- 结核分枝杆菌Rv3134c蛋白抗原表位的预测被引量：3
- 2015年
- 目的预测结核分枝杆菌Rv3134c的抗原表位,了解其免疫学特性。方法利用DNAStar软件包中Protean软件对Rv3134c氨基酸序列进行分析,采用包括二级结构、亲水性、抗原性、表面可能性、柔韧性等多参数预测其二级结构及T细胞和B细胞抗原表位,最后BLAST分析其与人类抗原表位的同源性。结果 Rv3134c蛋白具有丰富的二级结构和多处抗原指数较高的区段,含有较多潜在的B细胞抗原表位,可能位于1-7、30-37、65-81、89-100、111-120、138-148、184-195、209-216、233-238位氨基酸残基或其附近,这些区域基本上含有β转角结构,亲水性、表面可能性和柔韧性指数都较高。该蛋白潜在的T细胞抗原表位较少,可能位于62-76、89-97、185-195、203-213、219-231、248-255位氨基酸残基或其附近。BLAST分析结果显示,其与人类抗原表位的同源性很低。结论结核分枝杆菌Rv3134c是一个即含有较多B细胞抗原表位又含有较多T细胞抗原表位的蛋白抗原,实验结果为该蛋白抗原表位的进一步研究与合成肽疫苗奠定了基础。
- 崔瑞娜白雪娟阳幼荣梁艳张俊仙赵卫国吴雪琼
- 关键词：结核分枝杆菌抗原表位
- 结核分枝杆菌感染巨噬细胞钙通道的表达及维拉帕米对其免疫功能的影响
- 结核病(Tuberculosis，TB)是严重危害人类健康的主要传染性疾病，在本世纪仍然是全球关注的公共卫生和社会问题。从使用抗结核药治疗开始，就出现了有关结核耐药的报道，但是并没有引起人们足够的重视。近年来，由于耐多药...
- 崔瑞娜
- 关键词：维拉帕米结核分枝杆菌巨噬细胞L-型钙通道
- 钙离子通道调节细胞在抗结核作用方面的研究进展被引量：1
- 2014年
- 结核病是由结核分枝杆菌（ MTB ）感染引起的慢性传染病。 MTB可能侵入人体全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。目前，全球已有20亿人感染MTB，仅在2012年，新发结核患者达860万，有130万人因结核病死亡［1］。2012年我国结核病新发患者人数约为90万，占全球的10．5％，位居全球第二位［1］。目前结核病的预防和治疗遇到的主要挑战在于：（1）流动人口感染及隐性感染患者数量庞大；（2）在应对耐多药结核病（ MDR-TB）方面取得的进展仍然十分缓慢；（3）免疫低下人群合并感染［2］。单凭目前已有的化疗方案很难应对上述挑战，因此应当致力于开发新的治疗方法，这包括新药的研发、免疫治疗以及基因治疗等综合方法的运用。
- 宋乐乐崔瑞娜阳幼荣吴雪琼
- 关键词：抗结核作用钙离子通道节细胞耐多药结核病MDR-TB
- 结核菌感染巨噬细胞钙离子通道表达的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究结核分枝杆菌(MTB)感染的小鼠腹腔巨噬细胞L-型钙通道(L-type calcium channel,LTCC)的mRNA表达水平,并探讨其免疫学意义。方法结核分枝杆菌强毒株H37Rv、弱毒株H37Ra、卡介菌(简称BCG)分别感染小鼠24h后,腹腔灌洗收获巨噬细胞,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量技术检测巨噬细胞LTCC mRNA的表达情况,并选择正常小鼠和金黄色葡萄球菌(金葡菌)感染小鼠作对照。结果巨噬细胞LTCC mRNA表达水平(相对含量)MTB H37Rv组为0.42±0.14),H37Ra组为0.35±0.09,BCG组为0.32±0.10,与正常未感染组0.20±0.08比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);H37Rv、H37Ra感染组与金葡菌感染组0.24±0.07比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);BCG感染组与金葡菌感染组之间差异无统计学意义(P>0.05);金葡菌感染组与正常未感染组之间差异也无统计学意义(P>0.05);BCG感染组、H37Ra感染组和H37Rv感染组间差异无统计学意义(P>0.05);不同抗菌谱的金葡菌感染组间差异也无统计学意义(P>0.05)。结论 MTB感染小鼠后巨噬细胞LTCC mRNA表达量显著增加,提示LTCC在MTB的致病机制和机体的免疫保护机制中均发挥了一定的作用。
- 崔瑞娜宋乐乐阳幼荣梁艳赵卫国吴雪琼
- 关键词：钙通道巨噬细胞结核分枝杆菌
