孙华丽
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草甜素类药对化学损伤人肝细胞的保护作用比较被引量：1
- 2009年
- 目的:研究4种(3类)甘草甜素药物对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤培养人肝细胞(L-02)的保护作用及差异,筛选出疗效好的药物,指导临床应用。方法:培养L-02,用复方甘草酸单铵(Compound ammonium glycyrrhizin,CAG)、复方甘草酸苷(Compound glycyrrhizin,CG)、甘草酸二铵(Diammonium glycyrrihizinate,DG)和异甘草酸镁(Magnesium isoglycyrr hizinate,MI)分别进行保护,再经D-GalN或CCl4处理。观察肝细胞生长状态、测定AST及LDH酶活力、测定细胞内谷胱甘肽(GSH)含量。从而评价CAG、CG、DG和MI对D-GalN和CCl4损伤L-02细胞的保护作用。结果:浓度为1 mg/ml时,CAG、CG、DG和MI均能显著抑制D-GalN和CCl4所致的AST及LDH释放,提高细胞的存活率。其中CAG抑制D-GalN所致的AST效果显著优于CG、DG和MI(P<0.05);CAG抑制CCl4所致的AST及LDH释放的效果显著好于DG和MI;CG抑制D-GalN所致的AST和LDH释放效果显著(P<0.05)好于MI。浓度为1 mg/ml的CAG、CG、DG和MI 4种药物均能显著抑制2种化学损伤细胞内的GSH降低,其中CAG效果最明显(P<0.05)。结论:1 mg/ml的CAG、CG、DG和MI 4种药物对D-GalN和CCl4致人肝细胞损伤均有保护作用,其机制可能与抑制GSH降低相关。4种甘草甜素药物,CAG保护肝细胞效果最为显著,CG、DG和MI作用依次减低。
- 张群张丽峰陈鹏孙华丽张建军
- 关键词：半乳糖胺四氯化碳甘草甜素肝细胞药物作用
- 复方甘草酸单铵和异甘草酸镁对化学损伤人肝细胞的保护作用被引量：15
- 2009年
- 目的:研究2类甘草甜素药物对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤培养人肝细胞(L-02)的保护作用及差异.方法:培养L-02,用复方甘草酸单铵(compound ammonium glycyrrhizin,CAG)和异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MI)分别进行保护后,再经D-GalN或CCl4处理.观察肝细胞生长状态、测定AST、LDH酶活力、及细胞内谷胱甘肽(GSH)含量.从而评价CAG和MI对D-GalN和CCl4损伤L-02的保护作用差异.结果:浓度为1g/L的CAG和MI均能提高细胞的存活率,显著抑制D-GalN和CCl4所致的AST及LDH释放.CAG抑制D-GalN和CCl4所致的AST与LDH效果显著好于MI(均P<0.05);浓度为1g/L的CAG和MI均能显著抑制2种化学损伤细胞内的GSH降低(CCl4损伤:7.59±1.27,5.23±0.70vs3.33±0.40;D-GalN损伤:7.93±0.36,5.40±0.52vs3.77±0.45,P<0.01或0.05),CAG效果明显好于MI.结论:1g/L的CAG和MI2种药物对D-GalN和CCl4致人肝细胞损伤均有保护作用,其机制与抑制GSH降低相关.2种甘草甜素药物相比较,CAG保护肝细胞效果好于MI.
- 张群刘加群孙华丽陈鹏张建军
- 关键词：半乳糖胺甘草甜素肝细胞
- 组织金属蛋白酶及其抑制因子与肝纤维化被引量：12
- 2010年
- 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是体内重要的水解酶之一,几乎能降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的所有成分;基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinasas,TIMPs)是MMPs的内源性抑制系统。近年来发现,MMPs/TIMPs调节失衡与肝纤维化的关系密切,可从多方面影响肝纤维化的形成。通过干扰MMPs与TIMPs基因的表达,研究肝纤维化的发病机制和药物治疗是有希望的途径。
- 孙华丽张建军
- 关键词：MMPSTIMPS肝纤维化
