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张延延
作品数:
22
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供职机构:
中国科学院大连化学物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
杨凌
中国科学院大连化学物理研究所
葛广波
中国科学院大连化学物理研究所
朱亮亮
中国科学院大连化学物理研究所
马红
中国科学院大连化学物理研究所
曹云峰
中国科学院大连化学物理研究所
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张延延
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一种制备紫杉醇及其衍生物的方法
本发明涉及一种适宜工业应用的“一锅法”,用于制备紫杉醇及其衍生物。该方法以在C(2′)和C(10)位上同时含有羟基的10-去乙酰-紫杉烷类化合物为原料,在金属元素盐的催化作用下,使用乙酸酐选择性乙酰化C(2′)位和C(1...
杨凌
张延延
葛广波
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10-去乙酰7-木糖巴卡亭或7-木糖巴卡亭的制备
本发明涉及10-去乙酰7-木糖巴卡亭或7-木糖巴卡亭的制备,选择含具有C-13侧链的7-木糖紫杉烷化合物为原料;通过硼氢化物选择性还原C-13酯键去除C-13位侧链后获得产物10-去乙酰7-木糖巴卡亭或7-木糖巴卡亭。本...
杨凌
葛广波
张延延
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非甾体抗炎镇痛协同前药及其制备方法
非甾体抗炎镇痛协同前药,其特征在于:该协同前药通过酯键将两个具有非甾体抗炎镇痛或解热镇痛效应的药物分子相连接;其具有如下结构通式:<Image file="DDA0000647200980000011.GIF" he="...
杨凌
葛广波
刘兆明
张延延
曹云峰
朱亮亮
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一种分离制备紫杉醇的方法
一种三尖杉宁碱化学衍生法在紫杉醇制备的应用,将具有α,β不饱和酮结构的三尖杉宁碱类似物通过加成反应转化为单卤单羟基或单卤单烷基产物,再经过柱分离获得紫杉醇,此工艺同样适宜于10-去乙酰三尖杉宁碱与10-去乙酰紫杉醇、10...
杨凌
葛广波
张延延
榊原和征
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药物早期ADME研究体系与模式动物选择
在药物研发的过程中,动物的使用只是一种替代或过渡,药物最终将在人体中使用。动物模型的终极目标是预测人体内可能出现的生理、病理、药理或毒理学变化,因此,模式动物的选择及评价非常关键。机体对外源性物质的吸收、分布、代谢、排泄...
杨凌
张延延
关键词:
模式动物
种属差异
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一种制备紫杉醇及其衍生物的方法
本发明涉及一种适宜工业应用的“一锅法”,用于制备紫杉醇及其衍生物。该方法以在C(2’)和C(10)位上同时含有羟基的10-去乙酰-紫杉烷类化合物为原料,在金属元素盐的催化作用下,使用乙酸酐选择性乙酰化C(2’)位和C(1...
杨凌
张延延
葛广波
文献传递
一类具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷卤代衍生物
一类具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷卤代衍生物,其特征在于:所述为具有如结构通式的新型紫杉烷卤代衍生物及以其作为活性成分的抗肿瘤药物如式I,其中R为H或Ac;R’具有下右式结构,其中R”为选自-OMe,-OH的取代基,X为选自...
杨凌
张延延
葛广波
马红
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非甾体抗炎药抗炎镇痛协同前药及其制备方法
非甾体抗炎镇痛协同前药,其特征在于:该协同前药通过酯键将两个具有非甾体抗炎镇痛或解热镇痛效应的药物分子相连接;其具有如下结构通式:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="37" ...
杨凌
葛广波
刘兆明
张延延
曹云峰
朱亮亮
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一种制备紫杉醇,巴卡亭Ⅲ及其衍生物的方法
本发明涉及一种制备紫杉醇、巴卡亭III及其衍生物的方法。该方法以金属元素的硝酸盐为反应催化剂,在酸酐作为酰化剂的条件下,可以选择性酰化10-去乙酰-巴卡亭III上C(10)位的羟基。当紫杉烷在C(13)位含有侧链且C(2...
杨凌
张延延
葛广波
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一种分离制备紫杉醇的方法
一种三尖杉宁碱化学衍生法在紫杉醇制备的应用,将具有α,β不饱和酮结构的三尖杉宁碱类似物通过加成反应转化为单卤单羟基或单卤单烷基产物,再经过柱分离获得紫杉醇,此工艺同样适宜于10-去乙酰三尖杉宁碱与10-去乙酰紫杉醇、10...
杨凌
葛广波
张延延
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