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张惠芹

作品数:3 被引量:64H指数:2
供职机构:首都儿科研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇蛋白
  • 2篇启动子
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘
  • 2篇基因
  • 2篇儿童
  • 2篇儿童哮喘
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇多态性位点

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇首都儿科研究...
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 3篇张惠芹
  • 3篇胡良平
  • 3篇伏瑾
  • 3篇陈育智
  • 3篇张嘉琳
  • 3篇陈虹
  • 2篇刘传合
  • 1篇张嘉芹
  • 1篇陈再历

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RANTES基因启动子区多态性对其蛋白表达的影响被引量:2
2005年
目的探讨调节正常T细胞表达和分泌活性因子(RANTES)基因启动子区单核苷酸多态性对其蛋白表达的影响。方法分别测定44例正常儿童、44例哮喘患儿血清中及45例哮喘患儿外周血单个核细胞(PBMC)体外培养上清中RANTES的含量,同时对45例哮喘患儿DNA样本进行RANTES基因型确定。结果哮喘患儿血清中RANTES的水平显著高于正常对照儿童(P<0.01)。未发现RANTES-403(G/A)、-28(C/G)两位点的不同基因型显著影响哮喘患儿血清RANTES蛋白的水平(P>0.05),但两位点的不同基因型哮喘患儿,其PBMC分泌的RANTES水平有所不同:-403GA及-403AA基因型个体低于-403GG纯合型(P=0.06),-28CG杂合型个体低于CC纯合型(P<0.05)。结论趋化因子RANTES在哮喘的发病中具有重要作用,RANTES基因启动子区单核甘酸多态性可能通过影响其基因的表达,进而影响蛋白的表达,最终影响哮喘的发病过程和严重程度。
刘传合陈虹胡良平伏瑾张惠芹张嘉芹张嘉琳陈育智
关键词:趋化因子基因多态性
趋化因子单核苷酸多态性与中国儿童哮喘的相关性研究被引量:4
2005年
刘传合陈虹胡良平伏瑾张惠芹张嘉琳陈再历陈育智
关键词:趋化因子单核苷酸多态性儿童哮喘嗜酸性粒细胞趋化蛋白T细胞表达哮喘易感性
白细胞介素4和10基因多态性与儿童哮喘的相关性及对细胞因子表达的影响被引量:58
2002年
目的 探讨白细胞介素 (IL) 4和IL 10基因启动子区多态性与我国儿童哮喘的易感性和临床表型的关系 ,以及对细胞因子产生的调节作用。方法 用聚合酶链反应和限制性长度片段多态性 (PCR/RFLP)方法检测IL 4和IL 10基因启动子区 4个多态性位点 ,对 16 8例哮喘患儿及 5 3名正常对照儿童进行相关性分析 ,选择了各位点为纯合型的哮喘患儿 33例进行体外外周血单核细胞(PBMC)培养 ,用酶联免疫吸附 (ELISA)方法测定上清中的IL 4和IL 10含量。结果  (1)我国儿童IL 4基因 5 89(C/T)位点等位基因频率与白种人和美国黑人之间明显不同 (P =0 0 0 1) ;IL 10基因 10 82(G/A)、 819(C/T)、 5 92 (A/C) 3个位点等位基因频率与英国人明显不同 (P =0 0 0 1)。 (2 )协方差分析显示 :IL 10基因 10 82 (G/A)、 819(C/T)影响哮喘患儿血清总IgE水平 ,进一步分析显示 10 82A和 819T等位基因与患儿高血清总IgE相关 (P <0 0 1,OR =3 16 ;P <0 0 5 ,OR =1 84 )。 (3)IL 10基因 819TT和ATA/ATA纯合型患儿的PBMC经刺激后 ,培养上清中IL 10含量升高程度明显低于其他型(P值均 <0 0 5 )。 (4)未获得IL 4基因启动子区 5 89(C/T)位点与哮喘表型有意义的结果 ,哮喘患儿PBMC经刺激后 ,上清中IL 4含量升高程度在
张嘉琳陈虹胡良平伏瑾张惠芹陈育智
关键词:10基因儿童哮喘基因启动子区多态性位点位点等位基因频率
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