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张磊: 作品数：38 被引量：76H指数：6; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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缺氧缺血脑损伤新生鼠脑组织AQP-4表达的研究被引量：1: 2014年; 目的:探讨水通道蛋白-4(AQP-4)在缺氧缺血脑损伤(HIBD)新生鼠脑组织表达的变化。方法:选取7日龄SD新生大鼠80只,随机分为对照组40只、HIBD组40只,以结扎左侧颈总动脉后置于低氧环境建立新生鼠HIBD模型。在模型建成后6 h、24 h、48 h和72 h分别处死动物。采用实时定量PCR(RT PCR)技术及免疫蛋白印迹(western blot)技术分析缺氧后不同时间点AQP-4的表达情况,并与对照组相比较。结果:采用两种技术得到的结果具有一致性。HIBD组不同时间点与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05),即从6 h开始HIBD组AQP-4表达较对照组增加,24 h达高峰,48 h开始下降但仍高于对照组,至72 h降至最低,且低于对照组。结论:HIBD组AQP-4的动态表达趋势与新生儿缺氧缺血脑病时脑水肿形成具有相关性,有望成为治疗新生儿缺氧缺血脑病的新靶点。; 吕莹程春华姜伟张秀秀张磊曲书强徐福强; 关键词：AQP-4 缺氧缺血性脑损伤 WESTERN印迹 REAL

骨肉瘤中VEGF表达及临床意义: 本文研究了骨肉瘤(osteosarcoma，OS)中血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达与微血管密度(microvesseldensity，MVD)的关系和...; 张磊; 关键词：骨肉瘤血管内皮细胞生长因子微血管密度免疫组织化学; 文献传递

ADAM33基因F+1位点基因多态性与小儿哮喘的关系: 2018年; 目的分析ADAM33基因F+1位点基因多态性与小儿哮喘的关系,为临床诊断小儿哮喘提供依据。方法选取2014年6月-2017年6月哈尔滨医科大学附属第二医院诊治的100例小儿哮喘患儿为观察组,同期该院诊断的健康体检小儿100例为对照组。分析两组研究对象ADAM33基因F+1位点是否满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律,检测两组研究对象的C和T等位基因的频率,并分析ADAM33基因F+1位点多态性与哮喘发病的关系。结果所有研究对象的ADAM33基因F+1位点均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。两组C和T等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);且F+1位点多态性对哮喘相对危险无明显影响(P>0.05)。结论 ADAM33基因F+1位点基因多态性与小儿哮喘发病无显著关系。; 于水莲曲书强张磊; 关键词：小儿哮喘测序分析

病毒（HCMV、AV and HBV）感染与IgA肾病关系的研究: 目的:该实验用PCR技术和免疫组化技术研究HCMV,AV和HBV的感染与IgAN发生的关系.材料和方法在557例肾活检中,有IgAN 患者57例,男41例,女16例,年龄13~49岁,平均年龄28.7岁.前驱有上呼吸道感...; 张磊; 关键词：IGA肾病腺病毒人巨细胞病毒肾活检

结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒: 本发明公开了一种结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒。所述的甲基化标志物为分布在ZNF304,LIFR及C20orf194基因上的10个CpG位点。本发明首次在血液和组织DNA中检测了C20orf194...; 赵亚双李大鹏张磊崔滨滨黄浩王帆

结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒: 本发明公开了一种结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒。所述的甲基化标志物为分布在ZNF304,LIFR及C20orf194基因上的10个CpG位点。本发明首次在血液和组织DNA中检测了C20orf194...; 赵亚双李大鹏张磊崔滨滨黄浩王帆; 文献传递

抽动障碍患儿血清脑源性神经营养因子及微量元素锌水平检测及临床意义被引量：6: 2009年; 目的:检测抽动障碍(TD)患儿血清中脑源性神经营养因子及微量元素锌水平,研究其临床意义。方法:按照中国精神障碍分类与诊断标准第3版中的抽动障碍分类与诊断标准选取30名患儿,选取15名年龄、性别类同的健康儿童作为对照组。应用酶联夹心免疫吸附法测定受试者血清BDNF的水平,原子吸收法测定血锌水平,与健康儿童进行比较。结果:与对照组相比,患儿血清BDNF的水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);两者血锌水平相当,无统计学意义(P>0.05)。结论:BDNF参与抽动障碍的发病,外源性BDNF的介入可能成为干预、防治TD的有效方法。抽动障碍患儿血锌水平无明显变化。; 张爱启田执梁计玲玲张磊; 关键词：脑源性神经营养因子抽动障碍儿童锌

ADAM33基因ST+4位点与中国黑龙江省儿童哮喘及其严重程度的关系: 2018年; 目的研究ADAM33基因ST+4位点多态性与中国黑龙江省儿童哮喘的发生及其严重程度是否存在关联性。方法采用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序方法,对105例儿童哮喘患者及98例健康儿童ADAM33基因ST+4位点多态性进行检测分析,并计算其基因型频率及等位基因频率,用SPSS17.0进行数据处理。结果 ADAM33基因ST+4位点3种基因型(CC,CA,AA),其中CC基因型在病例组患儿中的频率明显高于对照组(χ~2=7.22 P=0.007),而病例组AC基因型频率明显低于对照组(χ~2=6.56 P=0.01),AA基因型频率在病例组及对照组中无明显差异(χ~2=0.03 P=0.86),提示CC基因型可能增加了中国东北地区儿童哮喘的危险性,AC基因型可能是儿童哮喘的保护因素。等位基因C的频率在病例组中明显高于对照组,C及A的等位基因频率具有显著差异(χ~2=4.29 P=0.038),提示C等位基因增加了儿童哮喘的易感性。将病例组分为轻,中,重3组,分别与对照组相比较,而发现ST+4位点与重度哮喘有关(P<0.01)。进一步验证,在轻,中,重度哮喘之间进行对比发现,轻中度哮喘与重度哮喘之间存在差异(P<0.01)。结论 ADAM33基因ST+4位点与中国东北地区儿童重度哮喘有关。; 曲书强张磊吕莹姜伟于水莲张秀秀; 关键词：儿童哮喘基因多态性

乙型肝炎病毒的基因变异及其临床意义被引量：9: 2012年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染仍是世界范围内的公共健康问题.HBV为一嗜肝细胞DNA病毒,不仅可以引起隐匿性、急性和慢性病毒性肝炎,还与肝硬化和肝细胞癌的发生发展密切相关.HBV基因组易发生变异,并在长期进化过程中不断积累,形成了具有种族和地域差异的HBV基因型、基因亚型和准种,与HBV感染的发生、发展和治疗等密切相关.; 张磊张淑云; 关键词：乙型肝炎病毒基因型基因亚型 HBV准种 HBV感染

脑利钠肽在心房颤动中的应用: 2021年; 心房颤动(AF)是临床上常见的心律失常,AF在早期阶段具有阵发性和无症状性质,通常不能在发生时被及时诊断和(或)治疗不足,常导致严重的后果。因此,对房颤的治疗、预后以及预防就显得尤为重要。本文就脑利钠肽在房颤中的应用做一综述。; 张磊陈琳富路; 关键词：心房颤动