张超
- 作品数：117 被引量：311H指数：10
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理交通运输工程水利工程更多>>
- CIK细胞体内外抗肿瘤作用及体内分布特点研究
- 目的:探讨CIK(细胞因子诱导的杀伤细胞,cytokine-induced killer cells)细胞对人宫颈癌Hela-luc细胞及其该细胞荷瘤小鼠的体内外抗肿瘤作用;了解CIK细胞回输体内后在不同组织器官的分布特...
- 艾军李巧霞张超单保恩
- 转染CD40L基因对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:本研究通过将CD40L基因转染小鼠结肠癌colon26细胞,观察其对小鼠结肠癌细胞生物学特性的影响,以期探讨CD40L作为结肠癌基因治疗靶点的可行性。方法:经脂质体将CD40L基因转染小鼠结肠癌colon26细胞后,采用半定量RT-PCR法、Western印迹法和激光共聚焦显微镜检测CD40L mRNA及蛋白的表达情况,新型四氮唑盐MTS比色法检测CD40L基因转染对细胞生长的影响,FCM法检测其对细胞表面分子表达的影响,半定量RT-PCR法检测细胞中基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)mRNA的表达情况,以及Transwell法检测细胞的侵袭能力变化。结果:RT-PCR检测结果显示,转染CD40L基因的小鼠结肠癌colon26细胞中CD40L mRNA的表达量为1.09±0.12,与转染空质粒细胞和未转染细胞相比,分别上调了59.21%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);而基因转染后colon26/CD40L细胞中MMP-2 mRNA水平降低。MTS法检测结果显示,colon26/CD40L细胞的生长速度与未转染细胞无明显变化。FCM法检测结果显示,colon26/CD40L细胞表面共刺激分子CD80和CD86水平升高。同时,Transwell实验结果显示,colon26/CD40L细胞侵袭能力下降(P<0.05)。结论:CD40L基因提高了结肠癌colon26细胞的免疫原性,降低了结肠癌细胞的侵袭能力,抑制了结肠癌细胞的恶性表型。
- 武立华张超单保恩艾军
- 关键词：小鼠结肠癌细胞侵袭能力TRANSWELLRT-PCR法检测细胞生物学特性WESTERN印迹法
- 表达CD40L基因的卵巢癌细胞诱导树突状细胞成熟及分泌Th1型细胞因子的作用机制被引量：2
- 2008年
- 目的探讨转染CD40L cDNA的卵巢癌细胞株OVHM对树突状细胞（DC）成熟、分化的影响及诱导其分泌细胞因子的机制。方法采用脂质体转染法将鼠全长CD40L基因转染人小鼠卵巢癌细胞株OVHM中，用C418筛选出表达CD40L基因的抗药性克隆细胞（CD40L-OVHM）。应用免疫磁珠分选并纯化小鼠骨髓DC。将DC与转染和未转染CD40L cDNA的OVHM细胞混合培养，流式细胞术检测DC细胞表面人主要组织相容性复合物Ⅰ类分子（MHC-Ⅰ）、Ⅱ类分子（MHC-Ⅱ）、CD80、CD86和CCR7的表达，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测共培养细胞中自细胞介素（IL）-12、IL-23、IL-27、IL-18、γ干扰素（IFN-γ）、Mig基因的表达。结果DC与CD40L—OVHM细胞混合培养后可形成集落，且上调了DC细胞MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD80、CD86、CCR7的共刺激分子和黏附分子的表达。在DC＋CD40L-OVHM组可检测到细胞因子IL-12、IL-23、IL-27、IL-18、IFN-γ、Mig基因的表达，而在DC组、DC＋0VHM组、CD40L-OVHM组、OVHM组未检测到这些基因的表达。结论表达CD40L的卵巢癌细胞促进了DC的成熟，诱导了Th1型细胞因子的分泌，这可能是转染CD40L基因的卵巢癌细胞产生抗肿瘤效应的机制之一。
- 张正茂张风华王喜梅张超刘洁顾来梅李全海单保恩田川雅敏
- 关键词：CD40L树突状细胞细胞因子
- CD40L基因转染小鼠结肠癌细胞抗肿瘤作用的研究
- 目的:研究转染CD40L基因的小鼠结肠癌细胞(colon26)的抗肿瘤作用。方法:利用脂质体法将CD40L基因转染colon26,流式细胞术检测细胞转染前后CD80、CD86的表达水平的变化。观察转染CD40L基因对co...
- 艾军武立华张超单保恩
- 文献传递
- 香加皮杠柳苷通过溶酶体途径诱导胃癌MGC-803细胞凋亡被引量：13
- 2016年
- 目的探讨香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)是否通过溶酶体途径诱导胃癌细胞凋亡。方法 200、100、50 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24和48 h后,MTS法检测细胞的增殖情况,用TUNEL法检测细胞凋亡,Western blot检测不同浓度香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24 h后Caspase-3和Caspase-9的表达情况,吖啶橙染色检测溶酶体释放情况,免疫荧光法检测组织蛋白酶B(Cathepsin B)的表达变化情况。结果与空白对照组相比,50、100、200 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24、48 h后,均具有增殖抑制作用,24 h增殖率分别为[(66.43±1.67)%、(55.39±3.63)%、(37.06±0.57)%vs.(100.14±8.49)%,P均<0.05],48 h增殖率分别为[(38.16±3.26)%、(32.00±1.83)%、(24.75±1.57)%vs.(100.33±8.98)%,P均<0.05]。与空白对照组相比,50、100、200 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24 h后,细胞凋亡率显著增加,凋亡率为[(28.56±6.96)%、(33.70±4.60)%、(60.42±4.48)%vs.(2.23±1.03)%,P均<0.05],Caspase-3的活性裂解片段和Caspase-9表达量升高,溶酶体膜的完整性被破坏,Cathepsin B由溶酶体释放到细胞质中。结论香加皮杠柳苷可通过溶酶体途径诱导胃癌细胞凋亡。
- 李磊赵连梅崔雯萱戴素丽彭克楠孙士萍张超单保恩
- 关键词：胃癌凋亡溶酶体香加皮杠柳苷
- 促红细胞生成素调节黑色素瘤化疗敏感性的体内研究
- 目的:研究体内促红细胞生成素(EPO)的应用对黑色素瘤细胞生长的影响及其对黑色素瘤化疗敏感性的调节作用。方法:将C57BL/6小鼠随机分为7组。正常对照组:不做任何处理。除正常对照组外每只小鼠右前腋皮下注射B16细胞1×...
- 刘月彩单保恩张超
- 关键词：促红细胞生成素黑色素瘤化疗
- 文献传递
- 不同刺激剂诱导肺癌引流淋巴结抗自体肿瘤的体外研究
- 目的:探索适合于临床大规模应用的有效刺激和活化肿瘤引流淋巴结(tumor-draining lymph node, TDLN)细胞的方法。方法:对三种刺激剂(IL-2,IL-2+自身肺癌细胞抗原和IL-2+GM-CSF+...
- 单保恩李启亮张超张正茂
- 关键词：树突状细胞
- 文献传递
- 表达CD40L卵巢癌细胞的生物学特性和抗肿瘤特性研究被引量：5
- 2006年
- 背景与目的:CD40与CD40配体(CD40L)间的结合反应可以启动体液和细胞免疫应答,在宿主抗肿瘤免疫反应中起着重要作用。然而,一些肿瘤细胞如表达CD40L的卵巢癌细胞与宿主相互作用的分子机制仍不十分清楚。本文旨在探讨转染CD40LcDNA的小鼠卵巢癌细胞株OVHM(CD40L/OVHM)的生物学特性及抗肿瘤效应。方法:用脂质体转染法将CD40LcDNA转入OVHM细胞,流式细胞技术检测CD40L/OVHM和OVHM细胞中CD40、CD40L、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD80、CD86的表达水平。MTT法检测CD40L/OVHM和OVHM细胞的增殖反应。将OVHM或CD40L/OVHM细胞皮下接种6～8周龄的C57BL/6N×C3H/He杂交一代(B6C3F1)小鼠和BALB/c裸鼠,观察肿瘤的生长情况。ELISA法测定皮下接种OVHM或CD40L/OVHM细胞小鼠脾细胞和经放射线照射的OVHM细胞培养上清中IFN-γ释放量。结果:与亲本OVHM细胞相比,转染CD40LcDNA的CD40L/OVHM细胞CD40L表达明显升高(P<0.05),CD40、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ的表达无明显变化,共刺激分子CD80、CD86的表达明显增强(P<0.05);转染和未转染CD40L的OVHM细胞增殖无显著性差异。接种CD40L/OVHM细胞的小鼠,肿瘤的生长速度与接种OVHM小鼠相比明显减慢,且无腹腔转移结节,大部分小鼠无肿瘤细胞生长。再次于接种CD40L/OVHM细胞的小鼠对侧皮下接种OVHM细胞(2×105),则无肿瘤生长。将接种CD40L/OVHM的小鼠脾细胞和经放射线照射的OVHM细胞体外混合培养,分泌IFN-γ的水平[(1802±187.7)pg/ml]明显高于接种OVHM细胞和未接种肿瘤细胞的小鼠脾细胞所分泌的IFN-γ量[(20.3±7.9)pg/ml、(100.3±19.9)pg/ml]。结论:转染CD40L基因可提高OVHM细胞的抗原性,引起较强的特异性细胞毒T淋巴细胞抗肿瘤免疫。
- 张正茂张超张风华单保恩中川晋作田川雅敏
- 关键词：卵巢肿瘤CD40CD40L肿瘤免疫
- 手霉素对人卵巢癌3AO细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨手霉素对人卵巢癌3AO细胞体外增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:MTT法检测手霉素对3AO细胞的增殖抑制作用;Giemsa染色、透射电子显微镜下观察及FCM分析手霉素对3AO细胞的凋亡诱导作用;FCM检测手霉素对3AO细胞ras、survivin和核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)(p65)蛋白表达的影响。结果:手霉素能显著抑制3AO细胞的增殖(P<0.05),并且这种抑制作用随着手霉素浓度的增加和作用时间的延长而增强。Giemsa染色和透射电子显微镜下观察发现,手霉素可诱导3AO细胞出现典型的凋亡形态学变化及超微结构改变。FCM分析结果显示,与对照组相比,手霉素诱导3AO细胞凋亡率明显增加(P<0.05),细胞周期中的G2/M期细胞也明显增加(P<0.05);3AO细胞的ras、NF-κB(p65)和survivin蛋白的表达水平明显下降(P<0.05)。结论:手霉素可明显抑制人卵巢癌3AO细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调细胞ras、NF-κB(p65)和survivin蛋白的表达有关。
- 张正茂顾来梅刘洁张超张风华康山单保恩王士杰
- 关键词：卵巢肿瘤基因表达细胞凋亡手霉素细胞
- 运用MALDI-TOF MS方法建立食管癌患者血清蛋白
- 目的 利用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-off light mass spectrometry,MALDI-TOF ...
- 刘丽华单保恩艾军孟君张超
