公共文化服务平台

张煊: 作品数：29 被引量：159H指数：7; 供职机构：新疆医科大学中医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

HPLC法测定新疆鼠尾草各部位6,7-去氢罗列酮的含量被引量：3: 2002年; 目的:了解二萜类有效成分中 6 ,7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量。方法 :采用 HPL C测定6 ,7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量。结果:确定了 6 ,7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量。结论 :首次利用 HPL C法明确了 6 ,7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量分布情况。测定平均回收率 99.8% ,RSD=0 .92 %。; 热娜卡斯木张煊堵年生常军民帕丽达王新玲王怀安; 关键词：HPLC 新疆鼠尾草高效液相色谱法

新疆葡萄叶中白藜芦醇的含量分析被引量：9: 2006年; 目的:研究新疆不同品种的葡萄嫩叶、老叶在不同生长环境下白藜芦醇的含量,为新疆葡萄资源合理利用提供依据。方法:采用高效液相色谱法对新疆乌鲁木齐、博乐、和田、鄯善、焉耆等地区秋季采摘葡萄叶样品中白藜芦醇含量进行检测,比较同品种的葡萄嫩叶、老叶及不同地区葡萄叶中白藜芦醇的含量。结果:乌鲁木齐、博乐地区同品种葡萄嫩叶、老叶中白藜芦醇含量不同,鄯善产马奶子葡萄叶中白藜芦醇含量最高,为592.83μg/g,博乐产红提葡萄叶中未检出白藜芦醇。结论:高效液相色谱法灵敏度高,适用于不同品种葡萄叶中白藜芦醇含量测定;新疆各地区产葡萄嫩叶、老叶中白藜芦醇含量不同;同品种葡萄叶在不同生长环境下白藜芦醇含量不同。; 侯斌峰马龙张煊田丽婷; 关键词：高效液相色谱法白藜芦醇葡萄叶

贝母属药用贝母总DNA提取方法的比较研究被引量：2: 2015年; 目的比较筛选最适于贝母属药用贝母的总DNA提取方法。方法利用试剂盒法、改良的CTAB法、改良的SDS法提取贝母属药用贝母的总DNA;通过核酸蛋白检测仪及琼脂糖凝胶电泳方法检测其浓度和纯度;进行ISSR-PCR扩增检测所得总DNA质量。结果 3种方法均可提取出产量较高的基因组DNA,但试剂盒法相较提取的总DNA纯度最高,质量最好,并且均能扩增出丰富清晰的条带,稳定性高,操作简单耗时短。改良的CTAB法、SDS法提取的总DNA纯度、质量均次于试剂盒法,操作复杂耗时长,不适用于下游的分子生物学实验。结论试剂盒法为贝母属药用贝母总DNA提取的最佳方法,其所得样品适用于PCR及其他分子生物学研究。; 詹羽姣盛萍张鹏葛安露莎张煊; 关键词：贝母属总DNA提取 ISSR

柱前衍生化HPLC测定新疆芜菁多糖中的单糖被引量：15: 2010年; 目的分析测定芜菁多糖中单糖的组成。方法采用水提醇沉法提取芜菁多糖,用H2SO4将多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化,RP-HPLC分离检测。结果测得芜菁多糖是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等单糖组成。6种单糖在25min内可很好分离,并对各种单糖进行了方法学考察。结论本法测定多糖的单糖组分操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用作芜菁多糖的质量控制。; 孙莲马合木提曾玲力张煊; 关键词：芜菁多糖单糖高效液相色谱柱前衍生化

新疆贝母属8种药用贝母遗传多样性ISSR分析被引量：9: 2015年; 目的：对新疆贝母属8种药用贝母进行遗传多样性分析及评价。方法：采用ISSR分子标记技术综合分析8种药用贝母23份样品的遗传多样性。结果：16条引物共扩增出199条条带,其中多态性条带为195条,占97.99%。8种药用贝母遗传多样性水平为：Na=1.979 9,Ne=1.523 0,H=0.308 4,I=0.466 9,Gst=0.698 5,基因流（Nm＊）为0.215 9,遗传一致度（I）和遗传距离（D）分别为0.747 4和0.301 4。表明8种药用贝母品种整体上有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于不同种间,基因交流程度比较有限。聚类结果显示,所有贝母均可明显区分开来,并聚为4组,遗传相似系数范围在0.58~0.99。结论：揭示了新疆贝母属8种药用贝母遗传多样性水平及亲缘关系,为其品种分类及种质保护提供理论依据。; 詹羽姣盛萍姚蓝史红张煊; 关键词：贝母属 ISSR 聚类分析

新疆贝母属药用贝母ISSR-PCR体系的确立和优化被引量：1: 2015年; 目的:建立适合新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR优化反应体系,为新疆贝母属8种药用贝母品种鉴定和遗传多样性研究提供依据。方法:综合利用单因素实验和L16(45)正交试验,对因素Taq DNA聚合酶、d NTPs、Mg2+、引物浓度、模板DNA含量进行优化,并考察循环次数、延长时间及退火温度。结果:每个因素的不同水平对PCR反应有显著影响,其中Mg2+影响最大。新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR最适体系为50μL:5μL 10×Buffer、2.5 mmol/L Mg2+、0.30 mmol/L d NTPs、0.8μmol/L引物、0.75 U Taq酶、1.0 ng/μL模板DNA、33.35μL dd H2O。循环次数为45 cycle,延伸时间10 min,引物UBC853的最适退火温度为49.8℃。结论:建立的新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR反应体系经23份新疆贝母属8种药用贝母样品检验,ISSR-PCR扩增效果显著,证明该体系具有较高的稳定性和可重现性,为新疆贝母属8种药用贝母遗传多样性的分子标记研究奠定基础。; 詹羽姣盛萍张鹏葛安露莎张煊; 关键词：贝母属

从葡萄皮中提取浸膏或齐墩果酸的方法: 本发明涉及从葡萄皮中提取浸膏或齐墩果酸的方法;方法之一是按以下步骤进行的:将葡萄皮装入萃取容器中进行萃取得到浸膏;方法之二是按下述步骤进行的:通过对上述浸膏加水浸没、加热、离心或静置、弃上清液、加入乙醇溶液、活性炭、控制...; 马龙堵年生田丽婷刘涛张煊; 文献传递

新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成分析与测定被引量：6: 2009年; 目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定。方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L-1H2SO4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖。结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。7种单糖在25min内可很好地分离。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制。; 孙莲孟磊王岩张煊; 关键词：桑叶桑枝多糖单糖反相高效液相色谱法柱前衍生化