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内毒素诱生大鼠腹腔巨噬细胞IL-12 mRNA表达调控及大黄酸对其作用研究被引量：26: 1998年; 应用ＲＴＰＣＲ及荧光探针标记技术观察大鼠腹腔巨噬细胞经内毒素活化后ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平及细胞内信号传递系统和大黄酸对其调控作用。结果表明，内毒素能活化大鼠腹腔巨噬细胞使［Ｃａ２＋］ｉ水平及ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平明显升高，并呈剂量依赖相关关系，随着ＬＰＳ剌激浓度的增加，ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平及细胞内游离钙离子浓度逐渐增加。大黄酸能显著抑制ＬＰＳ活化的大鼠腹腔巨噬细胞ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平及［Ｃａ２＋］ｉ的升高，亦呈剂量依赖相关关系，随着大黄酸浓度的增加ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平及［Ｃａ２＋］ｉ逐渐降低。ＰＫＣ活化剂ＰＭＡ及Ａ２３１８７能显著提高ＩＬ１２ｍＲＮＡ的表达水平（与对照比较Ｐ＜０．００１，与ＬＰＳ组比较Ｐ＜０．０５）而ＰＫＣ抑制剂Ｃａｌ及ＳＰ能使经ＬＰＳ活化的大鼠腹腔巨噬细胞ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平明显降低（与ＬＰＳ组比较Ｐ＜０．０１），大黄酸亦能显著抑制ＬＰＳ所至ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平的升高。表明大鼠腹腔巨噬细胞经ＬＰＳ活化后其ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达需经细胞内信号传递系统调控，大黄酸通过降低［Ｃａ２＋］ｉ使ＩＬ１２ｍＲＮＡ表达水平降低。; 赵琪崔乃强张立冬; 关键词：巨噬细胞内毒素 MRNA 大黄酸白细胞介素12

一种有推广价值的快速全血PCR技术被引量：2: 1997年; 一种有推广价值的快速全血ＰＣＲ技术张立冬张杰朱天慧（南开大学医学院，天津３０００７１）ＡＶａｌｕａｂｌｅＲａｐｉｄＰＣＲＭｅｔｈｏｄＵｓｉｎｇＷｈｏｌｅＢｌｏｏｄＺｈａｎｇＬｉｄｏｎｇＺｈａｎｇＪｉｅＺｈｕＴｉａｎｈｕｉ（ＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｅｇｅｏ...; 张立冬张杰朱天慧; 关键词：血液检查聚合酶链反应

胎儿左右大脑差异表达基因片段的克隆被引量：1: 1999年; 应用抑制性消减杂交（ＳＳＨ）技术从一２４周流产男性胎儿的左右大脑ｍＲＮＡ中克隆到了４２个左脑特异表达基因的ｃＤＮＡ片段，并随机挑选１５个克隆的测序结果与美国ＮＩＨ基因库ＥＳＴ进行了同源性分析，同源性范围是６４％～１００％，其中有５个克隆的基因库同源序列与脑有关，其余１０个克隆同源于脑以外的其它组织．; 朱天慧张立冬许胜利张杰刘志霈; 关键词：大脑胎儿差异表达基因克隆

Dlmo基因编码一个32kDa的蛋白: 2001年; 为了获取研究Dlmo(果蝇LMO基因的简称 )的功能信息 ,使用耦联网织红细胞体外翻译系统将Dlmo基因进行体外转录翻译得到 32kDa的蛋白产物。该蛋白产物与抗人类LMO2蛋白的多抗抗体发生免疫沉淀 ,并得到了 32kDa的阳性带。为了证实Dlmo基因在体外和体内翻译能得到同一大小蛋白 ,从 2～ 4小时果蝇胚盘中分别抽提核和胞浆提取物进行Western印迹分析 ,免疫血清可以识别胞浆提取物中的 32kDa蛋白 ,而在核提取物中未曾见到 ,证实体外和体内翻译产物相同。免疫组织化学的分析在 0～ 4小时胚盘外周胞浆中有Dlmo基因的阳性染色信号 ,结果证实 ,Dlmo与人类LMO不同 ,其表达产物是一个胞浆蛋白。; 朱天慧秦刚张立冬刘志霈张杰BrigitteRoyer-Pokora; 关键词：LIM 转录因子原癌基因

原癌基因LMO2 5’非翻译区序列研究: 1999年; 张立冬刘志霈张杰朱天慧; 关键词：原癌基因非翻译区基因表达产物淋巴细胞白血病染色体易位

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张立冬

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