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张洪波: 作品数：44 被引量：116H指数：7; 供职机构：西安交通大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

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宁夏回族群体12个Y染色体短串联重复序列基因座多态性研究被引量：4: 2007年; 目的获得12个Y染色体短串联重复序列（Y chromosome short tandem repeat，Y-STR）位点（DYSl9、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS385a、DYS385b、DYS437、DYS438、DYS439）在宁夏回族群体的多态性分布。方法应用PowerPlex Y荧光标记复合扩增试剂盒，对宁夏回族群体150名无关健康男性个体基因组DNA进行复合扩增，用ABl377测序仪对扩增产物进行检测，统计12个Y-STRs位点群体遗传学参数。结果12个基因座共检测出75个等位基因，频率分布在0．0067～0．7067之间，基因多样性（gene diversity，GD）分布在0．4446～0．8877之间。在150名无关个体中，共有148种不同的单倍型，其中只有两种单倍型分别为两名个体共有，12个Y-STRs位点联合构成的单倍型多样性为0．9864。结论12个Y-STRs基因座在宁夏回族群体具有较强的个体识别能力，可应用于群体遗传学及法医学研究。; 朱永生霍正浩余兵张洪波王玉炯赵巍焦海燕党洁李生斌; 关键词：遗传多态性回族

用于检测SCZ相关基因多态性的引物及试剂盒: 本发明公开了一种用于检测SCZ相关基因多态性的引物及试剂盒，本发明基于VRK2基因rs3732136多态性位点与SCZ的相关性，设计了用于扩增包含VRK2基因多态性位点的特异引物对，并提供了包含该引物对的检测试剂盒，可用...; 张宝李生斌魏曙光赖江华张洪波余兵冯祖飞朱永生王云鹏; 文献传递

应用PCR-SSOP技术研究中国汉族、维吾尔族HLA-A基因座基因多态性(英文)被引量：12: 2002年; 人类白细胞抗原 (HumanLeukocyteAntigen ,HLA)基因复合物位于 6p2 1.3,有 2 2 0多个不同的功能基因 ,是人类基因组最复杂的遗传多态系统。HLA等位基因的变异在医学、法医学、人类学等领域具有重要的意义。自从 196 4年以来 ,HLA分型一直采用经典的微量淋巴细胞毒实验 ,但该方法是血清学水平的分型 ,不能识别很多特异性的等位基因 ,而且高质量的抗体也不易获得。从 2 0世纪 90年代起 ,在国家自然科学基金的资助下 ,首先开展HLAⅡ类位点基因分型研究及大规模群体多态性调查 ,所获得的中国主要民族基因数据已应用于多个领域。相比之下 ,HLAⅠ类基因数量更丰富 ,包含了A、B、C、E、F、G和假基因H、J、K、L等 10个位点 ;基因分子结构更复杂 ,更具多态性。因此 ,HLAⅠ类DNA分型比HLAⅡ类分型有许多困难。直至目前中国人群HLA A基因座基因多态性和分布频率的研究尚未充分进行。而任何DNA标记用于遗传分析、法医鉴定等领域之前 ,必须先进行群体调查 ,建立不同民族基因数据库 ,这是不可逾越的基础工作。鉴于此 ,采用灵敏而非同位素污染的PCR SSOP基因分型技术 ,对 16 5个汉族和 16 2个维吾尔族个体的HLA A基因座多态性进行调查。结果在汉族群体中发现 2 2种等位基因 ,频率最高的是HLA A 110 1(19.7% ) 。; 闫春霞宋艳萍赖淑苹赖江华张洪波赵君海李生斌; 关键词：PCR-SSCP 汉族维吾尔族基因多态性

中国西北地区汉族、维吾尔族HLA-A基因频率的分布差异被引量：6: 2008年; 目的:分析中国西北地区汉族、维吾尔族HLA-A基因频率分布并比较其差异性。方法:采用PCR-SSOP基因分型方法,对西北地区165例汉族和162例维吾尔族无关个体进行HLA-A基因分型。结果:在汉族群体中检出13个HLA-A基因,频率分布在0.0060～0.2909之间,频率最高的是HLA-A*02(0.2909),其次为A*11(0.197)、A*24(0.173),A*33、A*01和A*30的基因频率在0.0500～0.1000之间。在维吾尔族中检出15个HLA-A基因,频率分布在0.0061～0.2191之间,频率最高的是A*24(0.2191),其次为A*02(0.179)、A*33(0.102),A*01、A*11、A*28和A*29的基因频率在0.0500～0.1000之间。HLA-A*23及A*25仅在维吾尔族群体中检出。两群体基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:西北地区汉族及维吾尔族群体HLA-A基因具有较丰富的多态性,该资料显示出种族、民族及地域的差异。; 宋艳萍张梅赖淑苹赖江华张洪波; 关键词：基因频率

中国甘肃裕固族X-STR遗传多态性及其应用研究被引量：5: 2008年; 为研究中国甘肃裕固族人群X染色体STR基因座的遗传多态性及其在群体遗传学中的应用,采用PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显带技术,检测120名(女55,男65)裕固族无关个体9个X-STR基因座(DXS7130、DXS7132、DXS6804、DXS7423、DXS7424、DXS6789、DXS6799、DXS8378和HPRTB)的等位基因频率及基因型分布,以及存在连锁的X-STR基因座的单体型多态性;同时,利用X-STR构建系统发生树和进行聚类分析,分析裕固族与我国其他民族的群体遗传关系。结果发现,DXS7130、DXS7132、DXS6804、DXS7423、DXS7424、DXS6789、DXS6799、DXS8378和HPRTB基因座分别检出8、6、6、5、6、7、6、4、6个等位基因和16、14、13、6、13、20、11、6、12种基因型,9个X-STR基因座女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。由DXS7130和DXS8378基因座组成的单体型共检出15种,由DXS6789、DXS6799、DXS7424和DXS6804基因座组成的单体型共检出55种,单体型多样性分别为0.8212和0.9947。群体遗传多态性指标显示上述9个X-STR基因座均具有较高多态性,在法医学个体识别、亲权鉴定及群体遗传学研究中有重要应用价值。对裕固族与我国其他民族群体遗传关系的研究结果显示,裕固族与蒙古族及同处西北的汉族、藏族关系较近,而与回族、维族关系较远,提示裕固族是一个在起源上与蒙古族、汉族以及藏族关系密切的民族群体。; 陈艳炯陈峰辛娜张洪波郑海波余兵李生斌陈腾; 关键词：X染色体短串联重复序列单体型遗传多态性聚类分析

中华民族群体基因组多态性与个体识别应用研究: 李生斌赖江华陈腾郑海波余兵张洪波韩卫高雅刘明俊朱波峰刘新社; “中华民族群体基因组多态性与个体识别应用研究”属于医学领域中的法医学专业。项目的实施综合应用了遗传学、基因组学、生物信息学等学科的理论、方法和技术，较为系统地从分子学水平上揭示了中华民族遗传结构与变化规律，使人们对中华民...; 关键词：; 关键词：中华民族基因组多态性

鉴别猕猴桃品种的DNA条带及基于其的快速鉴定方法: 本发明公开了鉴别猕猴桃品种的DNA条带及基于其的快速鉴定方法，可以采用分子鉴定法，或者形态与分子鉴定相结合的鉴定方法。形态鉴定是通过对待测猕猴桃的大小，首尾形态，表皮毛以及横纵切面形态进行鉴定；分子鉴定是以待检测的猕猴桃...; 解巧利严飞王云鹏朱永生赖江华魏曙光张洪波张宝; 文献传递

一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法: 本发明公开了一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法，包括等位基因分型标准物的制备：分别以包含3个X染色体STR基因位点DXS7132、DXS6799和DXS6804的不同基因型的质粒为模板，以5’端标记有荧光分子的...; 赖江华沈靓李生斌张洪波余兵刘清波; 文献传递

西安汉族、西藏珞巴族DXS6799和HPRTB位点的遗传多态性: 2005年; 目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8516、0.6157;HPRTB位点检出8个等位基因,等位基因频率在0.011～0.290之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7974、0.7039。西藏珞巴族DXS6799检出5个等位基因,基因频率为0.0222～0.6074之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7684、0.5805;HPRTB位点检出5个等位基因,等位基因频率在0.0420～0.3866之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8661、0.7029。西安汉族、西藏珞巴族女性的基因型分布均符合Hardyweinberg平衡。结论DXS6799和HPRTB有较高的个体识别率和非父排除率,在个体识别和亲权鉴定中有应用价值。; 余兵张洪波秦群霞康龙丽李生斌; 关键词：短串联重复遗传多态性

西安汉族X染色体上6个STR位点的遗传多态性被引量：23: 2005年; 目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423分别检出5、6、11、10、8和4个等位基因;分别检出10、17、29、32、22和7种基因型;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此6个X染色体STR位点均有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。; 余兵秦群霞闫金成张洪波李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性汉族

张洪波

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