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张敏洁

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇脂肪酶
  • 2篇填充床
  • 2篇填充床反应器
  • 2篇内酯
  • 2篇邻苯
  • 2篇酶法
  • 2篇酵母
  • 2篇己内酯
  • 2篇反应器
  • 2篇Ε-己内酯
  • 1篇底物
  • 1篇亚氨基
  • 1篇亚胺
  • 1篇氧代
  • 1篇药物
  • 1篇药物原料
  • 1篇中间体
  • 1篇生物催化
  • 1篇手性
  • 1篇他汀

机构

  • 6篇华东理工大学

作者

  • 6篇张敏洁
  • 6篇魏东芝
  • 4篇任宇红
  • 3篇林金萍
  • 2篇周剑平
  • 2篇赵莉
  • 1篇孙晓锋
  • 1篇张鲁嘉
  • 1篇杨雪鹏
  • 1篇马士忠
  • 1篇王华磊
  • 1篇陶欣艺
  • 1篇倪克奉
  • 1篇王风清
  • 1篇刘清海
  • 1篇苏二正
  • 1篇程仕伟
  • 1篇谢静莉
  • 1篇孙爱友
  • 1篇朱丽平

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种酶法连续生产聚(ε-己内酯)的方法
本发明提供了一种酶法连续生产聚(ε-己内酯)的方法,该方法包括将ε-己内酯溶解于适当的有机溶剂中,配制成ε-己内酯的溶液;使所述ε-己内酯的溶液连续流经脂肪酶填充床以进行聚合反应,获得聚(ε-己内酯)。本发明还提供了一种...
魏东芝林金萍张敏洁
(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法
本发明提供了一种(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法,本发明提供的方法以5-邻苯二甲酰亚氨-3-氧代戊酸乙酯为底物,使用巴氏毕赤酵母菌体催化,制备(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯。使用本...
任宇红周剑平张敏洁朱丽平魏东芝
文献传递
一种酶法连续生产聚(ε-己内酯)的方法
本发明提供了一种酶法连续生产聚(ε-己内酯)的方法,该方法包括将ε-己内酯溶解于适当的有机溶剂中,配制成ε-己内酯的溶液;使所述ε-己内酯的溶液连续流经脂肪酶填充床以进行聚合反应,获得聚(ε-己内酯)。本发明还提供了一种...
魏东芝林金萍张敏洁
文献传递
一种磁性固定化细胞及其制备方法和应用
本发明提供一种磁性固定化细胞及其制备方法和应用,所述磁性固定化细胞的制备方法包括:1)提供邻苯二酚壳聚糖溶液;2)提供一种细胞的菌悬液,向所述菌悬液中加入磁性纳米四氧化三铁,搅拌均匀;3)向步骤2)中制备得到的溶液中加入...
任宇红魏东芝倪克奉王华磊赵莉张敏洁
文献传递
手性非天然氨基酸生物催化制备技术及其应用
魏东芝苏二正孙爱友任宇红马士忠刘清海张鲁嘉王风清林金萍程仕伟赵莉陶欣艺张敏洁谢静莉杨雪鹏
该项目属于生物化工领域,列入国家“863”、一重大专项”和上海科技攻关等计划。手性非天然氨基酸是合成手性药物及其它手性精细化工品的重要原料,其全球市场约70亿美元却撬动着数万亿美元的产业,影响力巨大。由于手性物质的制备需...
关键词:
毕赤酵母不对称合成阿托伐他汀中间体被引量:1
2011年
阿托伐他汀可通过抑制HMG-CoA还原酶与底物的结合来抑制胆固醇的合成,而(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯是阿托伐他汀合成的重要中间体。通过对实验室保藏菌种进行筛选,得到一株巴氏毕赤酵母X-33可将5-邻苯二甲酰亚胺-3-氧代戊酸乙酯还原为(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯。在磷酸盐缓冲液体系中考察了初始底物浓度、反应时间、辅助底物、葡萄糖添加量、pH、温度等因素对产物收率和对映体选择性的影响,获得了较佳的反应条件。选择底物投料量为7 g/L时,当菌体浓度120 g/L,葡萄糖添加量120 g/L,pH 6.5,温度35℃,反应时间12 h,产物(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯的收率可达到93.12%,对映体过量值可达到98.55%。
周剑平任宇红张敏洁孙晓锋魏东芝
关键词:毕赤酵母
共1页<1>
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