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喻彪
作品数:
6
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供职机构:
杭州师范大学
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合作作者
潘建林
杭州师范大学
沈华锋
杭州师范大学
俞建忠
杭州师范大学
陈维华
杭州师范大学
章鹏飞
杭州师范大学
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滤液
2篇
抗肿瘤
机构
6篇
杭州师范大学
作者
6篇
喻彪
4篇
潘建林
2篇
章鹏飞
2篇
陈维华
2篇
俞建忠
2篇
沈华锋
年份
3篇
2011
2篇
2009
1篇
2008
共
6
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一种5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法
本发明提供了一种医药化工中间体5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法,所述方法包括:以式(II)所示的1,2,3-苯三甲酸为原料,在发烟硫酸和发烟硝酸存在下,于50~150℃下进行硝化反应5~24小时,反应结束后反应液...
潘建林
陈维华
喻彪
文献传递
一种新的葡萄糖亚胺化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式(V)所示的新的葡萄糖亚胺化合物N-(2,3-O-二甲磺酰基-4,6-O-苯亚甲基葡萄糖基)对氯苄基亚胺及其制备方法和应用。该化合物的制备方法为:如式(IV)所示的N-(4,6-O-苯亚甲基葡萄糖基)...
章鹏飞
喻彪
文献传递
一种3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法
本发明公开了一种结构如式(I)所示的3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法,所述的合成方法如上:在密闭反应器中,结构如式(II)所示的5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑和溴乙烷在惰性气体保护下于50~1...
潘建林
沈华锋
喻彪
俞建忠
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一种5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法
本发明提供了一种医药化工中间体5-硝基-1,2,3-苯三甲酸的合成方法,所述方法包括:以式(II)所示的1,2,3-苯三甲酸为原料,在发烟硫酸和发烟硝酸存在下,于50~150℃下进行硝化反应5~24小时,反应结束后反应液...
潘建林
陈维华
喻彪
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一种3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法
本发明公开了一种结构如式(I)所示的3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物的合成方法,所述的合成方法如下:在密闭反应器中,结构如式(II)所示的5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑和溴乙烷在惰性气体保护下于50~1...
潘建林
沈华锋
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一种新的葡萄糖亚胺化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式(V)所示的新的葡萄糖亚胺化合物N-(2,3-O-二甲磺酰基-4,6-O-苯亚甲基葡萄糖基)对氯苄基亚胺及其制备方法和应用。该化合物的制备方法为:如式(IV)所示的N-(4,6-O-苯亚甲基葡萄糖基)...
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