庞丹丹
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
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- 不同年龄段反复喘息患儿呼出气一氧化氮水平与哮喘发病风险的关系被引量：2
- 2019年
- 目的探讨不同年龄段反复喘息患儿呼出气一氧化氮(FeNO)水平与哮喘发病风险的关系,以帮助对反复喘息患儿中哮喘高危儿童的筛检。方法选取100例反复喘息患儿为病例组,60例门诊健康体检儿童为健康对照组。采用纳库仑一氧化氮分析仪检测FeNO,同时计算外周血嗜酸性粒细胞计数、哮喘预测指数(API),比较FeNO水平、嗜酸性粒细胞计数、API等在幼儿期和学龄前期喘息患儿之间的差异性。结果幼儿期组和学龄前期组的外周血嗜酸性粒细胞计数、FeNO检测值和阳性检出率高于同年龄段健康对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);但幼儿期组和学龄前期组两组的嗜酸性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05),而学龄前期组FeNO水平、FeNO阳性检出率和API阳性率高于幼儿期组,差异有统计学意义(均P<0.05)。API阳性反复喘息患儿的FeNO水平高于API阴性反复喘息患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。学龄前期组FeNO阳性患儿中的API阳性检出率高于幼儿期FeNO阳性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论学龄前期反复喘息患儿较幼儿期患儿有更高的哮喘罹患风险,FeNO测定可作为一项早期筛检学龄前期反复喘息患儿中哮喘高危儿童的良好临床指标,值得临床推广应用。
- 侯伟鹏申慧丽庞丹丹陈宝芝
- 关键词：反复喘息哮喘呼出气一氧化氮
- 重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期的临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(生理盐水)2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后(以压缩空气为动力)雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组(66.67%),两组差异有统计学意义(u=3.340 2,P=0.000 8)。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为(2.67±1.03)次,而治疗组为(1.58±0.87)次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义(t=4.999 4,P=0.000 0)。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。
- 侯伟鹏申慧丽马国芳庞丹丹
- 关键词：婴幼儿反复喘息急性发作期干扰素Α-2B安全性
- 大剂量氨溴索注射液辅助治疗小儿重症肺炎的临床研究被引量：17
- 2013年
- 目的探讨大剂量氨溴索注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性。方法 98例重症肺炎患儿随机分为治疗组、对照组。两组患儿均予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予氨溴索注射液30mg/(kg.d),分2次静脉滴注给药。对照组给予常规剂量盐酸氨溴注射液7.5mg/(kg.d)。两组疗程均为7～10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,炎症指标及细胞因子降低更明显;治疗组总有效率为92.00%,明显高于对照组(72.92%),且治疗组抗生素应用天数亦少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量氨溴索注射液辅助治疗小儿重症肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推荐。
- 侯伟鹏庞丹丹王帅马媛媛
- 关键词：氨溴索大剂量重症肺炎儿童
