孔小林
- 关键词：杀菌剂合成工艺杀菌活性
- 文献传递
