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孙颖郁: 作品数：23 被引量：20H指数：3; 供职机构：北京师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生文化科学自然科学总论更多>>

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画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的起源和分布被引量：4: 2006年; 用5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）标记DNA，ABC免疫细胞化学的方法，观察成年画眉（Garrulax canorus）和白腰文鸟（Lonchura striata）端脑神经前体细胞的产生和分布特点．结果如下：1）胸肌注射BrdU短时程组（存活1～5d），在端脑室带区外侧壁（LVZ）有大量的新生标记细胞，并在纹状体腹侧的室带区（VZ）形成标记细胞增殖热点；2）注射BrdU长时程组（存活15～30d），在画眉高级发声中枢（HVe）、HVc壳、高位发声运动中枢——古纹状体栎核（RA）内有一些新生标记细胞，在端脑靠近I。VZ的区域有较多的标记细胞，但在白腰文鸟的HVc、HVc壳、RA内未见到标记细胞．结果表明：1）新生神经细胞起源于端脑VZ；2）画眉每天都有一些新生神经前体细胞迁移到HVc和RA内，而白腰文鸟成年后HVc和RA很少有新生神经细胞代替旧的神经元，这与白腰文鸟成年后不需要学习新语句的行为是一致的．推测在画眉HVc和RA内能不断地产生新生标记细胞，这可能与它们需要不断学习新的鸣啭语句有关，而且这些新生的细胞在雄、雌画眉中可能具有同样的功能．; 张学博黄鑫欣孙颖郁熊朝阳曾少举左明雪; 关键词：画眉白腰文鸟端脑

成年画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的定位和比较: 鸟类的简单语言是习得行为,鸣禽分成临界型和开放型。本文比较画眉和白腰文鸟两种不同学习类型和雌雄之间,不同的鸣唱行为与端脑发声核团新生神经细胞的分布特点。我们观察到画眉是开放型,善于效仿其它种类鸟或其它动物的的鸣声,雄鸟鸣...; 张学博孙颖郁徐娜张信文曾少举左明雪; 关键词：白腰文鸟神经细胞; 文献传递

朱鹮听觉发声中枢和内分泌核团内P物质的定位被引量：1: 2012年; 朱鹮为世界濒危物种、用免疫组织化学方法对朱鹮脑内听觉-发声中枢和内分泌核团中的P物质免疫阳性神经细胞、终末和纤维进行了定位:1)在听觉通路中的延髓耳蜗核、脑桥腹部外侧丘系核、中脑背外侧核壳、中脑丘间核壳、丘脑卵圆核壳等有P物质阳性纤维和终末;在脑桥橄榄核有P物质阳性神经细胞;2)在发声通路中的气管鸣管亚核、中脑丘间复合体背内侧核、丘脑前背外侧核内部、古纹状体腹部中间区有P物质阳性神经细胞和终末;3)在视前区前核、下丘脑外侧核,下丘脑腹内侧核等内分泌核团有P物质阳性神经细胞.结果提示:P物质在听觉通路和听觉旁通路、发声通路和生殖内分泌相关的核团中表达丰富,鸟脑中的P物质可能参与听觉和鸣叫行为以及交配和生殖等生理功能的调制.; 左夺张学博张信文孙颖郁曾少举刘斌; 关键词：朱鹮 P物质发声中枢听觉中枢

应用mRNA差异显示技术寻找调控白腰纹鸟前脑发声控制神经核RA性双态性发育的基因(英文): 2005年; 鸣禽的发声行为及其前脑发声控制核团存在显著的性双态性 ,这种性双态性是在发育过程中逐步建立起来的。鸣禽白腰纹鸟 35日龄 (P35 )前 ,雌、雄鸟前脑发声控制神经核RA (Robustnucleusofarcopallium)不存在性别差异 ;到 4 5日龄 (P4 5 )时 ,雌、雄鸟RA体积已经出现了显著的差异。推测这种神经结构的性双态性的形成与各种基因的不同时空表达有关。本实验以发育不同阶段 (P35时的雌性 ,P4 5时的雌性和雄性 )的雌、雄白腰纹鸟RA核团为研究对象 ,用mRNA差异显示银染技术来寻找前脑上述三组材料间的差异表达基因 ,试图发现调控RA核团性双态性发育的关键基因。本实验共选用了 4种锚定引物与 16种随机引物所组成的 6 4组引物进行DDRT PCR (mRNAdifferentialdisplayandreversetranscription polymerasechainreaction)反应。第一次扩增后 ,在测序胶上显示出 115 8条cDNA扩增产物 ,其中 2 73个为差异表达。长度分布于 10 0 - 5 0 0bp之间的差异条带共 16 1条。本实验重点研究了P35雌性和P4 5雄性共表达或P4 5雌性单独表达的条带 (共 19条 ) ,推测这些基因片段可能与引起RA核团中的细胞凋亡和性双态性的形成有关。二次PCR扩增后 ,进一步筛选出 16个差异条带 ,其中 11个为P35雌性和P4 5雄性共同表达的 ,5个是P4 5雌?; 包春莹曾蕾孙颖郁林永达彭卫民张信文曾少举左明雪; 关键词：RA 前脑神经核性发育

速激肽1型受体(NK1R)在斑胸草雀脑干鸣唱控制相关核团及部分听觉核团内的分布: 2014年; 采用免疫组织化学的方法研究了速激肽1型受体(NK1R)在斑胸草雀脑干发声控制核团和部分听觉中枢内的分布及阳性标记特征.结果显示,NK1R广泛分布于斑胸草雀发声控制核团和部分听觉中枢内;1)发声控制相关核团:中脑丘间复合体背内侧核(DM)有大量的NK1R免疫阳性胞体标记,极少出现纤维;中脑腹侧被盖区(VTA)、黑质致密部(SNc)及周围脑区有大量的NK1R阳性胞体和NK1R免疫阳性纤维分布;2)听觉中枢:中脑背外侧核(MLd)和耳蜗核前庭外侧核(NM)有密集的胞体标记;而耳蜗核层状核(NL)及角核(NA)有少量NK1R阳性胞体分散分布,且角核可见大量密集深染纤维.本实验结果提示NK1R可能在鸣禽的发声控制及听觉中枢内具有重要的生理功能.; 黄丽徐程张信文孙颖郁; 关键词：斑胸草雀鸣禽

速激肽1型受体(NK1R)在斑胸草雀端脑发声核团的分布: 2014年; 应用免疫组织化学的方法,对斑胸草雀端脑发声控制核团内速激肽1型受体(NK1R)的表达进行初步研究.结果显示,NK1R在高级发声中枢(HVC,proper name)、巢皮质巨细胞核外侧部(lateral magnocellular nucleus of the anterior nidopallium,LMAN)和弓状皮质栎核(robust nucleus of the arcopallium,RA)均有大量的免疫阳性标记,但前脑基底神经节X区(Area X)仅有少量的表达,X区内的P物质和NK1R分布密度具有不一致性.结果表明:NK1R广泛分布于斑胸草雀发声控制核团中.提示NK1R可能参与鸣唱学习相关的重要生理过程.; 林春黄丽孙颖郁张信文; 关键词：P物质斑胸草雀

致聋引起的钙结合蛋白与P物质在成年雄性白腰文鸟发声控制相关核团内的表达变化: 鸣禽的鸣唱是一种复杂行为,需要后天学习获得,依赖于幼年发育阶段的听觉经历。对于临界型鸣禽白腰文鸟,成年正常鸣唱的维持仍需要听觉反馈,致聋将导致成鸟正常鸣声发生退化。我们试图探究听觉信息与鸣唱运动通路整合的内在神经机制。实...; 孙颖郁尉红季张信文曾少举左明雪

神经胶质瘤分子分型基因群及其应用: 本发明公开了神经胶质瘤分子分型基因群及其应用。本发明提供了一组用于预测或辅助预测神经胶质瘤患者预后生存期的基因群，由PM基因群和EM基因群组成，该用于预测或辅助预测神经胶质瘤患者预后生存期的基因群有68个基因，这些基因与...; 樊小龙孙颖郁江涛; 文献传递

P物质在正常与致聋白腰文鸟前脑X区表达水平的差异研究被引量：2: 2009年; 通过免疫组织化学方法对正常和致聋不同时程的成年雄性白腰文鸟X区P物质的表达进行了定量分析,结果发现：致聋后鸟的X区P物质表达量显著减少.X区是鸣禽鸣唱学习的重要核团,P物质也是一种重要的神经调质,提示X区P物质可能参与了鸣禽鸣唱可塑性的调节或鸣唱模式的维持.; 张颖尉红季孙颖郁左明雪; 关键词：P物质致聋

非鸣禽朱鹮和鸣禽脑内脑啡肽免疫组织化学的定位与比较: 朱鹮为世界极危物种,目前对其濒危状况、生态习性、人工繁殖及保护等进行了大量的研究,但对其脑的结构等国内外尚无报道。脑啡肽是小分子五肽的阿片肽家族之一,并参与多种生理功能的调制作用,它可以抑制多种神经递质的释放,以调节痛觉...; 张学博曾少举孙颖郁张信文刘斌左明雪; 关键词：免疫组织化学; 文献传递

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