孙捷
- 作品数：45 被引量：133H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 非综合征型X连锁隐性遗传耳聋家系临床表型及遗传学特征分析被引量：10
- 2017年
- 目的分析一个X连锁隐性遗传性耳聋家系的临床特征及遗传学规律。方法通过问卷调查,收集家系成员临床资料,并进行听力学检测、专科检查及全面体查,对临床听力学特征进行分析并绘制遗传图谱,并对先证者进行GJB2、GJB3以及线粒体全序列进行筛查。结果家系成员共28人,其中男性患者5人,分布于第二、三及四代,耳聋发生于0~5岁,迅速进展为双侧对称性中高频下降的重度至极重度感音神经性听力下降,典型听力图表现为特征性的‘U’型或陡降型。4例为语后聋,1例语前聋患儿未能通过新生儿听力筛查。根据系谱图分析,该家系均为男性患病,双亲正常,符合X连锁隐性遗传模式,同时先证者耳聋基因筛查亦为阴性。结论本家系的临床听力学及遗传学特征分析符合X连锁隐性遗传,进一步将通过外显子测序探索该家系耳聋致病基因。
- 牛志杰冯永梅凌云孙捷陈红胜贺楚峰刘亚兰王雪萍文杰蒋璐
- 关键词：家系X连锁隐性遗传遗传性耳聋
- 重视医学生医患沟通教育降低临床病理工作的风险
- 2013年
- 医患关系是医疗实践活动中最基本的人际关系，这一关系的协调与否直接影响着整个医疗卫生领域实践活动的展开与良性运转。近年来，国内出现一系列医疗卫生行列的恶性事件，这些恶性事件的频繁出现说明医患冲突仍在加剧。医患关系从总体上看是基本和谐的，和谐是主流，不和谐是支流。医患关系存在问题的成因复杂，医患纠纷不断增多，这就要求临床医生不宜以救命恩人自居，应加强医患沟通，从而减少医患纠纷、促进医患和谐。
- 师晓莉曹文艳孙捷
- 关键词：临床病理工作医学生医患和谐医患关系
- 慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉患者功能性鼻内窥镜手术生活质量结局评估被引量：11
- 2011年
- 目的探讨慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉患者功能性鼻内窥镜手术(Functional endosocpic sinus surgery,FESS)术前术后生存质量变化,评价该手术的优越性和指导临床治疗。方法通过SF-36(36-item Short FormHealth Survey)量表、SNOT-20(Sinonasal Outcome Test-20)量表对112例慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉患者术前和术后3个月、6个月进行前瞻性随访调查与评估,并对调查结果进行比较。结果经功能性鼻内窥镜手术治疗,患者术后3个月及6个月SF-36总分较术前提高(P<0.05),除生理功能维度、总体健康维度较术前无明显变化(P>0.05)外,余各维度得分均较术前改善;术后3个月和术后6个月SNOT-20评分量表20个条目总分和五大条目总分明显下降(P均<0.01)。结论功能性鼻内窥镜手术是治疗慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉最有效的临床方法之一,能够明显地改善患者的生存质量。
- 陶冶孙捷张华
- 关键词：慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉功能性鼻内镜手术生活质量
- 194例慢性鼻窦炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者与支气管哮喘及肺功能的相关性分析被引量：16
- 2011年
- 目的分析与探讨慢性鼻窦炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉与下呼吸道炎性疾病支气管哮喘及支气管哮喘肺功能阻塞程度的相关性。方法对72例慢性鼻窦炎患者(慢性鼻窦炎组)与120例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者(慢性鼻窦炎伴鼻息肉组)的临床资料进行回顾性分析。分别对两组患者的肺功能改变程度与疾病的病变范围严重程度进行Spearman相关分析。结果 (1)慢性鼻窦炎组、慢性鼻窦炎伴鼻息肉组支气管哮喘及变应性鼻炎的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)慢性鼻窦炎组有29例合并支气管哮喘;其中小气道通气功能阻塞患者、肺通气功能阻塞患者慢性鼻窦炎的病变范围与哮喘患者肺功能呈正相关(00.05)。(4)窦口是否阻塞与患者肺功能阻塞呼吸功能障碍、肺通气阻塞性障碍呈正相关(0
- 韩娜雍军孙捷伊力哈木.伊玛木张华
- 关键词：鼻窦炎鼻息肉哮喘
- H2-Ab1基因在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜中表达的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究H2-Ab1基因在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜中的表达并与正常小鼠比较。方法:选取24只8周龄成熟雌性129/sv小鼠随机分成实验组、对照组,每组12只。实验组采用卵清蛋白(OVA)致敏激发,建立小鼠变应性鼻炎模型,对照组以磷酸盐缓冲液代替OVA。造模成功后取小鼠鼻腔黏膜固定后染色评估鼻黏膜嗜酸粒细胞、肥大细胞浸润等病理学变化,检测小鼠血清H2-AB1蛋白、IL-4和IFN-γ细胞因子水平和OVA特异性IgE抗体浓度。取鼻黏膜提取RNA行实时荧光定量PCR检测H2-Ab1mRNA的表达情况。结果:与对照组相比,实验组小鼠鼻腔黏膜纤毛部分脱落,黏膜下可见嗜酸粒细胞及肥大细胞浸润,血清中OVA特异性IgE、IL-4及H2-AB1浓度显著增高,IFN-γ浓度降低(P<0.05),H2-Ab1mRNA表达水平增高。结论:H2-Ab1mRNA及H2-AB1蛋白在变应性疾病中表达增高,提示HLA-DQB1基因对变应性鼻炎发病机制中的Th1/Th2失衡可能起到重要的调节作用。
- 张瑜冯娟雍军孙捷张华
- 关键词：基因
- PBL教学模式在耳鼻咽喉科见习教学中应用可行性的探讨被引量：2
- 2014年
- 目前耳鼻咽喉科临床见习教学以传统讲授为主,陈旧、单一的教学模式越来越不能适应和满足现代医学教育的要求。结合目前见习教学中教和学存在的问题,阐明转换教学模式是医学教学的必然趋势,探讨PBL教学模式在耳鼻咽喉科临床教学中应用的可行性。
- 张华冯娟孙捷
- 关键词：PBL教学见习教学耳鼻咽喉科学
- 新疆维吾尔族、汉族人群Tim-3基因rs6555849位点多态性与变应性鼻炎的关联性研究
- 2011年
- 目的检测新疆地区维吾尔族、汉族人群Tim-3基因内含子区的单核苷酸多态性位点rs6555849的多态性特点及其与变应性鼻炎(AR)的关系。方法采用SNaPshot SNP分型技术,对新疆地区维吾尔族、汉族病例对照600例样本的Tim-3基因rs6555849位点的单核苷酸多态性进行分析,并计算其基因型和等位基因频率。结果 rs6555849位点在新疆人群中已达到遗传平衡。在维吾尔族、汉族人群中rs6555849位点基因型频率及等位基因频率在病例组与对照组之间均无统计学差异(P>0.05)。结论新疆地区维吾尔族、汉族人群中Tim-3基因rs6555849位点在人群中具有群体代表性,其在新疆地区维吾尔族及汉族变应性鼻炎患者及正常人群中的分布无差异,与AR的易感性无关。
- 张华王燕孙捷阳玉萍
- 关键词：TIM-3基因
- 导尿管在鼻出血后鼻孔填塞中的应用
- 2014年
- 目的探寻一种既能有效止血又能预测止血效果、减轻鼻出血填塞后反应的治疗鼻出血的止血方法。方法将2010年1月至2012年12月来我院住院、门诊、会诊的61例鼻出血患者需行后鼻孔填塞的患者，采用导尿管法行后鼻孔填塞法，经出血侧鼻腔导入导尿管达口咽腔，先注入球囊冰水10mL，回担导尿管球囊至鼻咽部，再注入10-20mL冰水，牵拉导尿管观察口咽后壁无血流为填塞有效，再行前鼻孔填塞，导尿管前鼻孔处打结固定。48h后抽出部分导尿管球囊内冷冰水观察咽喉壁，如无活动性出血可拔除，如有活动性出血可再次注入冰水观察直至不出血为止。记录止血效果及填塞后的症状及并发症。结果61例中56例经1次填塞后治愈，3例2次填塞，2例行数字剪影血管栓塞。全部病例12＇咽腔舒适度明显改善，未引起鼻中隔穿孔、中耳炎等并发症。有一例鼻翼处皮肤压迫缺血。平均治疗天数4-5d。结论导尿管从原为牵引后鼻孔栓子改为用冰水球囊压迫鼻咽部及后鼻孔出血处，冰水增强止血，抽部分球囊冰水预测取出填塞物后效果。实践证明寻尿管球囊后鼻孔止血具有止血效果明显，操作方便简单，可调节水压程度和压力，填塞不适感轻，成功率高，并发症少，总费用低等优点。临床使用中值得推广。
- 雍军孙捷冯娟张华阿依恒
- 关键词：鼻出血导尿管后鼻孔填塞
- 新疆耳聋基因流行病学及产前诊断应用和WS致病机理研究
- 目的：用晶芯耳聋基因试剂盒对新疆7地区非综合征性耳聋患者进行 GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3基因10个位点检测，了解其突变分子流行病学及突变特征;完成1例Waardenburg Syndrom1型PAX3...
- 孙捷
- 关键词：耳聋基因流行病学致病机理位点突变
- 新疆维、汉人群CD14基因单核苷酸多态性的连锁不平衡和单倍型分析被引量：1
- 2011年
- 目的研究CD14基因-159-、1359r、s2569192 3个单核苷酸多态性(SNP)的发生频率在新疆维吾尔族(维族)、汉族人群是否存在连锁不平衡关系及其单倍型组成。方法应用SNaPshot SNP分型技术对新疆地区维族、汉族300例(维、汉族各150例)健康个体CD14基因-159C/T-、1359T/Gr、s2569192G/C 3个SNP位点进行基因分型,分析3个位点间的连锁不平衡关系,计算它们构成的单倍型。结果 CD14基因-159C/T-、1359T/G、rs2569192G/C 3个SNP位点基因型频率分布符合H-W平衡。新疆维族和汉族的等位基因发生频率差异无统计学意义(P>0.05)。通过对这3个SNP位点两两间进行连锁不平衡分析,发现连锁不平衡系数|D’|值都为1。3个SNP主要组成4种单倍型:TGC、CTC、CGG、CGC,维、汉族单倍型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新疆地区维、汉人群CD14基因-159C/T-、1359T/Gr、s2569192G/C 3个SNP位点呈完全连锁不平衡。TGC是维、汉族人群的主要单倍型。为新疆地区维、汉族人群CD14基因3个SNP的群体遗传学资料,并且为寻找与CD14相关疾病单倍型奠定了基础。
- 胡海芳张华孙捷阳玉萍王燕谭国萍向阳冰陈俞
- 关键词：CD14单核苷酸多态性单倍型
