师咏勇
- 作品数：79 被引量：66H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- 一种基于有机薄膜晶体管阵列的尿酸传感器及控制方法
- 本发明公开了一种基于有机薄膜晶体管阵列的尿酸传感器，涉及尿酸技术领域，包括若干传感单元，任意所述传感单元包括有机薄膜晶体管和活性电极；其特征在于，所有传感单元构成N行和M列的传感单元阵列；任意所述列的所有行的所述传感单元...
- 潘敦师咏勇郭小军唐伟温燕勤
- 文献传递
- 基于AI从头设计筛选合成的HER2蛋白特异性结合抗体及其应用
- 本发明公开了基于AI从头设计筛选合成的HER2蛋白特异性结合抗体及其应用。本发明利用AI预测及噬菌体筛选技术获得了可特异性结合HER2的单克隆抗体DY23HER202，其重链可变区CDRH3的氨基酸序列为SEQ ID N...
- 师咏勇张满仓胡阳
- 与多囊卵巢综合征相关的SNP、包含SNP的芯片及其应用
- 本发明提供了与多囊卵巢综合征（PCOS）相关的SNP，这些SNP在数以千计的中国PCOS病例中被发现。本发明还提供了具有所述SNP的探针和包括一个或多个这些探针的芯片。所述探针和芯片可以用于筛选、预测或诊断PCOS。
- 陈子江贺林师咏勇马金龙赵跃然赵涵石玉华耿玲游力
- 文献传递
- 中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析被引量：9
- 2017年
- 背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关机制有关。解偶联蛋白（UCPs）可减少线粒体活性氧（ROS）的生成，可能与DR发病相关。目的探讨中国汉族2型糖尿病人群中DR与UCP基因单核苷酸多态性（SNPs）之间的关系。方法采用横断面研究方法和整群抽样法，于2014年11月至2015年1月在上海市新泾社区对1875例确诊为2型糖尿病的患者进行流行病调查，收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果，采集每例患者的全血2ml以提取DNA。采用Sequenom平台将UCP1基因的8个SNPs位点、UCP2基因的3个SNPs位点及UCP3的7个SNPs位点选为标记位点以检测基因型，采用SAS和SHEsis软件计算Hardy—Weinberg平衡、碱基型和基因型频率，评估各位点SNPs与DR之间的关系。结果受检的1875例2型糖尿病患者中530例患DR，占28．27％。UCP2基因的rs660339位点和UCP3基因的rs1626521位点、rs668514位点的检出率低，UCP2基因rs632862位点次要等位碱基频率〈0．01，UCP3基因的rs15763位点不符合Hardy—Weinberg平衡，故均不纳入分析。在纳入分析的13个SNPs位点中，仅有UCP1基因的2个SNPs位点与DR发病有关，其中与非糖尿病视网膜病变（NDR）患者比较，DR患者rsl0011540的G碱基频率增加[P=0．03，OR=1．31，95％可信区间（CI）=1．03～1．67]，rs3811787的T碱基频率下降（P=0．04，OR=0．86，95％CI=0．75～0．99）。基因型分析发现，DR患者UCP1基因的rs3811790位点纯合子C／C和A／A频率明显多于NDR患者，杂合子C／A频率少于NDR患者，差异均有统计学意义（P〈0．01）。Logistic回归分析提示，在排除了血糖水平和糖尿病病程的影响因
- 金佩瑶李志强徐娴贺江南陈剑华许迅杜宣白雪林张波何鲜桂陆丽娜朱剑锋师咏勇邹海东
- 关键词：解偶联蛋白等位基因基因频率
- 一种基于通用碱基的新型DNA酶促从头合成方法
- 本发明公开了一种基于通用碱基的新型DNA酶促从头合成方法。本发明提供了一种人工DNA从头合成的方法，包括：制备生物素修饰的由通用碱基序列和特定碱基序列组成的DNA模板和互补引物；所述互补引物与所述特定碱基序列反向互补；将...
- 师咏勇张满仓彭亭飞黄昊曾玉龙
- Nicardipine在制备抗肺癌产品中的应用
- 本发明公开了Nicardipine在制备抗肺癌产品中的应用。本发明提供了Nicardipine在制备治疗非小细胞肺癌产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Nicardipine进行肿瘤药物...
- 师咏勇宋智健
- 文献传递
- 基于全基因组关联研究的中国人群肺癌风险预测模型被引量：12
- 2015年
- 目的 联合使用遗传因素和吸烟信息构建中国汉族人群的肺癌风险预测模型.方法 基于中国汉族人群全基因组关联研究（GWAS）数据,根据样本地区来源将样本分为训练集（南京与上海：1 473名病例vs.1 962名对照）和测试集（北京与武汉：858名病例vs.1 115名对照）.系统整理已报道肺癌易感位点,在训练集中用逐步后退法筛选具有独立效应的位点,并通过加权法估算个体遗传得分用于建模.在训练集中分别构建基于吸烟信息、遗传得分和联合使用吸烟与遗传信息的3种风险预测模型（吸烟模型、遗传效应模型和联合模型）,并根据受试者工作特征（ROC）曲线、曲线下面积（AUC）、净分类指数（NRI）和整体鉴别指数（IDI）评价模型对肺癌风险预测的效能.对于构建的模型,进一步在测试集中进行验证.结果 在训练集中,联合模型、吸烟模型和遗传效应模型AUC分别为0.69（0.67 ～ 0.71）、0.65（0.63 ～ 0.66）和0.60（0.59 ～ 0.62）.在训练集和测试集中联合模型的风险预测效能高于吸烟模型或遗传模型,差异有统计学意义（P＜0.001）.重分类结果显示,联合模型与吸烟模型相比,在训练集中NRI增加4.57％ （2.23％ ～6.91％）,IDI增加3.11％（2.52％ ～ 3.69％）.在测试集中,NRI和IDI分别增加2.77％和3.16％.结论 遗传得分可以显著提高肺癌传统风险模型的预测效能.联合使用遗传因素和吸烟信息构建的中国汉族人群肺癌风险预测模型可用于筛选中国汉族人群中肺癌发病的高危人群.
- 朱猛程阳戴俊程谢兰靳光付马红霞胡志斌师咏勇林东昕沈洪兵
- 关键词：肺癌全基因组关联研究
- Etonogestrel在制备抗B细胞淋巴瘤产品中的应用
- 本发明公开了Etonogestrel在制备抗B细胞淋巴瘤产品中的应用。本发明提供了Etonogestrel在制备治疗B细胞淋巴瘤产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Etonogestre...
- 师咏勇宋智健
- 文献传递
- 纳米颗粒分子单倍型分型方法
- 一种生物遗传技术领域的纳米颗粒分子单倍型分型方法，以待测样本的基因组DNA为模板，用对应目的DNA片段中的SNP等位基因的正向等位基因特异性引物和反向通用引物，通过长片段AuNP ASPCR处理实现目的DNA片段的染色单...
- 师咏勇陈鹏樊春海潘敦贺林陈培华
- 文献传递
- 基于转录组与甲基化组的泛肿瘤特征谱解析
- <正>肿瘤分类大多以肿瘤原发灶所在的组织或器官为依据,但同一种肿瘤在分子遗传上有很大的异质性,而不同器官的肿瘤可能具有同质性。在大数据时代,通过多种组学整合的方法,对肿瘤进行精确分类,为精准医疗带来可能。
- 张航王颖聪王卓师咏勇
- 文献传递
