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张明涛

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪细胞
  • 4篇PERILI...
  • 3篇LEPTIN
  • 2篇ADRP
  • 1篇形态学
  • 1篇虚拟样机
  • 1篇虚拟样机仿真
  • 1篇虚拟样机技术
  • 1篇样机
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素刺激
  • 1篇玉米收获
  • 1篇玉米收获机
  • 1篇玉米收获机械
  • 1篇玉米收获机械...
  • 1篇原代大鼠
  • 1篇摘穗
  • 1篇摘穗辊

机构

  • 6篇西北农林科技...
  • 1篇山西师范大学

作者

  • 6篇张明涛
  • 3篇杨公社
  • 3篇杨永青
  • 3篇鞠大鹏
  • 1篇江中良
  • 1篇李文烨
  • 1篇李青旺
  • 1篇程磊
  • 1篇帅春晓

传媒

  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Leptin通过JAK-STAT3通路抑制原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA的表达被引量:3
2009年
【目的】探讨瘦素(Leptin)影响大鼠脂肪细胞perilipin、ADRP和TIP47 mRNA表达的分子机理。【方法】以体外培养的原代大鼠脂肪细胞为研究对象,用50 ng/mL Leptin及Leptin与JAK-STAT3通路抑制剂(AG490)、MEK通路抑制剂(U0126)、PPARgamma激活剂(罗格列酮(Ros))联合处理原代大鼠脂肪细胞3 h,提取总RNA,半定量(Semi-quantitative,SQ)RT-PCR法检测PPAR gamma、perilipin、ADRP和TIP47 mRNA的表达情况。【结果】阻断JAK-STAT3通路,可以减弱50 ng/mL Leptin对原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA表达的抑制作用(P<0.05),但加剧了Leptin对大鼠脂肪细胞ADRP和TIP47 mRNA表达的抑制(P<0.05);阻断MEK通路可以加剧Leptin对大鼠脂肪细胞perilipin、ADRP和PPAR gamma mRNA表达的抑制作用(P<0.05)。【结论】Leptin通过JAK-STAT3通路抑制原代大鼠脂肪细胞perilipin mRNA的表达。
张明涛鞠大鹏杨永青杨公社
关键词:LEPTIN脂肪细胞PERILIPINADRPPPARGAMMA
玉米摘穗装置的理论分析与仿真研究
玉米是我国仅次于小麦的主要粮食作物,而玉米收获仍以人工收获为主,全国机械收获率还不足5%。因此,加快推进玉米收获机械化是农业机械化的迫切任务,是减轻农民劳动强度、提高生产率、解放劳动生产力的有效途径。研制出性能可靠、结构...
张明涛
关键词:玉米收获机械化摘穗装置摘穗辊虚拟样机仿真虚拟样机技术劳动生产力
文献传递
Leptin对脂肪细胞分化中perilipin、ADRP和TIP47表达的调控及其机理的初步研究
脂肪组织是动物机体最主要的储能组织,当有机体缺乏能量时,为机体提供必要的能量。脂肪组织代谢是一个复杂而精细的调控过程,在此过程中,脂肪生成与脂肪分解都具有不可忽视作用,如脂肪生成相关酶有FAS、ACC和SCD等;脂肪分解...
张明涛
关键词:LEPTIN脂肪细胞分化PERILIPIN皮下脂肪组织RT-PCR法检测
文献传递
体外培养小鼠生精细胞的形态学
2007年
利用姬姆萨原液和瑞一姬染色法对30~35日龄小鼠精液和睾丸组织培养后的生精细胞和精子进行形态学鉴定。结果表明,用姬姆萨原液染色鉴定,精子形态清晰,细胞膜边缘清楚,呈紫红色,未成熟精子的染色程度浅于成熟精子;经过培养的睾丸组织用姬姆萨原液染色,生精细胞形态清晰,细胞核呈颗粒状,开始呈现深紫红色,胞质粉红色且带有蓝色背景,颜色较深,一定时间后颜色变浅;瑞一姬染色生精细胞形态完整清晰,细胞核、核仁、胞质分别呈现不同颜色。
江中良李青旺张明涛李文烨帅春晓程磊
关键词:生精细胞体外培养形态学小鼠
瘦素(leptin)对猪脂肪细胞脂滴相关蛋白和脂肪生成相关酶mRNA表达的影响被引量:4
2009年
以体外培养的猪原代脂肪细胞为研究对象,研究瘦素(leptin)对猪脂肪细胞脂滴相关蛋白(perilipin、ADRP、TIP47)和脂肪生成相关酶(FAS、SCDα、ACCα)mRNA表达的影响.用0、50、100、150nmol·L-1leptin分别处理脂肪细胞3、6 h,油红O染色鉴定,RT-PCR检测.结果表明,当用150 nmol·L-1leptin处理猪脂肪细胞3 h时perilipin mRNA表达显著降低,用50、100 nmol?L-1leptin处理3 h时PPARγ、ACCα、FASmRNA表达降低;当用50、100 nmol·L-1leptin处理猪脂肪细胞6 h时perilipin、SCDα、PPARγ、FAS、ACCα、LXRαmRNA表达降低,50、100、150 nmol·L-1leptin处理显著下调ADRPmRNA的表达,100、150 nmol·L-1leptin处理TIP47mRNA表达升高.以上结果提示,50、100 nmol·L-1leptin可能通过抑制PPARγ和LXRα来抑制perilipin、SCDα、FAS、ACCαmRNA的表达,从而调控猪原代培养脂肪细胞中的脂质代谢,而150 nmol·L-1leptin可能引起leptin的抵抗进而削弱leptin的调控作用.
张明涛杨永青鞠大鹏杨公社
关键词:瘦素PERILIPIN
慢性高剂量胰岛素刺激猪脂肪细胞脂肪分解被引量:4
2009年
为研究慢性高剂量胰岛素对猪脂肪细胞脂肪分解的影响及其分子机制,分化的猪脂肪细胞在PKA(Protein kinase A)或ERK(Extracellular signal-related kinase)抑制剂预处理或不处理的情况下,再用不同浓度的胰岛素(0、200、400、800、1600nmol/L)处理不同时间(24、48、72、96h),通过测定甘油释放量检测脂肪细胞的脂解率;采用RT-PCR和Western blotting检测perilipin A和PPARγ2的mRNA和蛋白表达。结果显示,慢性高剂量胰岛素以剂量和时间依赖性的方式刺激猪脂肪细胞的脂肪分解,并削弱脂肪细胞对异丙肾上腺素刺激的脂解应答;同时显著下调perilipinA和PPARγ2的mRNA及蛋白表达;另外,PKA和ERK抑制剂均显著抑制胰岛素刺激的脂肪分解,但仅ERK抑制剂显著逆转perilipinA基因表达的下调。由此推测,慢性高剂量胰岛素通过ERK通路抑制perilipin A的表达,进而刺激猪脂肪细胞的脂肪分解。
杨永青鞠大鹏张明涛杨公社
关键词:胰岛素脂肪分解PERILIPIN
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