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siRNA干扰人胰腺癌T3细胞系KAI1基因的表达被引量：1: 2008年; 目的应用小分子干扰RNA（small interference RNA，siRNA）干扰KAI1基因在人胰腺癌T3细胞系的表达，为基因治疗胰腺癌打下基础。方法针对KAI1基因CD82片段序列设计A、B、C、D4个siRNA靶序列，构建针对KAI1基因（CD82）含siRNA片段的慢病毒载体。以脂质体2000转染T3细胞，测定病毒滴度。以空载体、含不同靶序列siRNAd1载体的病毒感染T3细胞（MOI=5），采用实时PCR方法检测CD82mRNA的表达。结果正常对照组、空载体对照组、A靶序列组、B靶序列组、C靶序列组和D靶序列组CD82mRNA表达量分别为1．398±0．242、1．311±0．048、0．664±0．093、0．345±0．032、0．641±0．049和0．147±0．049，各靶序列组的表达量明显低于空载体对照组（P〈0．01）。结论府用RNAi可有效抑制r13细胞KAI1基因CD82片段的表达。; 弭延斌郭晓钟刘峰徐建华田宏夏春莲吴开春樊代明; 关键词：小分子干扰 KAI1基因细胞系

Kangai-1抑制胰腺癌细胞转移与细胞粘附分子-1和金属蛋白酶-9关系的研究: 2008年; 目的研究肿瘤转移抑制基因Kangai-1（KAI1）对胰腺癌细胞增殖功能及转移潜能的影响。方法建立经腺病毒（Ad）成功构建的重组载体（Ad—KAI1），并转染胰腺癌PANCI细胞。用血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子（EGF）作为诱导剂，按照不同诱导时间点（3、5、7h）将PANCI细胞进行实验分组，比较感染前后细胞形态。采用Transwell方法对PANCI细胞转染Ad—KAI1前、后的迁移作用进行比较。采用免疫细胞化学法检测细胞粘附分子-1（ICAM-1）和金属蛋白酶-9（MMP-9）在PANCI细胞转染Ad—KAI1前、后的表达水平。结果在VEGF和EGF诱导下，转染Ad—KAI1后与转染前相比，PANCI细胞的迁移能力明显下降（P〈0．05）。免疫细胞化学研究提示，PANCI细胞中ICAM-1、MMP-9均呈阳性表达，转染后均呈阴性表达。结论KAI1基因抑制胰腺癌转移可能是通过抑制ICAM-1和MMP-9的表达。; 郭晓钟田宏徐建华弭延斌崔忠敏李宏宇张巍巍赵佳军穆振斌; 关键词：胰腺肿瘤细胞粘附分子-1 金属蛋白酶-9

胃镜直视下球囊扩张治疗贲门失迟缓42例分析被引量：6: 2008年; 目的观察评价内镜直视下球囊扩张术治疗贲门失弛缓症的疗效和安全性。方法2000年4月至2008年4月在内镜直视下行气囊扩张术治疗贲门失弛缓症42例次,术后观察患者临床症状的缓解与复发,分析年龄,性别因素对患者复发及疗效的影响。结果42例次治疗后患者吞咽困难症状都得到有效缓解,大多数患者有贲门粘膜撕裂、擦伤和渗血,26.2%的患者术后出现反酸及烧心感,但未发生穿孔、呕血或黑便等严重并发症。结论内镜直视下球囊扩张术治疗贲门失弛缓症的疗效满意、安全。; 穆振斌郭晓钟邵晓冬李宏宇崔忠敏王迪刘峰弭延斌任丽楠赵佳钧; 关键词：贲门失弛缓症球囊扩张内镜

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弭延斌