尹荃
- 作品数:40 被引量:32H指数:3
- 供职机构:中国中化集团公司更多>>
- 发文基金:宁波市国际科技合作项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:化学工程理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 草甘膦活性炭催化剂的失活与碱再生研究被引量:2
- 2012年
- [方法]通过反应底物模拟吸附实验和BET表征方法,对双甘膦催化氧化制备草甘膦活性炭催化剂的失活原因与碱再生方法进行了研究。[结果]实验得出催化剂失活的原因为催化剂吸附的双甘膦等物质造成微孔比表面积和微孔孔容积的减小,从而使催化剂的活性下降。[结论]根据失活机理,采用NaOH溶液对失活催化剂进行了再生,实验结果表明:反应温度为180℃、碱炭质量比为1∶10、处理时间为90 min时,催化剂的再生效率可达52.0%。
- 王军生任树杰尹荃高双飞黄瑞刘淑杰孙鸿曼闫海生
- 关键词:双甘膦草甘膦活性炭失活
- 一种二氯甲基取代吡啶的制备方法
- 本发明提供了一种二氯甲基取代吡啶的制备方法,其特征在于:在液相体系中,以三氯甲基取代吡啶为原料,采用氮配位的无磷聚合物负载钯催化剂,碱为缚酸剂,氢转移试剂为氢源,进行催化加氢反应。该反应体系简单,催化剂活性高,易制备,反...
- 尹荃闫海生任树杰喻滔李丽龚亚军
- 文献传递
- 一种催化剂及其制备和应用
- 本发明属于催化剂制备领域,涉及到一种催化剂及其制备和应用。催化剂为前体和助剂组成,经水热处理获得;按重量百分比计,70wt‑90wt%的前体和10wt‑30wt%的助剂;其中,前体为将磷源加入到去离子水中搅拌溶解,溶解后...
- 闫海生尹荃曲旭坡陈二中李丽刘冰
- 文献传递
- 2,3,6-三氯吡啶催化加氢制备2,3-二氯吡啶被引量:4
- 2017年
- [目的]对缚酸剂进行筛选,并对溶剂甲醇-水体积配比、反应温度、压力及催化剂投量等进行考察。[方法]以2,3,6-三氯吡啶为原料,通过催化加氢的方法制备2,3-二氯吡啶。[结果]得到以甲酸钠为缚酸剂,在反应温度40℃、氢气压力0.4 MPa、催化剂投量0.25%、溶剂甲醇/水体积比3∶2条件下,反应2 h,原料转化率为89.0%,2,3-二氯吡啶最高摩尔收率达到70.5%。
- 龚亚军陈二中刘冰周晨尹荃闫海生
- 关键词:催化加氢缚酸剂
- 一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法
- 本发明首次公开了应用吡啶作为2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸液相氧化MC型催化体系的催化活化剂,提出了一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法:向以脂肪族羧酸为溶剂的2-氯-4-甲磺酰基甲苯反应体系中加入钴-锰-溴-吡啶四元复...
- 闫海生尹荃赵瑞强黄瑞任树杰喻为福
- 双甘膦和草甘膦及副产物的高效液相色谱分析被引量:5
- 2010年
- 利用高效液相色谱法,在Hpersil SAX色谱柱上对草甘膦、双甘膦及主要副产物采用外标法进行定性定量分析,流动相为含0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸(85%)调节pH值2.1,流速为1.0mL/min,柱温为26℃,紫外检测波长为200nm。结果表明:草甘膦、双甘膦及氨甲基磷酸的线性相关系数分别为0.9999、0.9994、0.99965,标准偏差分别为0.083%、0.089%、0.028%,相对标准偏差分别为0.142%、0.313%、2.57%。
- 高双飞王远尹荃黄瑞任树杰孙鸿曼丑靖宇闫海生
- 关键词:高效液相色谱法草甘膦双甘膦副产物
- 催化氧化法处理酸性大红GR模拟废水被引量:7
- 2009年
- 采用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO),在常压条件下,以铜等过渡金属负载Al2O3类载体为催化剂、H2O2为氧化剂,考察了酸性大红GR染料废水的模拟工艺中各工艺参数对废水处理效果的影响,在初始COD1600mg/L时,得到最优工艺条件为:pH7~8,反应温度40℃,催化剂加入量30g/L,H2O2加入量3mL/L,该工艺条件下,反应1h后,染料废水的COD去除率达76%,脱色率为90%。
- 张媛黄瑞尹荃吴旭辉闫海生胥维昌
- 关键词:H2O2酸性大红GR染料废水
- 对羟基苯甲醛及其副产物的高效液相色谱分析被引量:2
- 2010年
- 应用HPLC分析建立了对甲酚催化氧化法合成对羟基苯甲醛的主要产物及其副产物的分析方法,在反相C18色谱柱、流动相乙腈-水(体积比20∶80)、流速1.0mL/min、紫外检测波长230nm、内标物为苯酚的条件下,由内标定量,所得各组分的线性相关系数r2分别为0.9994、0.9999、0.9994、0.9997、0.9992;标准偏差分别为0.07%、0.08%、0.23%、0.07%、0.02%。
- 任树杰尹荃赵瑞强黄瑞闫海生
- 关键词:对甲酚对羟基苯甲醛对羟基苯甲酸高效液相色谱
- 1,8-二硝基-3,6-萘二磺酸催化加氢工艺的研究
- 2017年
- 本文研究了"双胺法"H酸合成路线中1,8-二硝基-3,6-萘二磺酸催化加氢制备1,8-二氨基-3,6-萘二磺酸,主要考察了反应温度、压力、底物浓度及介质pH对加氢反应的影响。结果表明,最佳反应温度、压力、底物浓度分别为120℃、1.2 MPa、0.35(g/g),介质pH为7.5。在此条件下,得到1,8-二氨基-3,6-萘二磺酸摩尔收率达到了95%以上。
- 龚亚军陈二中刘冰周晨尹荃闫海生
- 关键词:催化加氢PH
- 萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工艺研究
- 本文以实验室自制催化剂AFS,采用气固相固定床工艺,对萘空气催化氧化制备1,4-萘醌的工艺进行研究。优化工艺条件得到最佳反应温度395℃,反应空速在35g/(Lh),此工艺条件下原料转化率≥95%,1,4-萘醌的收率≥4...
- 陈二中龚亚军张维丛麟权尹荃闫海生
- 关键词:气相催化氧化固定床1,4-萘醌收率
- 文献传递